Live Chat
tanlang Page
Yashoda kasalxonalari > Diagnostics > Beta talassemiya testi

Beta-talassemiya testi nima?

Beta-talassemiya bir yoki ikkala ota-onadan meros bo'lishi mumkin bo'lgan kasallikdir. Bu gemoglobin kamroq ishlab chiqariladigan qon kasalligi. Gemoglobin - bu kislorodni barcha tana hujayralariga tashiydigan qizil qizil qon tanachalari yoki qon hujayralarida joylashgan temir o'z ichiga olgan oqsil.

Talassemiyani tashxislash uchun keng qo'llaniladigan laboratoriya testlari maqsadlariga ko'ra ikki toifaga bo'linadi: skrining va tasdiqlash testlari. Skrining testlari talassemiya va HbE tashuvchilarni tekshiradi, tasdiqlovchi testlar esa kasallikni aniqlaydi.

Doktorni qabul qilish

Kitobni tayinlash
Onlayn shifokor qabulini bron qilish

Onlayn video maslahat
Ixtisoslik shifokorini qidiring

Doktorni qabul qilish
Sog'liqni saqlash paketlari

Sog'liqni saqlash paketlari

Har qanday tibbiy yordam kerakmi?

Sog'liqni saqlash bo'yicha mutaxassislarimiz bilan suhbatlashing!

shifokor avatar

Har qanday tibbiy yordam kerakmi?

Savollaringiz bormi?

Nima uchun Yashoda kasalxonalarini tanlaysiz

Yashoda Hospitals butun dunyo bo'ylab bemorlar uchun jahon darajasidagi davolanishni ta'minlashga intiladi. Eng so'nggi texnologiyalar, intuitiv yordam va klinik mukammallikning noyob kombinatsiyasi bilan biz Hindistondagi minglab xalqaro bemorlar uchun sog'liqni saqlash maskanimiz.

Bo'sh
Kompleks parvarish

Sog'lik yo'lida o'zingizni uyda his qilishingiz muhimligini tushunamiz. Biz sayohatingizning barcha jihatlarini rejalashtiramiz.

Bo'sh
Mutaxassis shifokorlar

Tajribali mutaxassislar xalqaro bemorlar uchun eng yaxshi davolanishni ta'minlash uchun invaziv bo'lmagan va minimal invaziv operatsiyalarni amalga oshiradilar.

Bo'sh
Kesish texnologiyasi

Bizning shifoxonalarimiz keng ko'lamli protsedura va muolajalarni amalga oshirish uchun ilg'or texnologiyalar bilan jihozlangan.

Bo'sh
Klinik mukammallik

Biz tez va samarali tibbiy yordam ko'rsatish va barcha kelajagimizga yordam beradigan kashshof tadqiqotlar orqali mukammallikni ta'minlaymiz.

Manbalar

    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1426/
    https://medlineplus.gov/genetics/condition/beta-thalassemia/
    https://arupconsult.com/content/thalassemias
    https://www.intechopen.com/chapters/70780
    https://rarediseases.org/rare-diseases/thalassemia-major/

Savol-javoblar

Beta-talassemiya testi beta-talassemiyani aniqlash uchun ishlatiladi, bu qon holati, avlodlar orqali ota-onaning DNKsidan meros bo'lib o'tadi. Bu qizil qon tanachalari yoki Hb etishmasligini ko'rsatadigan anemiyaning o'ziga xos turi. Qizil qon hujayralarida kislorodni tana hujayralariga tashish uchun mas'ul bo'lgan gemoglobin mavjud. Gemoglobin hosil bo'lishiga beta-talassemiya ta'sir qiladi.

Retikulotsitlar soni yoki yetilmagan qizil qon hujayralarini o'lchash suyak iligi etarli darajada qizil qon hujayralarini hosil qiladimi yoki yo'qligini aniqlaydi.

Temir testlari anemiya talassemiya (irsiy sabab) yoki temir tanqisligi tufayli yuzaga keladimi yoki yo'qligini aniqlaydi.

Beta-talassemiya bilan tug'ilgan chaqaloq tug'ilgandan keyin darhol bir nechta alomatlarni namoyon qiladi. Beta-talassemiyaning kichik xarakteristikasiga ega bo'lgan odamlar odatda sog'lom, ammo temir tanqisligi yoki anemiya belgilariga duch kelishlari mumkin. Bunday shaxslar oila qurishdan oldin beta-talassemiya kasalligiga chalingan bolasi yo'qligiga ishonch hosil qilish uchun tekshiruvdan o'tishlari kerak.

 

Beta-hCG testi qondagi inson xorionik gonadotropini (hCG) darajasini o'lchaydi. Ushbu gormon kontseptsiyadan 10 kun o'tgach hosil bo'ladi va odatdagidan yuqori daraja homiladorlikni ko'rsatishi mumkin.

Beta-talassemiyaning jiddiy tashxisi odatda hayotning dastlabki 2 yilida aniqlanadi va bemorlar omon qolish uchun davriy qon quyish va umr bo'yi tibbiy davolanishga muhtoj bo'ladi. Beta-talassemiya intermediyasini davolash rejasi kasallik keyinchalik hayotda namoyon bo'lganda taqdim etiladi; Bemorlarga faqat bir nechta muayyan holatlarda qon quyish kerak bo'lishi mumkin.

Beta-talassemiya skriningi - bu odamda beta-talassemiya xususiyati bor-yo'qligini aniqlash uchun ishlatiladigan bir qator testlar. Beta-talassemiyalar (talassemiyalar) gemoglobinning beta zanjirlari etarli darajada sintezlanmagan yoki yo'q bo'lgan irsiy qon kasalliklari seriyasidir. Gemoglobin - bu kislorodli qonni tana hujayralariga o'tkazadigan qizil qon hujayralarida mavjud bo'lgan oqsil.

Talassemiya holati - bu bir yoki bir nechta gemoglobin zanjirlarini ishlab chiqarishdagi nuqsonlar tufayli yuzaga keladigan irsiy gematologik kasalliklar to'plami. Alfa-globin zanjiri sintezining kamayishi yoki etishmasligi alfa talassemiyaga olib keladi, beta-globin zanjiri sintezining kamayishi yoki yo'qligi beta-talassemiyaga olib keladi. Gemoliz va eritropoezga globin zanjiri muvozanati ta'sir qiladi.

Beta-talassemiya - bu butun dunyo bo'ylab odamlarga ta'sir qiladigan keng tarqalgan qon kasalligi. Har yili bir nechta chaqaloq beta-talassemiya bilan tug'iladi. Janubi-Sharqiy Osiyo, Yaqin Sharq, Hindiston, Markaziy Osiyo, Shimoliy Afrika va O'rta er dengizi aholisi beta-talassemiya bilan kasallanish ehtimoli ko'proq.

Beta-talassemiya beta-globin zanjirlarining etishmasligi yoki sintez qila olmasligi tufayli yuzaga keladi, bu esa alfa zanjirlarining haddan tashqari ko'payishiga olib keladi. Har bir xromosoma beta-globin ishlab chiqarishni boshqaradigan bitta genga ega. Minor beta-talassemiya asemptomatik gen anomaliyasi bo'lib, mikrositoz va o'rtacha kamqonlikni keltirib chiqaradi. Agar ikkala genning sintezi sezilarli darajada kamaygan yoki etishmayotgan bo'lsa, odam beta-talassemiyaga ega.

Beta-talassemiya testi maxsus tayyorgarlikni talab qilmaydi. Agar biron bir maxsus ko'rsatma bo'lsa, shifokor sizni xabardor qiladi. Agar shifokor qo'shimcha qon namunalarini buyurgan bo'lsa, sinovdan oldin bir necha soat ro'za tutish kerak bo'lishi mumkin.

Uchrashuvni bron qiling
2 daqiqada