حیدرآباد میں ہیماتولوجی اور بون میرو ٹرانسپلانٹ ہسپتال
یشودا کینسر انسٹی ٹیوٹ میں بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر مکمل طور پر پرعزم ہے۔ اعلی درجے کی ہیماٹوپوائٹک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے طریقہ کار۔ یہ نایاب اور پیچیدہ طریقہ کار کا مرکز ہے، جس میں فوری اور محفوظ علاج کے لیے جدید ترین ٹیکنالوجی استعمال کی گئی ہے۔ یشودا کینسر انسٹی ٹیوٹ کے بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر کی خصوصیات ایک اعلی درجے کی سیل پروسیسنگ لیبارٹری اور دیگر ریاستی آرٹ کے لئے سہولیات محفوظ علاج، اور انتہائی ہنر مند اور قابل ڈاکٹروں کی ایک ٹیم جو نئے علاج کے طریقوں پر عمل پیرا ہے۔ پیشکش پر بہتر اور بہتر جراحی کے نتائج.
حیدرآباد کا بہترین ہیماتولوجی ہسپتال
Haploidentical Transplant، a allogeneic علاج، حالیہ دنوں میں بہت مقبول ہوا ہے، جہاں عطیہ دہندہ مریض سے آدھا مماثل ہے۔ اگر کسی مریض کے پاس مکمل طور پر مماثل یا غیر متعلقہ عطیہ دہندہ نہیں ہے تو ایک ہیپلوڈینٹیکل ڈونر پر غور کیا جا سکتا ہے۔ Haploidentical بون میرو ٹرانسپلانٹس ان فوائد کی وجہ سے مقبولیت حاصل کر رہے ہیں جو وہ مریضوں کو پیش کرتے ہیں، کیونکہ زیادہ تر مریضوں کو آسانی سے دستیاب ہیپلوڈینٹیکل ڈونر مل جاتا ہے۔
یشودا ہسپتالوں میں بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر نے جدید ہیماٹوپوائٹک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے لیے نادر اور پیچیدہ طریقہ کار اپنایا ہے۔ یشودا ہاسپٹلس نے ریاستوں تلنگانہ اور آندھرا پردیش میں پہلا HaploIdentical بون میرو ٹرانسپلانٹ انجام دے کر بڑی پہچان حاصل کی۔
حیدرآباد میں بون میرو ٹرانسپلانٹیشن
کامیابیوں
یشودا ہسپتالوں میں بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر
- 100 سے زیادہ بون میرو ٹرانسپلانٹس مکمل کیے گئے۔ اس میں آٹولوگس (مریض کے اپنے اسٹیم سیلز کا استعمال کرتے ہوئے) اور ایلوجینک (ایک ہم آہنگ عطیہ دہندہ کا بون میرو) ٹرانسپلانٹس دونوں شامل ہیں۔
- تلنگانہ اور آندھرا پردیش میں پہلی بار ہاپلوڈینٹیکل بون میرو ٹرانسپلانٹیشن کامیابی سے انجام دی گئی
حیدرآباد کے یشودا ہاسپٹلس میں، ہم اپنی جدید سہولیات اور بنیادی ڈھانچے کے ذریعے عالمی معیار کا علاج فراہم کرنے کے لیے وقف ہیں، جو ماہر ڈاکٹروں اور سرجنوں کے تعاون سے درست تشخیص میں مہارت رکھتے ہیں اور پیچیدہ طریقے سے تیار کردہ علاج کی فہرست پیش کرتے ہیں، بشمول کم سے کم حملہ آور، روبوٹ کی مدد سے لیپروسکوپک، اور روایتی جراحی کے طریقے۔
یشودا ہاسپٹلس، حیدرآباد کے انسٹی ٹیوٹ آف آرتھوپیڈکس اینڈ جوائنٹ ریپلیسمنٹ کے پاس ان ماہرین کی مدد کے لیے جدید ترین ٹیکنالوجی، ہنر مند عملہ اور جدید سہولیات موجود ہیں۔ ہم مریضوں کے لیے مختلف آرتھوپیڈک علاج اور سرجری پیش کرتے ہیں، جو ہمیں آپ کے نزدیک بہترین اسپتالوں میں سے ایک بناتے ہیں۔
ہماری ماہر ہیماتولوجی اور بی ایم ٹی ٹیم سے ملیں۔
یشودا ہاسپٹلس میں حیدرآباد میں سرکردہ ہیماٹولوجسٹ اور بی ایم ٹی ماہرین کی ایک کثیر الضابطہ ٹیم موجود ہے، جو چار بنیادی مقامات (ہائیٹیک سٹی، سکندرآباد، ملاکپیٹ، اور سوماجی گوڈا) میں مہلک اور غیر مہلک دونوں طرح کے خون کے عوارض کے لیے جامع دیکھ بھال فراہم کرتی ہے۔ ہمارے ماہرین پیچیدہ ہیماتولوجیکل عوارض کے لیے انفرادی، مریض پر مرکوز دیکھ بھال فراہم کرنے کے لیے جدید علاج، جیسے امیونو تھراپی اور جدید ترین اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹس کا استعمال کرتے ہیں۔
حیدرآباد میں ہمارے سرکردہ ہیماتولوجی اور بی ایم ٹی ماہرین سے ملیں۔
یشودا ہاسپٹلس میں حیدرآباد میں سرکردہ ہیماٹولوجسٹ اور بی ایم ٹی ماہرین کی ایک کثیر الضابطہ ٹیم موجود ہے، جو چار بنیادی مقامات (ہائیٹیک سٹی، سکندرآباد، ملاکپیٹ، اور سوماجی گوڈا) میں مہلک اور غیر مہلک دونوں طرح کے خون کے عوارض کے لیے جامع دیکھ بھال فراہم کرتی ہے۔ ہمارے ماہرین پیچیدہ ہیماتولوجیکل عوارض کے لیے انفرادی، مریض پر مرکوز دیکھ بھال فراہم کرنے کے لیے جدید علاج، جیسے امیونو تھراپی اور جدید ترین اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹس کا استعمال کرتے ہیں۔
حیدرآباد میں ہولیسٹک ہیماتولوجی اور بی ایم ٹی ٹرانسپلانٹ خدمات
حیدرآباد کے یشودا ہاسپٹلس میں، ہم اپنے جدید علاج اور سرجریوں کے ذریعے عالمی معیار کی دیکھ بھال فراہم کرنے کے لیے پرعزم ہیں، جو ماہر ہیماتولوجسٹ اور BMT ماہرین کے تعاون سے درست تشخیص میں مہارت رکھتے ہیں اور جدید علاج کی ایک وسیع رینج فراہم کرتے ہیں، بشمول ہائی ڈوز کنڈیشنگ، امیونو تھراپی، اور جدید سیلولر علاج۔
ہم اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹس اور خون کی بیماری کے علاج کی ایک وسیع رینج فراہم کرتے ہیں، جو ہمیں زندگی بچانے والی، موزوں ترین BMT سہولیات میں سے ایک بناتا ہے۔ یشودا ہاسپٹلس، حیدرآباد میں ہیماٹولوجی اور بون میرو ٹرانسپلانٹ کا مرکز، ان ماہرین کی مدد کے لیے جدید ترین ٹیکنالوجی اور عصری سہولیات سے لیس ہے۔
حیدرآباد میں ایڈوانسڈ ہیماتولوجی اور بی ایم ٹی علاج اور سرجریوں کی فہرست:
- آٹولوگس اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ
- اللوجینک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ
- Haploidentical ٹرانسپلانٹ
- Syngeneic ٹرانسپلانٹ
- سینٹرل وینس ایکسیس ڈیوائس (CVAD) پلیسمنٹ
- بون میرو اسپائریشن اور بایپسی۔
- لمبر پنکچر (ریڑھ کی ہڈی کا نل)
- پیریفرل بلڈ اسٹیم سیل (PBSC) مجموعہ (Apheresis)
- بون میرو ہارویسٹنگ
- ہائی ڈوز کیمو تھراپی
- ٹوٹل باڈی شعاع ریزی (TBI)
- امیونو تھراپی اور ٹارگٹڈ تھراپی
- CAR-T سیل تھراپی
- ڈونر لیمفوسائٹ انفیوژن (DLI)
- Extracorporeal Photopheresis (ECP)
- علاج پلازما ایکسچینج (Plasmapheresis)
- خون کے اجزاء کی تھراپی
- آئرن چیلیشن تھراپی
- امیونوسوپریسی مینجمنٹ
کا مشاہدہ کریں: اس پری کیموتھراپی کے طریقہ کار میں مریض کے خون کے خلیات کو جمع کرنا، منجمد کرنا اور محفوظ کرنا شامل ہے، اس کے بعد ریسکیو ٹرانسپلانٹ (محفوظ خلیات کیموتھریپی یا ریڈی ایشن تھراپی کے بعد مریض میں دوبارہ داخل کیے جاتے ہیں)۔
جراحی کے مراحل:
- اہلیت قائم کرنے کے لیے BMT سے پہلے ہر مریض پر خون، تشخیصی امیجنگ، اعضاء کا کام، اور بون میرو ٹیسٹ کیے جاتے ہیں۔
- ہائی ڈوز کنڈیشنگ ٹریٹمنٹ کے بعد، مریض مرکزی لائن کے ذریعے اسٹیم سیل حاصل کرتے ہیں۔ اس کے بعد وہ جراثیم سے پاک تنہائی میں ایک ضروری پری اینکرافٹمنٹ مرحلے سے گزرتے ہیں، جہاں انہیں امیونوسوپریسنٹس اور ادویات دی جاتی ہیں اور ان کے جسم کو خلیات کو رد کرنے سے روکنے اور انفیکشن کو دور رکھنے کے لیے خون کی منتقلی کی جاتی ہے۔
فوائد:
- کینسر کو مارنے والی اعلی خوراک
- تیزی سے وصولی
- مریض کے اپنے بون میرو کو استعمال کرتا ہے۔
- عطیہ دہندگان کی تلاش اور عطیہ دہندگان کے ساتھ عدم مطابقت کے خطرے کی ضرورت نہیں ہے۔
- کینسر سے پاک ہونے کا طویل عرصہ
پیش نظارہ: ہائی ڈوز تھراپی کے ساتھ کنڈیشننگ بیمار میرو اور بقایا کینسر کے خلیات کو ختم کرتی ہے، جو عطیہ کرنے والے اسٹیم سیلز کو صحت مند مدافعتی نظام اور فعال خون کی فراہمی کو بحال کرنے کی اجازت دیتی ہے۔ یہ نقطہ نظر نہ صرف غیر مہلک بیماریوں جیسے سکیل سیل انیمیا کا علاج کرتا ہے، بلکہ یہ "گرافٹ بمقابلہ ٹیومر" اثر سے بھی فائدہ اٹھاتا ہے، جس میں نئے مدافعتی خلیے جارحانہ طور پر کینسر کے باقی خلیوں کو دوبارہ بڑھنے سے روکنے کے لیے نشانہ بناتے ہیں اور انہیں ختم کرتے ہیں۔
نوٹ: امبیلیکل کورڈ بلڈ ٹرانسپلانٹ، ایلوجینک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کی ایک معروف ذیلی قسم، جب کوئی کامل مماثلت نہیں ملتی ہے تو ہیپلوڈینٹیکل ٹرانسپلانٹیشن کا ایک الگ متبادل سمجھا جاتا ہے۔
جراحی کے مراحل:
- ایلوجینک ٹرانسپلانٹ کا طریقہ کار مماثل عطیہ دہندہ تلاش کرنے کے لیے HLA ٹائپنگ کے ساتھ شروع ہوتا ہے، اس کے بعد بون میرو سرجری یا پیریفرل بلڈ اپریسس کے ذریعے قابل عمل اسٹیم سیل نکالا جاتا ہے۔
- اس کے بعد مریض بغیر تکلیف دہ انفیوژن کے ذریعے عطیہ کرنے والے خلیوں کو حاصل کرنے سے پہلے بیمار میرو کو صاف کرنے کے لیے ہائی ڈوز کیموتھریپی یا ریڈی ایشن کے کنڈیشنگ ریگیمن سے گزرتے ہیں۔
- بحالی کی اہم مدت کے دوران، نئے خلیے گودے کی طرف سفر کرتے ہیں اور کندہ کرنا شروع کر دیتے ہیں، جبکہ مریض کی ہسپتال میں کڑی نگرانی کی جاتی ہے تاکہ انفیکشن اور گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری کو روکا جا سکے۔
فوائد:
- ایک طویل مدتی علاج کے لئے صرف امکان فراہم کرتا ہے
- منفرد گرافٹ بمقابلہ ٹیومر اثر جو کینسر کے خلیوں کو فعال طور پر تلاش کرتا ہے اور اسے ختم کرتا ہے۔
- صحت مند گرافٹ ذریعہ
- مختلف شرائط کے لیے درخواست دینے کی اہلیت
- بقا کی شرح میں بہتری
کا مشاہدہ کریں: Haploidentical ٹرانسپلانٹس ممکنہ عطیہ دہندگان کی تعداد میں نمایاں طور پر اضافہ کرتے ہیں جس سے آدھے مماثل خاندان کے افراد کو فوری طور پر جان بچانے والے اسٹیم سیلز میں حصہ ڈالنے کی اجازت ملتی ہے، جو خون کی جارحانہ خرابیوں یا غیر مہلک بیماریوں کے مریضوں کے لیے اہم ہے۔ یہ طریقہ مدافعتی نظام کو دوبارہ بناتا ہے اور "گرافٹ بمقابلہ ٹیومر" کے اثرات کو بڑھانے اور کینسر کی تکرار کو روکنے کے لیے جینیاتی اختلافات کو استعمال کرتا ہے۔
جراحی کے اقدامات:
- ایک مکمل طبی معائنہ اور HLA ٹائپنگ سب سے موزوں آدھے مماثل عطیہ دہندہ کو منتخب کرنے کے لیے، اس کے بعد کیموتھراپی اور تابکاری کے ذریعے خراب میرو کو ختم کرنا۔
- صحت مند اسٹیم سیلز کو عطیہ دہندہ کے ذریعے apheresis کے ذریعے نکالا جاتا ہے اور پھر خون کی منتقلی کی طرح مرکزی وینس کیتھیٹر کے ذریعے مریض کی گردش میں پمپ کیا جاتا ہے۔
- ٹرانسپلانٹ کے بعد کے اہم مرحلے کے دوران، نئے خلیے میرو تک جاتے ہیں اور نشوونما شروع کرتے ہیں جبکہ مریض کو جراثیم سے پاک تنہائی میں رکھا جاتا ہے۔
- کامیاب صحت یابی کی ضمانت دینے کے لیے، ڈاکٹر گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری (GvHD) کو روکنے کے لیے زیادہ خوراک والی ادویات کا استعمال کرتے ہیں اور قوت مدافعت کے عارضی نقصان کو سنبھالنے کے لیے اینٹی بائیوٹکس اور خون کی مصنوعات سمیت وسیع معاون نگہداشت کا استعمال کرتے ہیں۔
فوائد:
- یونیورسل ڈونر کی دستیابی
- علاج تک تیز تر رسائی
- فوری مقدمات کے لیے آپشن
- انسداد کینسر اثر کو بڑھانے کے لئے ممکنہ
- بار بار عطیات کے لیے آسانی سے دستیاب ہے۔
- قابل انتظام شرحوں اور دوبارہ نہ ہونے والی اموات کے ساتھ بہتر نتائج
کا مشاہدہ کریں: ایک syngeneic ٹرانسپلانٹ کا مقصد ایک جیسے جڑواں بچوں کے کینسر سے پاک خلیات کے ساتھ خراب شدہ میرو کی جگہ لے کر صحت مند خون کی پیداوار اور امیونولوجیکل فنکشن کو بحال کرنا ہے۔ عطیہ کنندہ اور وصول کنندہ جینیاتی طور پر ایک جیسے ہیں۔ اس نقطہ نظر نے گرافٹ مسترد ہونے اور گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری کے خطرے کو کامیابی کے ساتھ کم کیا جبکہ کینسر کے بقایا خلیوں کو تباہ کرنے کے لیے وسیع کنڈیشنگ علاج کی اجازت دی۔
جراحی کے مراحل:
- Apheresis یا بون میرو ہارویسٹ کا استعمال دونوں جڑواں بچوں کی مکمل صحت کی جانچ کے بعد عطیہ دہندہ سے صحت مند اسٹیم سیل نکالنے کے لیے کیا جاتا ہے۔
- ڈاکٹر مریض کو کٹے ہوئے اسٹیم سیلز کا انتظام کرنے سے پہلے بیمار خلیات کو ختم کرنے کے لیے ہائی ڈوز کنڈیشنگ تھراپی کا استعمال کرتے ہیں، جس سے کئی ہفتوں تک انکرافٹمنٹ اور شفا یابی کا عمل شروع ہوتا ہے، جب کہ طبی عملہ مریض کی صحت یابی اور نشوونما پر مسلسل نظر رکھتا ہے۔
فوائد:
- صفر GVHD خطرہ کیونکہ وصول کنندہ کا مدافعتی نظام عطیہ دہندگان کے خلیوں کو 'خود' کے طور پر تسلیم کرتا ہے۔
- کوئی گرافٹ مسترد نہیں، اس طرح مضبوط امیونوسوپریسنٹ کی ضرورت کو ختم کرتا ہے۔
- کینسر سے پاک گرافٹس جو مریض کے اپنے خلیوں سے زیادہ صحت مند ہوتے ہیں۔
- کم پیچیدگیاں جو زیادہ سے زیادہ نتائج کا باعث بنتی ہیں۔
کا مشاہدہ کریں: سنٹرل وینس تک رسائی پریشان کن کیموتھراپی، ویسیکنٹ ادویات، اور زیادہ مقدار میں انفیوژن فراہم کرنے کے لیے ایک قابل اعتماد، طویل مدتی طریقہ ہے جو بصورت دیگر چھوٹی پردیی رگوں کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔ یہ حسب ضرورت لائنیں باقاعدگی سے خون جمع کرنے، ہیموڈینامک مانیٹرنگ، اور جدید ترین علاج جیسے پلازما فیریسس یا ہیموڈیالیسس کی اجازت دیتی ہیں، اس کے علاوہ سوئی کے بار بار آنے کی ضرورت کو ختم کرتی ہیں۔
جراحی کے مراحل:
- الٹراساؤنڈ رہنمائی اور جراثیم سے پاک ترتیبات کے تحت، ایک صحت کی دیکھ بھال کرنے والا پیشہ ور ایک بڑی رگ تک پہنچنے کے لیے فائنڈر سوئی کا استعمال کرنے سے پہلے اندراج کی جگہ کو بے حس کر دیتا ہے۔
- اس کے بعد ایک لچکدار گائیڈ وائر ایک ٹریک کے طور پر کام کرنے کے لیے رگ میں جاتا ہے، اور کارڈیک مانیٹرنگ اس بات کو یقینی بناتی ہے کہ یہ دل سے محفوظ طریقے سے دور رہے۔
- ٹشو ڈیلیٹر چینل کو چوڑا کرنے کے بعد، مرکزی وینس کیتھیٹر کو تار کے اوپر اور اعلیٰ یا کمتر وینا کاوا میں داخل کیا جاتا ہے۔
- آخر میں، کیتھیٹر کو فلش کرنے، جگہ پر سینے، اور جراثیم سے پاک ڈریسنگ سے ڈھانپنے سے پہلے سینے کے ایکسرے یا فلوروسکوپی کے ذریعے جگہ کی جانچ کی جاتی ہے۔
فوائد:
- مریض کی پریشانی اور تکلیف کو کم کرتا ہے۔
- پردیی رگوں کو نقصان اور تکلیف سے بچاتا ہے۔
- مہینوں سے سالوں تک طویل مدت تک استعمال کیا جا سکتا ہے۔
- عروقی جلن یا اضافی چوٹوں کے خطرے کو کم کرتا ہے۔
کا مشاہدہ کریں: بون میرو اسپائریشن عام طور پر جان بچانے والے ٹرانسپلانٹس، تشخیص، علاج کی نگرانی، اور ٹرانسپلانٹیشن کے لیے خلیات کو جمع کرنے کے ساتھ ساتھ خون کی خرابی (لیوکیمیا) یا جینیاتی اسامانیتاوں میں بیمار بون میرو کو تبدیل کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے جو عام طور پر جوڑوں کو ٹھیک نہیں کرتے ہیں۔
جراحی کے مراحل:
- بون میرو ایسپیریشن عام طور پر بیرونی مریضوں کے علاج کے طور پر انجام دیا جاتا ہے، جس میں مریض اپنے پہلو میں لیٹا ہوتا ہے اور ایک مقامی اینستھیٹک جلد اور کولہے کی ہڈیوں کی سطح کو بے حس کر دیتا ہے۔
- مائع کور تک رسائی حاصل کرنے کے لیے، ایک مخصوص کھوکھلی سوئی ہڈی کے گودے کی گہا میں ایک چھوٹے سے چیرا کے ذریعے گزرتی ہے۔
- ایک بار جب سوئی اپنی جگہ پر آجاتی ہے تو، مائع میرو کا ایک چھوٹا سا نمونہ لینے کے لیے ایک سرنج کا استعمال کیا جاتا ہے، جو ایک لمحے کے لیے کھینچنے یا درد کا احساس پیدا کر سکتا ہے۔
- سوئی نکالنے سے پہلے لیبارٹری کے عملے کے ذریعہ حاصل کردہ نمونے کا فوری طور پر اندازہ لگایا جاتا ہے، اور مضبوط دباؤ کے ساتھ سائٹ پر جراثیم سے پاک پٹی لگائی جاتی ہے۔
فوائد:
- تفصیلی سیلولر معلومات، جدید جینیاتی اور سالماتی جانچ فراہم کرتا ہے۔
- کم سے کم ناگوار طریقہ کار
- تیز رفتار نتائج دکھاتا ہے۔
- حتمی تشخیص حاصل کرتا ہے۔
- علاج کی اصلاح
کا مشاہدہ کریں: لمبر پنکچر مرکزی اعصابی نظام کے انفیکشن کی تشخیص، لیوکیمیا جیسے مرحلے کی خرابی، اور انٹراکرینیل پریشر کی نگرانی کے لیے استعمال کیے جاتے ہیں۔ وہ دماغی اسپائنل سیال میں براہ راست انٹراتھیکل کیموتھراپی کا انتظام کرکے بھی ایک اہم علاج کا کردار ادا کرتے ہیں، اس طرح دوبارہ لگنے کے علاج یا روک تھام کے لیے خون کے دماغ کی رکاوٹ کو مؤثر طریقے سے عبور کرتے ہیں۔
جراحی کے مراحل:
- اس آؤٹ پیشنٹ علاج کے دوران، جو 15 سے 30 منٹ تک جاری رہتا ہے، مریض کا جسم ریڑھ کی ہڈی کے درمیان کی جگہ کو کھولنے کے لیے کھڑا کیا جاتا ہے۔ اس کے بعد، پیٹھ کے نچلے حصے کو مقامی بے ہوشی کی دوا سے صاف کیا جاتا ہے اور اسے بے حس کیا جاتا ہے۔
- نچلے فقرے کے درمیان ایک چھوٹی سوئی ڈالی جاتی ہے۔ کبھی کبھار، فلوروسکوپی کا استعمال سیال کے نمونے حاصل کرنے یا ادویات کے انتظام کے لیے دباؤ کے اطلاق کو دیکھنے کے لیے کیا جاتا ہے۔
- عام طور پر لوگوں کو سوئی ہٹانے کے بعد کچھ گھنٹوں کے لئے چپٹا پڑا رہنا پڑتا ہے اور سر درد سے بچنے کے لئے سائٹ کو لپیٹ دیا جاتا ہے۔
- بحالی کے اس وقت کے دوران، ماہرین دماغی اسپائنل سیال کی مقدار کو بحال کرنے میں مدد کے لیے آپ کی خوراک کی مقدار کو دوبارہ ترتیب دے سکتے ہیں۔
فوائد:
- خون کے کینسر میں سی این ایس کی شمولیت کو درست طریقے سے تشخیص یا مسترد کریں۔
- سی این ایس میں کیموتھراپی کی براہ راست ترسیل، 'حرام کی جگہ' پر۔
- کم سے کم ناگوار طریقہ کار
- بیماری کی حیثیت اور علاج کی تاثیر کی نگرانی
کا مشاہدہ کریں: یہ غیر جراحی طریقہ کار ہیماٹوپوائٹک اسٹیم سیلز کی زیادہ مقدار حاصل کرتا ہے، جو کہ کینسر کے سخت علاج کے بعد مریض کی خون کے خلیے بنانے کی صلاحیت کو بحال کرتا ہے۔ زیادہ تر حالات میں پسندیدہ نقطہ نظر کے طور پر، یہ معیاری بون میرو سرجری کا ایک کم ناگوار متبادل ہے جو مؤثر مدافعتی نظام کی بحالی کے لیے کافی خلیوں کی گنتی کو یقینی بناتا ہے۔
جراحی کے مراحل:
- پی بی ایس سی کا مجموعہ کئی دنوں کے گروتھ فیکٹر انجیکشن کے ساتھ شروع ہوتا ہے جو بون میرو سے اسٹیم سیل کو گردش میں خارج کرتے ہیں۔
- سرجری کے دوران، خون IV کے ذریعے حاصل کیا جاتا ہے اور اسے ایک افریسیس مشین میں پروسیس کیا جاتا ہے، جو سٹیم سیل کی تہہ کو الگ کرنے کے لیے سینٹرفیوگریشن کا استعمال کرتی ہے۔
- اس غیر جراحی کے آخری چار سے چھ گھنٹے کے اندر خون کے باقی اجزاء مریض میں بحال ہو جاتے ہیں۔ نکالے گئے خلیات پر عملدرآمد کیا جاتا ہے اور مستقبل کے علاج کے لیے کریوپریزر کیا جاتا ہے۔
فوائد:
- بون میرو ٹرانسپلانٹ کے مقابلے میں تیز تر کندہ کاری
- انفیکشن اور خون بہنے کی پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کرتا ہے۔
- جنرل اینستھیزیا اور جراحی بون میرو نکالنے سے منسلک ڈونر کے خطرے اور تکلیف میں کمی
- وسیع پیمانے پر دستیاب علاج کا اختیار
- ممکنہ طور پر کینسر کے دوبارہ ہونے کی شرح میں کمی
- مدافعتی نظام کو آرام کرنے میں مدد مل سکتی ہے (امونوموڈولیشن)
کا مشاہدہ کریں: بون میرو ہارویسٹنگ (BMH) بون میرو ٹرانسپلانٹیشن (BMT) کے لیے صحت مند ہیماٹوپوائٹک اسٹیم سیلز (HSCs) کو اکٹھا کرنے کا عمل ہے، جس کا استعمال خون کی خرابی (لیوکیمیا، لیمفوما) اور جینیاتی عوارض کے علاج کے لیے تباہ شدہ میرو کی جگہ لے کر اور اسے نئے سے بحال کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔
جراحی کے مراحل:
- اس عمل کے دوران، جنرل اینستھیزیا کے تحت ایک عطیہ دہندہ کے پچھلے حصے میں بہت سے چھوٹے پنکچر ہوتے ہیں تاکہ میرو کو جراثیم سے پاک سرنجوں میں داخل کیا جا سکے۔
- اس کے بعد میرو کو تیزی سے انفیوژن یا کریوپریزرویشن کے لیے پروسیس کیے جانے سے پہلے ملبے کو ختم کرنے کے لیے فلٹر کیا جاتا ہے تاکہ اعلیٰ معیار کے اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کی ضمانت دی جا سکے۔
فوائد:
- مریضوں کے لیے طویل مدتی علاج اور قوت مدافعت
- عطیہ دہندگان کے لیے زندگی بچانے کا موقع
- مریضوں کے لیے اہم علاج کے اختیارات کو بڑھاتا ہے۔
کا مشاہدہ کریں: زیادہ خوراک والی کیموتھراپی کینسر کے جارحانہ خلیوں کو تباہ کرنے اور لمفوما اور ایک سے زیادہ مائیلوما جیسی بیماریوں میں طویل مدتی معافی قائم کرنے کی کوشش کرتی ہے۔ یہ خراب شدہ بون میرو کو ختم کرنے اور مدافعتی نظام کو روکنے کے لیے بھی کام کرتا ہے، جس سے تازہ سٹیم سیلز کو رد کیے بغیر کندہ کرنے کی اجازت ملتی ہے۔
جراحی کے مراحل:
- اس عمل کا آغاز سٹیم سیلز کے متحرک ہونے اور افریسیس کے ذریعے کٹائی کے ساتھ ہوتا ہے، جنہیں پھر اس وقت تک کریوپریزر کیا جاتا ہے جب تک کہ مریض شدید ہائی ڈوز کیموتھریپی کنڈیشنگ علاج مکمل نہ کر لے۔
- یہ شدید تھراپی کسی بھی بچ جانے والے کینسر اور بون میرو سیلز کو تباہ کر دیتی ہے، جس سے جسم کو سنٹرل وینس کیتھیٹر کے ذریعے منجمد سٹیم سیلز کے مستقبل میں انفیوژن کے لیے تیار کیا جاتا ہے۔
- ٹرانسپلانٹ کے بعد، مریض کندہ کاری کے مرحلے میں داخل ہوتا ہے، جس کے دوران نئے خلیے سخت طبی نگرانی اور معاون نگہداشت حاصل کرتے ہوئے صحت مند خون کے اجزاء پیدا کرنا شروع کر دیتے ہیں۔
فوائد:
- ٹیومر کے ردعمل کی شرح میں اضافہ
- طویل مدتی بیماری پر قابو پانے کا بہتر موقع
- بون میرو فنکشن کی بحالی
- بہتر معیار زندگی
- ممکنہ طور پر علاج کا آپشن
پیش نظارہ: ٹوٹل باڈی شعاع ریزی (TBI) کا استعمال کینسر کے خلیات کو تباہ کرنے کے لیے ہائی ڈوز کیموتھراپی کے ساتھ کیا جاتا ہے، خاص طور پر ان بنیادی متاثرہ علاقوں کو نشانہ بنانا جہاں عام دوائیں نہیں پہنچ سکتی ہیں۔ اس کا بنیادی مقصد موجودہ بون میرو کو صاف کرنا اور مریض کے مدافعتی نظام کو دبانا ہے، جس سے عطیہ دہندگان کے اسٹیم سیلز کو مسترد کیے بغیر کندہ کرنے کی اجازت ملتی ہے۔
جراحی کے مراحل:
- یہ طریقہ کار درست تجزیہ اور منصوبہ بندی کے ساتھ شروع ہوتا ہے، جس میں پھیپھڑوں اور گردوں جیسے اہم اعضاء کو تابکاری سے بچانے کے لیے CT اسکین اور خصوصی تحفظ شامل ہے۔
ایک لکیری ایکسلریٹر کا استعمال کرتے ہوئے، تابکاری کا انتظام کیا جاتا ہے - پورے جسم کو کئی دنوں میں متعدد حصوں میں، صحت مند ٹشوز کو علاج کے درمیان صحت یاب ہونے کا وقت دیتا ہے۔
- طبی ٹیم مستقل طور پر مریض کا معائنہ کرتی ہے کہ متلی جیسے منفی اثرات، یہ یقینی بنانے کے لیے کہ وہ اسٹیم سیل انفیوژن کے لیے کافی مستحکم ہیں۔
فوائد:
- کینسر کو ممکنہ طور پر مارتا ہے، بقا کو بڑھاتا ہے۔
- ڈونر سیل کی ترقی کی کامیابی کو بڑھاتا ہے۔
کا مشاہدہ کریں: ٹارگٹڈ ادویات اور امیونو تھراپیز صحت مند بافتوں کو محفوظ رکھتے ہوئے، بقا کی شرح میں اضافہ کرتے ہوئے، اور مجموعی معیار زندگی کو بہتر بناتے ہوئے کینسر کے خلیات کو منتخب طور پر تباہ کرنے کی کوشش کرتے ہیں۔ یہ دوائیں مدافعتی نظام کو طویل مدتی یادداشت حاصل کرنے کے قابل بناتی ہیں تاکہ معافی کو برقرار رکھا جا سکے اور منفرد جینیاتی بائیو مارکر کی بنیاد پر علاج تیار کر کے بیماری کے دوبارہ ہونے سے بچ سکیں۔
جراحی کے مراحل:
- امیونو تھراپی اور ٹارگٹڈ تھراپی اکثر دوائی کے لحاظ سے انٹراوینس انفیوژن، زبانی گولیاں، یا مقامی انجیکشن کے ذریعے فراہم کی جاتی ہیں۔
- خصوصی علاج، جیسے CAR-T سیل تھراپی اور ڈونر لیمفوسائٹ انفیوژن، کو کینسر کے خلاف طاقتور، مرکوز مدافعتی ردعمل کو حاصل کرنے کے لیے خلیات یا عطیہ دہندگان کے نمونوں میں وسیع لیبارٹری ترمیم کی ضرورت ہوتی ہے۔
فوائد:
- خلیوں کو کینسر پر حملہ کرنا سکھاتا ہے۔
- دیرپا مدافعتی یادداشت پیدا کرتا ہے۔
- مزاحم یا میٹاسٹیٹک (پھیلنے والے) کینسر کا علاج کرتا ہے۔
- کیموتھراپی سے متعلق کم ضمنی اثرات
- پروٹین کے ذریعے صحت مند خلیوں کو بچاتا ہے۔
- نقصان کو کم کرتے ہوئے اثر کو زیادہ سے زیادہ کرتا ہے۔
- مخصوص تغیرات کے لیے شرحوں کو بہتر بناتا ہے۔
- ردعمل کو بڑھاتا ہے اور مزاحمت کو روکتا ہے۔
کا مشاہدہ کریں: CAR T-cell تھراپی ایک قسم کی نوول امیونو تھراپی ہے جو کینسر سے لڑنے کے لیے مریض کے مدافعتی نظام کو تبدیل کرنے کا ارادہ رکھتی ہے۔ ٹی لیمفوسائٹس کو جینیاتی طور پر ایک مریض کے جسم میں مختلف قسم کے مہلک خلیوں یا ٹیومر کو تلاش کرنے اور مارنے کے لیے انجنیئر کیا جا سکتا ہے، اس لیے کینسر کا جلد یا وقت کے ساتھ علاج ہو جاتا ہے۔
جراحی کے مراحل:
- مریض کی طبی تاریخ اور مجموعی حالت کا جائزہ لیا جاتا ہے، اس کے بعد کسی بھی مخصوص کینسر کی خصوصیات کے لیے ایک ٹیسٹ کیا جاتا ہے، جہاں سرجن لیبارٹری کے ماحول میں ایک تکنیک کا استعمال کرتے ہوئے مریض کے ٹی سیلز کو ان کے خون سے ہٹاتا ہے جسے لیوفیریسس کہا جاتا ہے۔
- ایک بے ضرر وائرس مصنوعی اینٹیجن ریسیپٹرز کی تعمیر کے لیے جینیاتی کوڈنگ فراہم کرتا ہے، جنہیں بڑھایا جاتا ہے جب کہ مریض لیمفوڈپلٹنگ کیموتھراپی حاصل کرتا ہے تاکہ ان کے دوبارہ استعمال کے لیے سازگار ماحول پیدا کیا جا سکے۔
CAR-T خلیات نے پہلے حملہ آور ٹیومر کو دوبارہ استعمال کیا تھا جبکہ طویل مدتی استثنیٰ بھی فراہم کیا تھا۔
فوائد:
- مکمل علاج کی صلاحیت حاصل کرتا ہے۔
- مریض کی بقا کی شرح کو بڑھاتا ہے۔
- اعلی صحت سے متعلق ہدف شدہ تھراپی فراہم کرتا ہے۔
- ملٹی موڈل علاج کی تاثیر کو زیادہ سے زیادہ کرتا ہے۔
- علاج اور بحالی کو تیز کریں۔
- طویل مدتی کینسر کی معافی کو یقینی بناتا ہے۔
پیش نظارہ: ڈونر لیمفوسائٹ انفیوژن (DLI) کینسر کے بقیہ خلیات کے خلاف مضبوط گرافٹ بمقابلہ ٹیومر اثر پیدا کرکے کم سے کم بقایا بیماری اور تکرار کا مقابلہ کرتا ہے۔ یہ وصول کنندہ کے مدافعتی نظام کو بھی فروغ دیتا ہے، ٹرانسپلانٹ کی ناکامی سے بحالی اور مخلوط واقعات کو حل کرنے میں مدد کرتا ہے۔
جراحی کے مراحل:
- Apheresis خون سے ڈونر لیمفوسائٹس کی کٹائی کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، IV کے ذریعے مریض کو دیے جانے سے پہلے معیار کو یقینی بنانے کے لیے عمل کیا جاتا ہے۔
- گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری کے خطرے کو محدود کرتے ہوئے علاج کے "گرافٹ بمقابلہ ٹیومر" اثر کو بہتر بنانے کے لیے، طبی ٹیمیں اکثر کئی ہفتوں میں ان خلیوں کو بڑھتی ہوئی مقدار میں انجیکشن دیتی ہیں۔
فوائد:
- پائیدار معافی
- ہدف شدہ تھراپی
- مؤثر لاگت
- بہتر بقا
کا مشاہدہ کریں: Extracorporeal Photopheresis (ECP) گرافٹ بمقابلہ لیوکیمیا کے اہم اثرات کو برقرار رکھتے ہوئے ریگولیٹری ٹی سیلز کے ذریعے قوت مدافعت پیدا کرکے گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری (GVHD) کو حل کرتا ہے۔ یہ طریقہ مریضوں کو زیادہ مقدار میں کورٹیکوسٹیرائیڈز پر انحصار کم کرنے کے قابل بناتا ہے، اس لیے علاج سے متعلق زہریلے پن کو کم کرکے ان کی عمر اور معیار زندگی کو بڑھاتا ہے۔
جراحی کے مراحل:
- Leukapheresis (خلیوں کا مجموعہ): لیوکوائٹ سے بھرپور بفی کوٹ کو الگ کرنے کے لیے مریض کا خون اکٹھا کیا جاتا ہے اور اسے خصوصی آلات میں سینٹری فیوج کیا جاتا ہے، جبکہ باقی اجزاء، جیسے خون کے سرخ خلیے اور پلازما، جسم میں واپس آ جاتے ہیں۔
- فوٹو ایکٹیویشن: الگ تھلگ سفید خلیات کو 8-میتھوکسائپسورالین کے ساتھ ملایا جاتا ہے اور الٹرا وایلیٹ روشنی کا نشانہ بنایا جاتا ہے، جس کی وجہ سے سیلولر ڈی این اے کے ساتھ ایک کیمیائی رد عمل ہوتا ہے اور فعال لیمفوسائٹس میں پروگرام شدہ سیل کی موت کا سبب بنتا ہے۔
- Reinfusion: دوبارہ پیدا ہونے والے مردہ خلیے ایسے خلیات کے ذریعے جذب ہوتے ہیں جو اینٹیجنز پیش کرتے ہیں، جو مدافعتی ردعمل کو منظم کرتے ہیں اور رواداری پیدا کرتے ہیں۔
فوائد:
- GVHD علاج میں اعلی افادیت
- سازگار حفاظتی پروفائل
- انفیکشن اور مہلکیت کا خطرہ کم
- سٹیرایڈ کی خوراک بند کرنا یا کم کرنا
- بہتر اعضاء کی تقریب
- پائیدار ردعمل
کا مشاہدہ کریں: تھراپیٹک پلازما ایکسچینج (TPE) مریضوں کو مستحکم کرتا ہے جیسے کہ آٹو اینٹی باڈیز اور اضافی پروٹینز کو ہٹا کر، خون کی چپکنے والی اور مدافعتی توازن کو بحال کر کے۔ یہ جان لیوا حالات کے حتمی علاج کے لیے ایک اہم پل کا کام کرتا ہے۔
جراحی کے مراحل:
- یہ طریقہ کار عروقی رسائی کو قائم کرنے اور خون میں ایک اینٹی کوگولنٹ شامل کرنے کے ساتھ شروع ہوتا ہے تاکہ خون جمنے سے بچ سکے کیونکہ یہ apheresis مشین میں داخل ہوتا ہے۔
- سامان پلازما کو سیلولر اجزاء سے سینٹرفیوگریشن یا فلٹریشن کے ذریعے الگ کرتا ہے، جس سے بیمار پلازما کو جمع اور ضائع کیا جا سکتا ہے۔
- آخر میں، ایک متبادل سیال، جیسے البومین یا تازہ منجمد پلازما، مریض کے خلیات کے ساتھ ملایا جاتا ہے اور خون کے حجم اور دباؤ کو برقرار رکھنے کے لیے جسم میں واپس آ جاتا ہے۔
فوائد:
- شدید جان لیوا حالات سے فوری استحکام
- دواسازی کے علاج سے زیادہ تیزی سے علامات کو بہتر بنانا
- کئی مخصوص حالات کا انتظام
ہائی سیفٹی پروفائل
کا مشاہدہ کریں: خون کے اجزاء کے علاج کا مقصد مریض کی منفرد حالت کی بنیاد پر خون کے سرخ خلیات، پلیٹلیٹس، یا پلازما کے اجزاء کی ٹارگٹڈ منتقلی کے ذریعے آکسیجن کی سپلائی کو بڑھانا اور خون کو کم کرنا ہے۔ یہ نقطہ نظر اخراجات کو بچاتا ہے اور عطیہ دہندگان کے خطرے کو کم کرتا ہے جبکہ اہم امیونولوجیکل سپورٹ فراہم کرتا ہے اور صحت مند بون میرو کی نقاشی کو چالو کرتا ہے۔
جراحی کے مراحل:
- مریض کی شناخت اور خون کی مطابقت کی تصدیق کے بعد، ڈاکٹر اہم علامات کی جانچ کرتے ہیں اور عمل شروع کرنے کے لیے نس کے ذریعے رسائی شروع کرتے ہیں۔
- خون کے جزو کو ابتدائی طور پر کچھ گھنٹوں میں بتدریج بڑھنے سے پہلے منفی ردعمل پر نظر رکھنے کے لیے آہستہ آہستہ دیا جاتا ہے۔
- اس پورے عمل کے دوران، پیشہ ور مریض کی حفاظت کو یقینی بنانے کے لیے اہم علامات اور علامات کی نگرانی کرتے ہیں جب تک کہ ادویات کا انفیوژن ختم نہیں ہو جاتا اور لائن واپس نہیں لی جاتی۔
فوائد:
- مخصوص علاج کو خاص طور پر نشانہ بناتا ہے۔
- بہتر معیار زندگی
- قدرتی ترقی اور ترقی کی حمایت کریں
- کئی خون کے کینسر کے لیے ممکنہ طویل مدتی علاج یا معافی
- افادیت اور حفاظت میں اضافہ
- محدود وسائل کے استعمال کو بہتر بناتا ہے۔
کا مشاہدہ کریں: آئرن چیلیشن تھراپی (آئی سی ٹی) نقصان دہ آئرن پرجاتیوں کو بے اثر کرکے اور ان افراد میں آئرن کی سطح کو ریگولیٹ کرکے اعضاء کی حفاظت کرتی ہے جو انتقال کے بعد اضافی آئرن کو خارج نہیں کرسکتے ہیں۔ دل، جگر اور اینڈوکرائن غدود میں آئرن کی سطح کو کم کرنے کے ذریعے، یہ دوا بون میرو ٹرانسپلانٹ کے مریضوں کے لیے طویل مدتی بقا اور طبی نتائج کو بہتر بناتی ہے۔
جراحی کے مراحل:
- آئرن کیلیشن ایک غیر جراحی طبی علاج ہے جس میں آئرن کی سطح کو منظم کرنے کے لیے، دن میں ایک بار، سست subcutaneous انفیوژن یا زیادہ آسان زبانی مساوی ادویات کے ذریعے ماہر کی منظور شدہ ادویات کا انتظام شامل ہے۔
- آئرن چیلیشن تھیراپی اس وقت شروع ہوتی ہے جب سیرم فیریٹین یا اعضاء میں آئرن کی مقدار شدید اوورلوڈ دکھاتی ہے، عام طور پر 10 سے 20 خون کی منتقلی کے بعد۔
- اس کے بعد ڈاکٹرز چیلیٹر کی خوراک اور تعدد کو تبدیل کرتے ہیں اس پر انحصار کرتے ہوئے لیبارٹری کے نتائج اور امیجنگ کو برقرار رکھنے کے لیے دواؤں کے زہریلے ہونے سے بچتے ہوئے عضو کے تحفظ کو برقرار رکھا جاتا ہے۔
فوائد:
- دل کو پہنچنے والے نقصان کو روکتا اور ریورس کرتا ہے۔
- جگر کے کام کی حفاظت کرتا ہے۔
- اینڈوکرائن اعضاء کی حفاظت کرتا ہے۔
- بقا کی شرح کو بہتر بناتا ہے۔
- BMT کے نتائج کو بڑھاتا ہے۔
- ممکنہ ہیماتولوجیکل بہتری
کا مشاہدہ کریں: امیونوسوپریسیو تھراپی عطیہ دہندگان کے مؤثر نقوش کو فروغ دیتی ہے اور وصول کنندہ کے مدافعتی نظام کو کم کرکے اور عطیہ دہندگان کے خلیوں کے رویے کو محدود کرکے گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری سے بچاتی ہے۔ مزید برآں، یہ ادویات کینسر کو صاف کرنے اور مریض کے اسٹیم سیلز کو اندرونی حملے سے محفوظ رکھ کر خود بخود بون میرو کو ناکام ہونے سے روکنے کے لیے شدید کنڈیشنگ ریگیمینز کو قابل بناتی ہیں۔
جراحی کے مراحل:
- اسٹیم سیل ہارویسٹنگ: اسٹیم سیل یا تو خون سے غیر جراحی افریسیس تکنیک کے ذریعے یا شرونیی ہڈی سے جراحی کے ذریعے نکالے جاتے ہیں۔
- کنڈیشنگ (پری ٹرانسپلانٹ سرجری): ٹرانسپلانٹیشن سے پہلے، مریض کو مدافعتی نظام کو دبانے اور بیمار خلیوں کو ختم کرنے کے لیے زیادہ مقدار میں کیموتھراپی یا تابکاری ملتی ہے۔
- ٹرانسپلانٹیشن: صحت مند اسٹیم سیلز کو خون کی منتقلی کی طرح نس کے ذریعے دیا جاتا ہے، اور بغیر سرجری کے کندہ کاری شروع کرنے کے لیے بون میرو میں بے ساختہ پھیل جاتے ہیں۔
فوائد:
- کامیاب کندہ کاری سے سرخ خلیوں کی عام پیداوار بحال ہوتی ہے۔
- مہلک یا غیر مہلک بیماریوں کے مریضوں کے لئے ممکنہ علاج پیش کریں۔
- جان لیوا پیچیدگیوں کی روک تھام
- بہتر معیار زندگی
- مخصوص حالات میں، دوبارہ لگنے کے خطرے کو کم کریں۔
ایڈوانسڈ ہیماتولوجی اور بی ایم ٹی حالات اور جامع اقدامات
ہیماتولوجیکل امراض صحت سے متعلق خدشات ہیں جو خون، بون میرو، اور لمفیٹک نظام کو متاثر کرتے ہیں، جیسے لیوکیمیا، لیمفوماس، انیمیا، اور امیونولوجیکل کمی، جو مریض کی مجموعی صحت اور قوت مدافعت پر نقصان دہ اثر ڈال سکتی ہیں۔ اگرچہ ان میں سے بہت سے عوارض مشکل ہیں، لیکن مخصوص علاج کے ساتھ ایک درست تشخیص، جیسے سیلولر ٹریٹمنٹ یا ٹرانسپلانٹیشن، معافی کا باعث بن سکتی ہے اور طویل مدتی بقا کی شرح کو بہت زیادہ بڑھا سکتی ہے۔
یشودا ہاسپٹلس جدید ترین ہیماٹولوجی اور بی ایم ٹی علاج فراہم کرتا ہے، جس کی قیادت حیدرآباد، ہندوستان میں چند بہترین ہیماٹو آنکولوجسٹ اور ٹرانسپلانٹ ماہرین کرتے ہیں، خون سے متعلقہ بیماریوں کی وسیع رینج کے لیے جامع دیکھ بھال کو یقینی بناتے ہیں۔ ہمارے ماہرین مالیکیولر بیماری کا درست پتہ لگانے اور ہر مریض کی منفرد جینیاتی اور طبی ضروریات کے مطابق انفرادی علاج کے پروگراموں میں مہارت رکھتے ہیں، جو ہمیں بون میرو ٹرانسپلانٹ اور ہیمیٹولوجیکل کیئر کے لیے بہترین ہسپتالوں میں سے ایک بناتے ہیں۔
یہاں عام اور پیچیدہ ہیماتولوجیکل مسائل ہیں جہاں مریض مختلف قسم کے مہلک اور غیر مہلک حالات کے لئے بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن سے گزر سکتے ہیں۔
ایڈوانسڈ ہیماتولوجیکل اور بی ایم ٹی بیماریوں اور حالات کی فہرست:
- شدید لمفوبلاسٹک لیوکیمیا (سب)
- ایکیوٹ مائیلائڈ لیوکیمیا (AML)
- دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا (CML)
- ہڈکن کی لیمفا
- غیر ہڈکن کی لیمفاہ
- نیروبلاستوم
- دماغ کے ٹیومر
- ایونگ سارکوما
- روبڈیموسارکوما۔
- اےپلاسٹک انیمیا
- فانکونی انیمیا
- سکل سیل انیمیا
- تھیلیسیمیا۔
- شدید مشترکہ امیونو سنڈروم (SCID)
- وسکوٹ-ایلڈرچ سنڈروم
- دائمی گرانولومیٹوس بیماری
- ہیموفاگوسائٹک لیمفوہسٹیوسائٹوسس
- لینگر ہنس سیل ہسٹیوسائٹوسس
- مائیلودسلاسٹک سنڈرومز
- مائیلوفیبروسس
- دائمی مائیلومونوسیٹک لیوکیمیا۔
- پولی سیتھیمیا ویرا (ہائی رسک)
- دائمی مائیلومونوسیٹک لیوکیمیا۔
- ایک سے زیادہ Myeloma
- ایڈرینولیوکیوڈسٹروفی
- کرب کی بیماری
- گاؤچر کی بیماری
- اوسٹیوپیٹروسیس
- ڈائمنڈ - بلیک فین انیمیا
- Dyskeratosis Congenita
- پیدائشی Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAMT)
- پیروکسیمل نوکٹرنل ہیموگلوبینوریا (PNH)
- ایک سے زیادہ اور سیسٹیمیٹک سکلیروسیس
ایکیوٹ لیمفوبلاسٹک لیوکیمیا (سب) کی علامات
- تھکاوٹ اور کمزوری
- پیلا جلد
- بار بار انفیکشن/بخار
- آسانی سے زخم/خون بہنا
- ہڈی/جوڑوں کا درد
- سوجن لمف نوڈس
- سانس کی قلت
- رات کے پسینے
- پیٹ میں درد یا پیٹ بھرنے کا احساس
- وزن میں کمی یا بھوک میں کمی
ایکیوٹ لیمفوبلاسٹک لیوکیمیا (سب) کی وجوہات
- صحیح وجوہات معلوم نہیں ہیں، لیکن کچھ خطرے والے عوامل ذمہ دار ہیں۔
- جینیاتی تغیرات
- وراثتی حالات جیسے ڈاؤن سنڈروم
- ماحولیاتی نمائش - کچھ کیمیکلز یا زیادہ خوراک والی تابکاری
- چھوٹے بچوں اور بوڑھے بالغوں میں زیادہ خطرہ
ایکیوٹ مائیلائڈ لیوکیمیا (AML) کی علامات
- تھکاوٹ کی کمزوری۔
- بار بار انفیکشن
- آسانی سے زخم/خون بہنا
- پیلا جلد
- بخار اور رات کا پسینہ آتا ہے
- ہڈی اور جوڑوں کا درد
- سانس کی قلت
- غیر واضح وزن میں کمی اور بھوک میں کمی
ایکیوٹ مائیلائڈ لیوکیمیا (AML) کی وجوہات
- نامعلوم محرکات
- جینیاتی تغیرات
- ماحولیاتی عوامل: بینزین، آئنائزنگ تابکاری، کیموتھریپی ادویات۔
- طرز زندگی کے عوامل: تمباکو نوشی ایک معروف خطرے کا عنصر ہے۔
- پچھلے خون کی خرابی: مائیلوڈیسپلاسٹک سنڈروم (MDS) یا کوئی اور خون کا کینسر
دائمی مائیلائڈ لیوکیمیا (CML) کی علامات
- پیٹ بھرنا/درد
- غیر واضح وزن میں کمی اور بخار
- تھکاوٹ اور کمزوری
- رات کے پسینے
- ہڈیوں میں درد
- پیلا جلد
- سانس کی قلت
- بڑھتا ہوا خون بہنا / چوٹ
- بار بار انفیکشن
دائمی مائیلائڈ لیوکیمیا (CML) کی وجوہات
- حاصل شدہ اتپریورتن
- غیر معمولی پروٹین
- نامعلوم محرکات
- فلاڈیلفیا کروموسوم
ہڈکنز لیمفوما کی علامات
- الکحل کی وجہ سے درد
- سینے تکلیف
- تھکاوٹ
- خارش والی جلد
- غیر معمولی وزن میں کمی
- بخار اور رات کا پسینہ آتا ہے
- بے درد لمف نوڈ سوجن
ہڈکن کے لیمفوما کی وجوہات
- نوجوان اور بوڑھے بالغوں میں سب سے زیادہ عام ہے۔
- Hodgkin کی بیماری کے ساتھ قریبی رشتہ دار خطرہ بڑھاتا ہے
- تمباکو نوشی
- ایپسٹین بار وائرس سے انفیکشن
- مدافعتی نظام کے مسائل
- غیر معمولی سیلولر تشکیل (نقصانیت)
نان ہڈکنز لیمفوما کی علامات
- سوجن لمف نوڈس
- بخار اور سردی لگ رہی ہے
- رات کو پسینہ بھیگنا
- مستقل تھکاوٹ
- غیر معمولی وزن میں کمی
- جلد پر خارش کی وجہ سے خارش ہوتی ہے۔
- درد، سوجن، یا پرپورنتا کا احساس
- کھانسی، سینے میں درد، یا سانس کی قلت
- جسم کے توازن کے ساتھ مسائل
- بینائی میں تبدیلی یا سر درد
نان ہڈکنز لیمفوما کی وجوہات
- انفیکشن: ہیپاٹائٹس سی، ایچ پائلوری، ایپسٹین بار وائرس
- خود بخود امراض: رمیٹی سندشوت یا لیوپس
- لیمفوما کی خاندانی تاریخ
- بڑی عمر کے بالغوں میں سب سے زیادہ عام ہے
- ماحولیاتی عوامل: کیمیائی نمائش یا پیشہ ورانہ خطرات
نیوروبلاسٹوما کی علامات
- پیٹ، گردن، یا سینے میں سوجن
- ابھری ہوئی آنکھیں، سیاہ حلقے، یا پلکیں جھک جاتی ہیں۔
- بازو/ ٹانگوں/ کمر میں درد یا لنگڑانا
- سوجن، درد، قبض، کھانے میں دشواری
- تھکاوٹ، کمزوری، بخار، چڑچڑاپن، بھوک میں کمی، یا وزن میں کمی
- جلد کے نیچے بے درد، نیلے رنگ کے گانٹھ
- گردن، بغلوں، یا کمر میں سوجی ہوئی نوڈس
- ہلکی جلد، آسان زخم، آسان انفیکشن
نیوروبلاسٹوما کی وجوہات
- جینیاتی تغیرات
- بچوں اور چھوٹے بچوں میں سب سے زیادہ عام ہے
- جینیاتی حالت والدین سے وراثت میں ملی
- کوئی واضح ماحولیاتی یا طرز زندگی کی وجوہات نہیں ہیں۔
برین ٹیومر کی علامات
- بار بار بگڑتا ہوا سر درد جو درد کو کم کرنے والوں کے لیے غیر جوابدہ ہوتا ہے۔
- نئے یا غیر معمولی دورے، آکشیپ، یا حسی تبدیلیاں
- دوگنا، دھندلا پن، یا پردیی بصارت کا نقصان، یا روشنیاں دیکھنا
- یادداشت کے مسائل، الجھن، شخصیت کی خصوصیات میں تبدیلی، چڑچڑاپن، یا بے حسی۔
- چلنے میں دشواری، عدم استحکام، اناڑی پن، یا خاص طور پر جسم کے ایک طرف کمزوری یا بے حسی۔
- کان بجنا (ٹنائٹس)، سماعت کا نقصان، دھندلا ہوا تقریر، الفاظ تلاش کرنے میں دشواری
- غیر واضح الٹی اکثر سر درد سے وابستہ ہوتی ہے۔
- ضرورت سے زیادہ تھکاوٹ یا غنودگی
برین ٹیومر کی وجوہات
- نامعلوم وجہ، لیکن بعض خطرے والے عوامل حالت کو متحرک کر سکتے ہیں۔
- وراثت میں ملنے والے جینیاتی عوامل جیسے نیوروفائبرومیٹوسس
- کمزور مدافعتی نظام
- ممکنہ طور پر بعض وائرسوں جیسے ایپسٹین بار وائرس کے لیے
- زیادہ مقدار میں تابکاری کی نمائش یا پچھلے تابکاری کی نمائش
- پھیپھڑوں، چھاتی، جلد، یا گردے سے ہونے والا کینسر جو دماغ میں میٹاسٹیسائز کرتا ہے۔
کے بارے میں مزید پڑھیں- دماغ کے ٹیومر
ایونگ سارکوما کی علامات
- بنیادی طور پر، ایک مدھم اور مستقل ہڈیوں کا درد جو رات کے وقت خراب ہوتا ہے اور آرام کے وقت غیر متاثر رہتا ہے۔
- کم سے کم صدمے سے ہڈی کا ٹوٹ جانا، کیونکہ ہڈی کمزور ہو گئی تھی۔
- مجموعی طور پر تھکاوٹ اور غیر واضح وزن میں کمی
- ہڈیوں کے متاثرہ علاقوں کے قریب گانٹھیں یا سوجن
- تھکاوٹ اور وزن میں کمی
- بخار
- بے حسی، اعضاء میں کمزوری۔
- سانس کی قلت یا لنگڑانا
ایونگ سارکوما کی وجوہات
- بچے اور نوجوان بالغ بنیادی طور پر متاثر ہوتے ہیں۔
- جسم میں غیر معمولی جین خلیات کو مختلف طریقے سے برتاؤ کرنے، غیر معمولی طور پر بڑھنے اور ٹیومر بنانے کے لیے کہتے ہیں۔
- بے ترتیب ڈی این اے تبدیلیاں جو وراثت میں نہیں ملتی ہیں۔
اکثر EWS کے جینیاتی نقصان سے پیدا ہوتا ہے۔ - FLI1 فیوژن جین
Rhabdomyosarcoma کی علامات
- تھکاوٹ، رات کو پسینہ آنا، وزن میں غیر واضح کمی، لمف نوڈس میں اضافہ
- دردناک گانٹھ یا سوجن
- پٹھوں کی کمزوری یا فعال اعصابی سروں میں جھنجھلاہٹ
- پیشاب کرنے میں یا آنتوں کی حرکت میں دشواری
- ناقص مثانہ یا آنتوں کا کنٹرول
- جھکی ہوئی پلکیں، آنکھیں ابلنا، بینائی میں تبدیلی، کان میں درد، ناک سے خون بہنا، سوجن یا بھیڑ
Rhabdomyosarcoma کی وجوہات
- پیدائشی اسامانیتاوں کو اکثر کچھ پیدائشی نقائص کے ساتھ دیکھا جاتا ہے۔
- جینیاتی خرابی کے ساتھ منسلک وراثت سنڈروم
- حمل کے دوران نایاب قبل از پیدائش ایکس رے کی نمائش یا قبل از پیدائش کی دوائی
اپلیسٹک انیمیا کی علامات
- WBC کی کم تعداد کی وجہ سے بار بار انفیکشن
- آسانی سے چوٹ اور خون بہہ رہا ہے
- ناک سے خون بہنا یا مسوڑھوں سے خون بہنا
- ماہواری کا بھاری خون بہنا
- چکر آنا اور دل کی تیز دھڑکن
- سانس کی قلت
- پیلا جلد
- تھکاوٹ اور کمزوری
- پیٹیچی
- خواتین میں ماہواری کے دوران بہت زیادہ خون بہنا
Aplastic انیمیا کی وجوہات
- خود بخود امراض بون میرو اسٹیم سیلز پر حملہ کرتے ہیں۔
- ٹاکسن یا کیمیائی نمائش، جیسے بینزین، کیڑے مار ادویات، کیڑے مار ادویات، یا بھاری دھاتیں
- مخصوص دوا
- تابکاری یا کینسر کا علاج
- وائرل انفیکشن جیسے ایچ آئی وی، ای بی وی، یا ہیپاٹائٹس
- کچھ موروثی عوارض، جیسے فانکونی انیمیا یا ڈیسکریٹوسس کنجینا
- بعض اوقات، حمل ایک محرک عنصر ہوتا ہے۔
فانکونی انیمیا کی علامات
- ہڈی سے متعلق: تھکاوٹ، پیلا پن، آسانی سے زخم، بار بار انفیکشن، سانس کی قلت، اور ناک سے خون بہنا۔
- چھوٹے قد
- جلد کی مختلف رنگت
- بال گرنا
- ترقیاتی تاخیر
- چھوٹے سائز کے خصیے
- ہاتھ/انگوٹھے کی اسامانیتا
- شدید مائیلائڈ لیوکیمیا یا ٹھوس ٹیومر کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔
فانکونی انیمیا کی وجوہات
- جینیاتی وراثت، جہاں ایک بچہ یہ تبدیل شدہ جین والدین دونوں سے حاصل کرتا ہے۔
- ڈی این اے کی مرمت ناقص جینوں سے خرابیاں
سکل سیل انیمیا کی علامات
- سینے اور پیٹ کے جوڑوں کی ہڈیوں میں شدید درد جو گھنٹوں سے دنوں تک رہتا ہے۔
- تھکاوٹ، کمزوری، پیلا پن، یا سانس کی قلت
- ہاتھوں اور پیروں میں سوجن اور درد اکثر بچوں میں ابتدائی علامت ہوتے ہیں (ہینڈ فٹ سنڈروم یا ڈیکٹائلائٹس)
- بار بار انفیکشن، جیسے خراب تلی
- جھنڈی
- اسٹروک
- ویژن کے مسائل
- شدید سینے کا سنڈروم (سینے میں درد اور سانس لینے کے مسائل)
سکل سیل انیمیا کی وجوہات
- جینیاتی وراثت، جہاں ایک بچہ یہ تبدیل شدہ جین والدین دونوں سے حاصل کرتا ہے۔
- HBB جین کی تبدیلی
- غیر معمولی ہیموگلوبن
- آکسیجن کی کمی
تھیلیسیمیا کی علامات
- تھکاوٹ اور کمزوری
- ہلکی یا پیلی جلد
- سانس کی قلت
- سست ترقی اور بلوغت میں تاخیر
- سیاہ پیشاب
- چکر آنا اور دل کی تیز دھڑکن
- گالسٹون
- ہڈیوں کے مسائل
- بڑھا ہوا تللی یا جگر
- چہرے کی ہڈیوں کی خرابی۔
تھیلیسیمیا کی وجوہات
- جینیاتی طور پر والدین سے وراثت میں ملا، جس کے نتیجے میں ہیموگلوبن کی پیداوار میں خلل پڑتا ہے۔
- ایک جین کی تبدیلی جس سے خون کے سرخ خلیات کم یا غیر معمولی ہوتے ہیں۔
- ایک بڑے خطرے کے عنصر کے طور پر جغرافیائی پھیلاؤ
کے بارے میں مزید پڑھیں - تھیلیسیمیا۔
شدید مشترکہ امیونو سنڈروم (SCID) کی علامات
- منہ میں خمیر کا مستقل اضافہ اور ڈایپر ریش
- نمونیا، برونکائٹس، یا میننجائٹس
- ہڈیوں کا انفیکشن، کان میں انفیکشن، یا جلد کے شدید انفیکشن
- دائمی اسہال، غریب بھوک، وزن میں کمی
- وزن بڑھانے یا قدرتی طور پر بڑھنے سے قاصر ہے۔
- ایگزیما جیسے دھبے
- شدید وائرل انفیکشن جیسے چکن پاکس یا سردی کے زخم
شدید مشترکہ امیونو سنڈروم (SCID) کی وجوہات
جین کی تبدیلی T-cells، B-cells اور قدرتی قاتل خلیوں کی مناسب تشکیل اور کام کو روکتی ہے، جس سے شیر خوار بچے بے دفاع ہو جاتے ہیں۔
Wiskott-Aldrich سنڈروم کی علامات
- بار بار، شدید، وائرل، بیکٹیریل، یا فنگل انفیکشن۔
- شدید، خارش، سوجن جلد کے دانے (atopic dermatitis)
- انیمیا، گٹھیا، vasculitis، اور IBD جیسے آٹومیمون بیماریاں
- کینسر کا زیادہ خطرہ، خاص طور پر لیمفوماس اور لیوکیمیا
- سوجن لمف نوڈس اور بڑھی ہوئی تللی
وسکوٹ الڈرچ سنڈروم کی وجوہات
WAS جین کی تبدیلی، جو کہ مدافعتی خلیات اور پلیٹلیٹ فنکشن کے لیے اہم ہے۔
پلیٹلیٹ کی خرابی
دائمی گرینولوومیٹوس بیماری کی علامات
- نمونیا
- سوجن لمف نوڈس
- کان کی بیماری
- جلد کے پھوڑے
- اوسٹیوومییلائٹس
- پھیپھڑوں، جگر، معدہ میں اشتعال انگیز ماس،
- آنتیں، یا مثانے، رکاوٹوں کا باعث بنتی ہیں، یا کرون کی بیماری
- پھوڑے، خارش، سوجن، منہ کے زخم، یا لالی
- بڑھا ہوا جگر/تیلی (ہیپاٹوسپلینومیگالی)
- شدید فنگل انفیکشن، جیسے نمونیا، ماحولیاتی نمائش سے
دائمی گرینولومیٹس بیماری کی وجوہات
- جینیاتی تغیرات جو WBCs کو بعض کیمیکلز پیدا کرنے اور ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتیوں کے ذریعے داخل ہونے والے بیکٹیریا اور فنگی کو ختم کرنے سے روکتے ہیں۔
- والدین سے وراثت میں، زیادہ تر مردوں کو متاثر کرتا ہے
ہیموفاگوسائٹک لیمفوہسٹیوسائٹوسس کی علامات
- چڑچڑاپن، دورے، الجھن، کوما
- تیز اور طویل بخار
- جلد کی چمڑی
- یرقان کھانسی
- پیٹ کا درد
- سانس لینے کی دشواری
- پلیٹلیٹ کی کم تعداد (تھروموسائٹیپیینیا)
- کم ڈبلیو بی سی شمار (نیوٹروپینیا)
- سوجن جگر، تلی، اور لمف نوڈس
- انیمیا
ہیموفاگوسائٹک لیمفوہسٹیوسائٹوسس کی وجوہات
- ایپسٹین بار وائرس اور دیگر بیکٹیریل، فنگل یا پرجیوی انفیکشن
- خون کے کینسر جیسے لیوکیمیا یا لیمفوما
- لوپس یا نوعمر idiopathic گٹھیا
- وراثت میں ملی مدافعتی نظام کی خرابی۔
- میٹابولک امراض
Langerhans Cell Histiocytosis کی علامات
- درد، کھوپڑی، جبڑے اور پسلیوں میں سوجن، فریکچر اور لنگڑانا
- بینائی کے مسئلے کے ساتھ سوجی ہوئی آنکھیں
- خشک کھانسی، سانس کی قلت، سینے میں درد
- کان میں درد، سیالوں کی نکاسی، سماعت کا نقصان
- انتہائی پیاس یا پیشاب
- تھکاوٹ، آسانی سے زخم، یا بار بار انفیکشن
- توازن سے متعلق امور
- طرز عمل میں تبدیلی، سر درد، دورے
Langerhans Cell Histiocytosis کی وجوہات
- نامعلوم بنیادی وجہ
BRAF جین کا حاصل شدہ جینیاتی تغیر، جس سے خلیات بے قابو ہو جاتے ہیں
وائرس یا ماحولیاتی زہریلے مادے کا کردار ادا کرتے ہیں۔
سب سے زیادہ عام طور پر بچوں میں دیکھا جاتا ہے، بالغوں میں، یہ عام طور پر تمباکو نوشی سے منسلک ہوتا ہے، صرف پھیپھڑوں کو متاثر کرتا ہے
Myelodysplastic Syndromes کی علامات
- کمزوری، توانائی کی کمی، تھکاوٹ
- سانس کی قلت، ہلکی جلد
- ہلکا سر یا چکر آنا۔
- بھاری اور طویل ماہواری۔
- جلد کے نیچے سرخ دھبوں کی نشاندہی کریں۔
- بار بار ناک بہنا، مسوڑھوں سے خون بہنا
- بار بار اور شدید سینوس، پھیپھڑوں، جلد، اور پیشاب کی نالی کے انفیکشن
- بخار
Myelodysplastic Syndromes کی وجوہات
- پچھلا کینسر یا تابکاری تھراپی
آپ کی عمر کے ساتھ خطرہ بڑھتا جاتا ہے۔ - ماحولیاتی عوامل، جیسے ویلڈنگ کا دھواں، کیڑے مار ادویات، بینزین، تمباکو کا دھواں، اور بھاری دھاتیں (جیسے سیسہ اور پارا)
- کچھ موروثی حالات یا کروموسومل اسامانیتا
Myelofibrosis کی علامات
- بار بار انفیکشن
- ہڈیوں/جوڑوں کا درد
- خون بہنا / چوٹ آنا۔
- رات کے پسینے
- بخار اور وزن میں کمی
- جلد کی شدید خارش
- بڑھا ہوا تللی/جگر
- تھکاوٹ یا کمزوری
Myelofibrosis کی وجوہات
- خون کے اسٹیم سیلز میں حاصل شدہ ڈی این اے تبدیلیاں
خلیے کی غیر معمولی سرگرمی کی وجہ سے بون میرو کے داغوں کا بننا - Extramedullary hematopoiesis (جگر اور تللی خون کے خلیات بنانے میں ناکام رہتے ہیں)
- نامعلوم محرکات عام طور پر بوڑھے بالغوں میں دیکھے جاتے ہیں۔
- یہ خون سے متعلق دیگر کینسر جیسے پولی سیتھیمیا ویرا یا ضروری تھرومبوسیتھیمیا سے پیدا ہو سکتا ہے۔
دائمی مائیلومونوسیٹک لیوکیمیا کی علامات
- نامعلوم وزن میں کمی اور بھوک میں کمی
- بخار اور رات کا پسینہ آتا ہے
- پیٹ بھرنا/درد
- تھکاوٹ اور کمزوری
- بار بار انفیکشن
- ہڈیوں میں درد
دائمی مائیلومونوسیٹک لیوکیمیا کی وجوہات
- بڑی عمر کے بالغ افراد زندگی بھر اس حالت کا سامنا کرتے ہیں۔
- خون کے اسٹیم سیلز میں حاصل شدہ جین کی تبدیلی ان کے افعال میں خلل ڈالتی ہے۔
- ایک غیر معمولی سٹیم سیل اتپریورتن جو بہت زیادہ سفید خون کے خلیات پیدا کرتا ہے۔
پولی سیتھیمیا ویرا کی علامات (ہائی رسک)
- زیادہ یورک ایسڈ کی وجہ سے دردناک جوڑوں کی سوجن
- آنکھوں پر سیاہ دھبوں کا دھندلا پن یا دوہرا وژن
- رات کو پسینہ آنا، وزن میں کمی، اور سانس لینے میں دشواری
- ایک بڑھی ہوئی تلی سے مکمل پن
- ہاتھوں/پاؤں میں جلن/جھنجھنا/کمزوری
- سرخی مائل/جامنی چہرہ
- ناک سے خون بہنا، مسوڑھوں سے خون بہنا، شدید ادوار
- سر درد، چکر آنا، ٹنائٹس
- خارش، تھکاوٹ، اور کمزوری
پولی سیتھیمیا ویرا کی وجوہات (زیادہ خطرہ)
- JAK2 جین کا تغیر عام سگنل کے بغیر خون کے خلیات کی زیادہ پیداوار کا سبب بنتا ہے۔
- خون کے جمنے جو ہارٹ اٹیک، فالج اور DVT کا باعث بنتے ہیں۔
- بون میرو کے داغ کی وجہ سے شدید تھکاوٹ، خون کی کمی، ہڈیوں میں درد، اور تلی/جگر کا اضافہ ہوتا ہے
دائمی مائیلومونوسیٹک لیوکیمیا کی علامات
- نامعلوم وزن میں کمی اور بھوک میں کمی
- بخار اور رات کا پسینہ آتا ہے
- پیٹ بھرنا/درد
- تھکاوٹ اور کمزوری
- بار بار انفیکشن
- ہڈیوں میں درد
دائمی مائیلومونوسیٹک لیوکیمیا کی وجوہات
- بڑی عمر کے بالغ افراد زندگی بھر اس حالت کا سامنا کرتے ہیں۔
- خون کے اسٹیم سیلز میں حاصل شدہ جین کی تبدیلی ان کے افعال میں خلل ڈالتی ہے۔
- ایک غیر معمولی سٹیم سیل اتپریورتن جو بہت زیادہ سفید خون کے خلیات پیدا کرتا ہے۔
ایک سے زیادہ مائیلوما کی علامات
- پیاس، بار بار پیشاب، یا قبض
- مدافعتی نظام کے کمزور ہونے کی وجہ سے بار بار انفیکشن
- بے حسی، کمزوری، ہونٹوں کا سوجن
- کمر، پسلیوں اور کولہوں میں درد
- کمزور ہڈیاں اور فریکچر
- آسان چوٹ
- ناک
ایک سے زیادہ مائیلوما کی وجوہات
- خاندان کی تاریخ
- جغرافیائی مقام
- پلازما خلیوں میں ڈی این اے کی تبدیلیاں حاصل کیں۔
Adrenoleukodystrophy کی علامات
- بینائی کے مسائل، بصارت کا نقصان، نظر آنا
- لکھنے، بولنے یا پڑھنے میں دشواری
- پٹھوں کی کمزوری، ناقص کوآرڈینیشن، پٹھوں کی تیزابیت
- دورے، فالج، ترقی پسند ڈیمنشیا، کوما
- رویے میں تبدیلی، سماعت کا نقصان
- erectile dysfunction کے
- قبل از وقت گنجا پن
- پیشاب / آنتوں کی خرابی یا بے ضابطگی
- متلی الٹی
- جلد کو گہرا کرنا
- کم بلڈ شوگر اور کم بلڈ پریشر
Adrenoleukodystrophy کی وجوہات
- X کروموسوم کا جینیاتی تغیر
- دماغ، ریڑھ کی ہڈی، اعصاب، اور ایڈرینل غدود میں فیٹی ایسڈز کی ایک لمبی زنجیر کی تعمیر
- اعصابی موصلیت اور ایڈرینل غدود کو نقصان، اعصابی اور ہارمونل مسائل کا باعث بنتا ہے
- X سے منسلک وراثت
کربی بیماری کی علامات
- انتہائی چڑچڑاپن۔
- آواز/روشنی کی حساسیت
- فلاپی پٹھوں کے بعد سختی
- ناقص سر کنٹرول اور ترقیاتی تاخیر
- کمزوری اور رجعت
- کھانے اور نگلنے میں دشواری
- بینائی اور سماعت کا نقصان
- غیر واضح بخار اور الٹی
- دوروں
کرب کی بیماری کی وجوہات
- GALC جین کے اتپریورتن کی وجہ سے وراثت میں ملنے والا آٹوسومل ریسیسیو جینیاتی عارضہ
- ایک جینیاتی تغیر بعض خامروں کی پیداوار کو روکتا ہے، جس سے انزائم کی کمی ہوتی ہے۔
شدید اعصابی نقصان کا سبب بنتا ہے۔
گاؤچر کی بیماری کی علامات
- اعضاء کا بڑھنا یا ابھرنا
- درد، کمزوری، فریکچر، اور میرو کے مسائل
- آسانی سے زخم/خون بہنا اور تھکاوٹ
- ترقی یا بلوغت میں تاخیر
- 2 سال کی عمر تک شدید اعصابی علامات کا تیزی سے بڑھنا
- دورے اور ترقیاتی تاخیر شامل ہیں۔
- آنکھوں کی نقل و حرکت کے مسائل
- بڑھا ہوا سر
- دورے، آنکھوں کی حرکت کی خرابی، اور خون/سانس لینے کے مسائل
گاؤچر کی بیماری کی وجوہات
- GBA1 کی تبدیلی بعض خامروں کی کمی یا نمایاں طور پر کم ہونے والی سرگرمی کا سبب بنتی ہے، جو مزید چربی کے جمع ہونے کا باعث بنتی ہے۔
- دو تبدیل شدہ GBA1 جین والے لوگوں میں عام، اور نسلی پھیلاؤ والے لوگوں میں عام۔
Osteopetrosis کی علامات
- نازک ہڈیاں جو آسانی سے ٹوٹ جاتی ہیں۔
- ہڈی کے درد کے ساتھ ہڈیوں کی غیر معمولی شکل
- بینائی اور سماعت کا نقصان
- چہرے کا فالج
- دماغ سے براہ راست جسم تک بارہ عصبی بنڈل کے کمپریشن کی وجہ سے ہائیڈروسیفالس (کرینیل اعصاب)
- خون کی کمی اور آسانی سے زخم
- بار بار ہونے والا انفیکشن، جیسے جبڑے میں ہڈیوں کا انفیکشن (osteomyelitis)
- دانتوں کے پھٹنے میں تاخیر
- ناصر کی جڑیں
- بڑھا ہوا تللی/جگر
Osteopetrosis کی وجوہات
- جینوں کا وراثتی تغیر جو آسٹیو کلاسٹس کی خرابی کا باعث بنتا ہے۔
- اوسٹیو کلاسٹس پرانی ہڈی کو توڑنے میں ناکام رہتے ہیں، جس کی وجہ سے یہ زیادہ گھنی اور بھاری بن جاتی ہے اور اس کی ہڈی کا میٹرکس باہر کی طرف نکل جاتا ہے۔
ڈائمنڈ بلیک فین انیمیا کی علامات
- کمزوری
- نیندگی
- چڑچڑاپن
- کمزوری، تھکاوٹ، اور سر درد
- تھکاوٹ، ہلکی جلد، تیز دل کی دھڑکن
- سانس کی قلت اور بھوک نہ لگنا
- دودھ پلانے کے دوران بچے تھک سکتے ہیں۔
- وزن میں کمی اور ترقی میں تاخیر
- جسمانی پیدائشی اسامانیتا
ڈائمنڈ-بلیک فین انیمیا کی وجوہات
- جینیاتی تبدیلی رائبوسومل پروٹین کی تشکیل میں خرابی کا باعث بنتی ہے، خون کے سرخ خلیوں کی پیداوار میں خلل ڈالتی ہے، بون میرو کو مزید متاثر کرتی ہے، اور اس کی پیداوار کو کم کرتی ہے اور اس طرح خون کی کمی کا باعث بنتی ہے۔
- وراثت یا حاصل کیا جا سکتا ہے
Dyskeratosis Congenita کی علامات
- لیسی ہائپر پگمنٹیشن، خاص طور پر گردن/سینے پر، نازک جلد، اور قبل از وقت بالوں کا گرنا
- ناخن کا الگ ہونا، چھلکا ہونا، گاڑھا ہونا، یا آہستہ بڑھنا
- گال کے اندر سفید دھبے جو کہ کینسر ہو سکتے ہیں۔
- بار بار انفیکشن، مسوڑھوں سے خون بہنا، آسانی سے خراشیں، تھکاوٹ
- دانتوں کے مسائل، آنکھوں کے مسائل، نشوونما میں تاخیر، اور پلمونری فائبروسس
Dyskeratosis Congenita کی وجوہات
- X سے منسلک کروموسوم کے ذریعے جینیاتی طور پر نیچے گزر گیا۔
- قبل از وقت سٹیم سیل کی عمر بڑھنے اور ناکامی، ملٹی سسٹم کے مسائل کا باعث بنتی ہے۔
پیدائشی Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAMT) کی علامات
- خون بہنا: مسوڑھوں سے خون بہنا، ناک سے خون بہنا، پیشاب/پاخانہ میں خون، پیٹیچیا، شدید اندرونی خون بہنا، آسان خراش۔
- تھکاوٹ، انفیکشن، اور خون بہنے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔
مرکزی اعصابی نظام کی خرابیاں (ترقیاتی تاخیر، سیریبلر ایٹروفی)
پیدائشی Amegakaryocytic Thrombocytopenia (CAMT) کی وجوہات
- جینیاتی تغیرات
- ٹی پی او کی اعلی سطح کے باوجود بون میرو میں خلیوں کی نشوونما کو روکنا
- رسیپٹر فنکشن کا مکمل نقصان جس کی وجہ سے RBCs، WBCs اور پلیٹلیٹس کی تعداد کم ہوتی ہے۔
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) کی علامات
- نائٹرک آکسائیڈ کی خرابی کی وجہ سے عضو تناسل
- گردے کے مسائل: ہیموسائڈرین (سنہری بھوری آئرن کو ذخیرہ کرنے والا مادہ) جمع ہونا
- سانس کی قلت
- بھورے رنگ یا گہرے بھورے رنگ کا پیشاب
- درد، تھکاوٹ، اور کمزوری
- پیٹ کی رگوں میں خون کا جمنا
- آسانی سے چوٹ یا خون بہنا
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) کی وجوہات
- بون میرو کے اندر بے ترتیب حاصل شدہ تغیر
- یہ تغیر حفاظتی پروٹین کی پیداوار کو روکتا ہے۔
- ان پروٹینوں کے بغیر، مدافعتی نظام RBCs، WBCs اور پلیٹلیٹس پر حملہ کرتا ہے۔
- بون میرو ناکامی کی خرابی
ایک سے زیادہ سکلیروسیس اور سیسٹیمیٹک سکلیروسیس کی علامات
سیسٹیمیٹک سکلیروسیس:
- سوجن، سخت ہونا، گاڑھا ہونا، جلد کی رنگت میں تبدیلی، اور چمکدار شکل
- سرد درجہ حرارت میں انگلیوں اور انگلیوں کا رنگ سفید یا نیلے رنگ میں تبدیل ہو جانا، جو جھنجھلاہٹ یا بے حسی سے وابستہ ہے
- سینے کی جلن، ایسڈ ریفلوکس، اپھارہ، قبض/اسہال، نگلنے میں دشواری
- دل کی بے قاعدہ دھڑکن، سیال جمع ہونا، پلمونری ہائی بلڈ پریشر
درد، سختی، کمزوری، سوجن
ایک سے زیادہ کاٹھنی:
- ہم آہنگی کے مسائل کو متوازن کرنا، اسپیسٹیٹی، کمزوری/فالج، بے حسی/تنگ آنا۔
- توجہ مرکوز کرنے/سمجھنے میں دشواری، یادداشت کے مسائل
شدید تھکاوٹ، موڈ میں تبدیلی، بجلی کے جھٹکے کا احساس، دھندلی تقریر
ایک سے زیادہ اور سیسٹیمیٹک سکلیروسیس کی وجوہات
سیسٹیمیٹک سکلیروسیس:
- آئیڈیوپیتھک وجوہات
- overactive مدافعتی نظام
- خون کی نالیوں کو نقصان، کولیجن کی تعمیر
- بعض جینز کی تبدیلی
- محرکات جیسے سیلیکا ڈسٹ، ونائل کلورائیڈ، اور کچھ دوائیں
مضاعفِ تصلب:
- مدافعتی نظام سی این ایس میں اعصاب پر حملہ کرتا ہے۔
- وٹامن ڈی کی کمی
- سگریٹ نوشی، وائرل انفیکشن
- خاندانی تاریخ، جغرافیائی محل وقوع
جدید تشخیصی سہولیات کے ساتھ بہترین ہیماٹولوجی اور بی ایم ٹی ہسپتال
حیدرآباد کے پریمیئر ہیماٹولوجی اور بی ایم ٹی اسپتال میں ہمارے ماہرین جدید ٹیکنالوجی اور اعلیٰ طبی مہارت کا استعمال کرتے ہوئے خون کے عوارض، بون میرو کی خرابی، اور لمف کی خرابی کی ایک وسیع رینج کی تشخیص اور انتظام کرنے کے لیے لیس ہیں۔ ہمارے ہیماٹولوجسٹ، پیڈیاٹرک ہیماٹولوجسٹ، اور ٹرانسپلانٹ سرجن زندگی بچانے والی طبی دیکھ بھال اور پیچیدہ حالات کے لیے جدید ترین سیلولر علاج فراہم کرتے ہیں۔
ہم حیدرآباد کے یشودا ہیماتولوجی اور بی ایم ٹی اسپتالوں میں ہائی ریزولوشن ایچ ایل اے ٹائپنگ اور باقاعدہ اسکریننگ پروگراموں کے ذریعے پیدائشی اور میرو سے متعلق امراض کی جلد تشخیص اور درست نگرانی فراہم کرتے ہیں۔ ان کی حفاظتی اور تخلیقی ہیماتولوجیکل خدمات جدید آلات، ماہر عملہ، اور ایک جامع تشخیصی سوٹ کا استعمال کرتی ہیں تاکہ تمام مریضوں کے لیے مدافعتی عمل کو بحال کیا جا سکے اور طویل مدتی بقا کو بڑھایا جا سکے۔
یشودا ہسپتالوں میں دستیاب تشخیصی ٹیسٹ اور سہولیات کی فہرست
- فلو سائٹوومیٹری
- سائٹوجنیٹکس اور مچھلی
- اگلی نسل کی ترتیب (NGS)
- HLA ٹائپنگ (ہیومن لیوکوائٹ اینٹیجن)
- کوایگولیشن پروفائل
- ایل ڈی ایچ ٹیسٹ
- HBsAg/HCV اینٹی باڈی
- G6PD ٹیسٹ
- سکلنگ ٹیسٹ
- بیٹا تھیلیسیمیا ٹیسٹ/ہیموگلوبن الیکٹروفورسس
- مطلق نیوٹروفیل کاؤنٹ پروفائل ٹیسٹ
- HEPA فلٹرڈ آئسولیشن کمرے
- وقف شدہ سٹیم سیل پروسیسنگ لیب
- کریوپریزرویشن یونٹ
- بی ایم ٹی ڈے کیئر یونٹ
- Apheresis مشینیں (سیل الگ کرنے والے)
- شعاع ریزی شدہ بلڈ پروڈکٹ سوٹ
- انفیوژن اور سرنج پمپس
- پوائنٹ آف کیئر مالیکیولر ٹیسٹنگ
- حیاتیات
کا مشاہدہ کریں: منفرد پروٹین مارکر کا تجزیہ کرکے ان کی اصلیت اور پختگی کے مرحلے کا تعین کرنے کے لیے نوپلاسٹک خلیوں کا پتہ لگانے کے لیے فلو سائٹوومیٹری ایک اہم طریقہ ہے۔ یہ مکمل تجزیہ ڈاکٹروں کو ڈبلیو ایچ او کے معیار کا استعمال کرتے ہوئے خون کی بیماریوں کی درجہ بندی کرنے کے قابل بناتا ہے جبکہ غیر مہلک حالات جیسے PNH اور موروثی پلیٹلیٹ کی اسامانیتاوں کی شناخت میں بھی مدد کرتا ہے۔
کا مشاہدہ کریں: ڈبلیو ایچ او کے معیارات کے مطابق، کروموسومل مسائل کو تلاش کرنا جو ایک قسم کے خون کے کینسر کو دوسرے سے مختلف بناتے ہیں، سائٹوجنیٹک تجزیہ اور FISH کا استعمال کرتے ہوئے تشخیص کے لیے بہت ضروری ہے۔ ان ٹیسٹوں کا استعمال کرتے ہوئے مریضوں کو خطرے کے زمرے میں درجہ بندی کر کے، ڈاکٹر اس بات کو یقینی بنا سکتے ہیں کہ جارحانہ تغیرات والے مریضوں کو زیادہ مکمل دوائیں ملیں، جبکہ دوسرے غیرضروری نقصان سے بچیں۔
فلاڈیلفیا کروموسوم جیسے جینیاتی مارکروں کی شناخت کرکے، ڈاکٹر ایسی دوائیں منتخب کرسکتے ہیں جو لیوکیمیا اور مائیلوما کے نتائج کو بڑھاتی ہیں۔ یہ طریقے کم از کم بقایا بیماری کی نگرانی کے لیے بھی اہم ہیں اور ٹرانسپلانٹیشن کے بعد عطیہ کندہ کاری کے بعد دوبارہ لگنے کو کم سے کم کرنے کے لیے۔
پیش نظارہ: نیکسٹ جنریشن سیکوینسنگ (این جی ایس) خون کی خرابیوں کا ایک مکمل جینیاتی نقشہ فراہم کرتا ہے، جس سے طبی رہنما خطوط کے مطابق درست بیماری کی ذیلی ٹائپنگ اور خطرے کی تشخیص کی اجازت ملتی ہے۔ یہ نقطہ نظر، عین مطابق "قابل عمل" اتپریورتنوں کو تلاش کرکے، ڈاکٹروں کو مریض کے منفرد جینیاتی پروفائل کے مطابق ٹارگٹڈ تھراپی چننے کی اجازت دیتا ہے اور اس بات کا اندازہ لگاتا ہے کہ آیا وہ اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے لیے مثالی امیدوار ہیں۔
اس کا کم از کم بقایا بیماری کی نگرانی اور کینسر کے خلیوں کے چھوٹے نشانات کا بہت پہلے پتہ لگانے میں ایک اہم فائدہ ہے، جس سے جلد انتظام کیا جا سکتا ہے۔ یہ ڈونر سیل انکرافٹمنٹ کی پیروی کرکے اور جینیاتی عوارض کا پتہ لگا کر جو طویل مدتی نگرانی اور عطیہ دہندگان کے انتخاب کو متاثر کر سکتے ہیں، پوسٹ ٹرانسپلانٹ کی دیکھ بھال میں بھی اہم کردار ادا کرتا ہے۔
کا مشاہدہ کریں: HLA-B27 ٹیسٹ خون کے سفید خلیوں کی سطح پر موجود ایک خاص مدافعتی نظام پروٹین کا پتہ لگاتا ہے جو جسم کو اپنے خلیوں اور نقصان دہ غیر ملکی مادوں کے درمیان فرق کرنے کی اجازت دیتا ہے۔ اگرچہ اس کی موجودگی کوئی حتمی تشخیص نہیں ہے، لیکن یہ مختلف خود کار قوت مدافعت کی خرابیوں کے لیے ایک اہم پیش گوئی کرنے والے عنصر کے طور پر کام کرتا ہے، بشمول اینکائیلوزنگ اسپونڈائلائٹس اور رمیٹی سندشوت۔ امیجنگ اور دیگر طبی تشخیصات کے ساتھ جوڑ بنانے پر یہ ٹیسٹ پیچیدہ سوزشی بیماریوں کے کورس اور تشخیص کی تصدیق کے لیے ضروری ہے۔
کے بارے میں مزید پڑھیں - ایچ ایل اے ٹائپنگ۔
کا مشاہدہ کریں: کوایگولیشن پروفائل خون بہہ جانے والے عوارض (ہیموفیلیا) کا پتہ لگانے اور سنگین مریضوں میں جان لیوا حالات (ڈیسمینیٹڈ انٹراواسکولر کوایگولیشن (DIC)) کی تشخیص کے لیے ایک اہم ٹیسٹ ہے۔ مزید برآں، یہ ٹیسٹ ڈاکٹروں کو جگر کے افعال کا جائزہ لینے اور غیر واضح علامات کی تحقیقات کرنے کے قابل بناتے ہیں، جیسے کہ آسانی سے چوٹ یا ناک سے خون بہنا، پورے طریقہ کار کے دوران مریض کی حفاظت کی ضمانت دیتے ہیں۔
کوایگولیشن مانیٹرنگ مریضوں کو زیادہ جمنے والی حالتوں کو پہچان کر اور ناگوار آپریشن سے پہلے خون بہنے کے خطرات کی پیشین گوئی کر کے مریضوں کی حفاظت کرتی ہے، جس سے ڈاکٹروں کو خون کی منتقلی کی درستگی یا اینٹی کوگولنٹ ادویات کو تبدیل کرنے کی اجازت ملتی ہے۔ یہ ٹیسٹ BMT کی پیچیدگیوں کو دیکھنے کے لیے ضروری ہیں جیسے کہ بند جگر کی رگیں اور یہ مانیٹر کرنے کے لیے کہ مریض کے خون کے لوتھڑے کتنی اچھی طرح سے علاج کی تاثیر اور تشخیص کا اندازہ لگاتے ہیں۔
پیش نظارہ: LDH ٹیسٹ متعدد بڑے اعضاء میں پائے جانے والے میٹابولک انزائم کی پیمائش کرتا ہے تاکہ مختلف بیماریوں یا چوٹوں سے ٹشو کو پہنچنے والے نقصان کی جگہ اور حد کا اندازہ لگایا جا سکے۔ بنیادی طور پر خون کے پلازما پر استعمال کیا جاتا ہے، یہ بعض کینسروں، گردے کے مسائل اور جگر کی بیماریوں کے بڑھنے کی نگرانی میں بھی کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔ مجموعی طور پر، یہ سیلولر صحت کے ایک اہم اشارے کے طور پر کام کرتا ہے۔
کے بارے میں مزید پڑھیں - ایل ڈی ایچ ٹیسٹ
HBsAg ٹیسٹ کا پیش نظارہ: HBsAg ٹیسٹ ہیپاٹائٹس بی کی سطح کے اینٹیجن کا پتہ لگاتا ہے، اس بات کا تعین کرتا ہے کہ آیا کسی شخص کو شدید یا دائمی انفیکشن ہے جو خون یا جسمانی رطوبتوں کے ذریعے دوسروں میں پھیل سکتا ہے۔ یہ ٹیسٹ پہلے سے حفاظتی ٹیکوں سے انفیکشن کی کیفیت یا استثنیٰ کا پتہ لگا کر طبی علاج کی منصوبہ بندی کی حمایت کرتا ہے، نیز اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ مریضوں کو ضروری مشاورت اور دیکھ بھال حاصل ہو۔
ایچ سی وی اینٹی باڈی ٹیسٹ کا پیش نظارہ: ایچ سی وی اینٹی باڈی ٹیسٹ ہیپاٹائٹس سی وائرس کے جواب میں مدافعتی نظام کے ذریعہ پیدا ہونے والے مخصوص پروٹینوں کا پتہ لگاتا ہے، جو زیادہ خطرہ والی آبادی اور جگر کی علامات جیسے یرقان یا تھکاوٹ کے ساتھ پیش آنے والے افراد کے لیے ایک بنیادی تشخیصی آلہ کے طور پر کام کرتا ہے۔ خون کے دھارے میں ان اینٹی باڈیز کی شناخت کرکے، ٹیسٹ وائرل کی نمائش کو ثابت کرتا ہے اور جگر کی دائمی چوٹ کے خطرے کا جائزہ لینے میں معالجین کی مدد کرتا ہے۔
کے بارے میں مزید پڑھیں - HBsAg ٹیسٹ | ایچ سی وی اینٹی باڈی ٹیسٹ
کا مشاہدہ کریں: G6PD ٹیسٹ ایک خاص انزائم کی کمی کا ٹیسٹ ہے جو گلوکوز-6-فاسفیٹ ڈیہائیڈروجنیز کی کمی کی نشاندہی کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے، یہ ایک ایسا عارضہ ہے جو خون کے سرخ خلیوں کو ہیموگلوبن کی مناسب سطح کو برقرار رکھنے سے روکتا ہے اور نوزائیدہ بچوں اور بچوں میں ایک مخصوص قسم کی خون کی کمی کا سبب بنتا ہے۔
کے بارے میں مزید پڑھیں - G6PD ٹیسٹ
کا مشاہدہ کریں: سیکلنگ ٹیسٹ ایک کم سے کم حملہ آور خون کا ٹیسٹ ہے جو سکیل سیل کی بیماری کی شناخت کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، یہ ایک ایسا عارضہ ہے جس میں خون کے سرخ خلیے درست شکل اختیار کر لیتے ہیں اور وقت سے پہلے بکھر جاتے ہیں، جس کے نتیجے میں ہیموگلوبن کی کم مقدار ہوتی ہے جس کی جلد تشخیص اور علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔
کے بارے میں مزید پڑھیں - سکلنگ ٹیسٹ
بیٹا تھیلیسیمیا ٹیسٹ کا پیش نظارہ: بیٹا تھیلیسیمیا خون کی خرابی ہے جو خاندانوں میں چلتی ہے۔ اس کی خصوصیت ہیموگلوبن کی کم پیداوار سے ہوتی ہے، ایک سرخ خون کے خلیے کا پروٹین جس میں آئرن ہوتا ہے اور جسم کے خلیوں تک آکسیجن پہنچاتا ہے۔ تشخیص ایک دو قدمی عمل ہے جو لیبارٹری میں کیا جاتا ہے۔ سب سے پہلے، اسکریننگ ٹیسٹ ان لوگوں کو تلاش کرنے کے لیے استعمال کیے جاتے ہیں جن کو یہ بیماری ہو سکتی ہے، اس کے بعد تصدیقی ٹیسٹ جو مریض میں بیماری کی تصدیق کے لیے استعمال کیے جاتے ہیں۔
ہیموگلوبن الیکٹروفورسس ٹیسٹ کا پیش نظارہ: ہیموگلوبن الیکٹروفورسس جینیاتی اسامانیتاوں کو دریافت کرنے کے لئے متعدد ہیموگلوبن اقسام کا پتہ لگاتا ہے اور ان کا جائزہ لیتا ہے جس کے نتیجے میں خراب یا غیر معمولی پروٹین کی تخلیق ہوتی ہے۔ چونکہ یہ عیب دار نسخے آکسیجن کو مناسب طریقے سے منتقل نہیں کر سکتے، اس لیے یہ ٹیسٹ ان بیماریوں کا پتہ لگانے کے لیے اہم ہے جو جسم کے بافتوں اور اعضاء کو آکسیجن کی ترسیل میں کمی کا باعث بنتے ہیں۔
کے بارے میں مزید پڑھیں - بیٹا تھیلیسیمیا ٹیسٹ | ہیموگلوبن الیکٹروفورس
کا مشاہدہ کریں: Absolute Neutrophil Count (ANC) امیونولوجیکل فنکشن کا ایک اہم نشان ہے جو بیکٹیریل اور فنگل انفیکشن کے خلاف جسم کے بنیادی دفاع کا اندازہ لگاتا ہے، جس کی کم سطح شدید نیوٹروپینیا کی تجویز کرتی ہے۔ یہ نتائج ماہرین کو کیموتھراپی کے علاج کو احتیاط سے شیڈول کرنے، ترقی کے عوامل کی ضرورت کی نشاندہی کرنے اور ٹرانسپلانٹ کے بعد بون میرو کی بحالی کی نگرانی کرنے کی اجازت دیتے ہیں۔ ڈاکٹر ان سطحوں کو میرو کے بنیادی مسائل کا پتہ لگانے، دائمی بیماریوں کا علاج کرنے، اور زیادہ خطرہ والے افراد کے لیے روک تھام کے اقدامات کر سکتے ہیں۔
یہ کیوں انجام دیا جاتا ہے؟
منفی دباؤ والے چیمبر ٹی بی یا خسرہ جیسے متعدی پیتھوجینز کو دور کرنے کے لیے HEPA سسٹمز کے ذریعے ہوا کھینچ کر اور فلٹر کر کے ہسپتال کو محفوظ رکھتے ہیں۔ دوسری طرف، مثبت دباؤ والے وینٹیلیشن کمرے، امیونوکمپرومائزڈ افراد کی حفاظت کرتے ہیں تاکہ فلٹر شدہ، جراثیم سے پاک ہوا کو باہر کی طرف دبا کر بیرونی زہریلے مادوں اور دھول کو باہر رکھا جا سکے۔
فوائد:
- انفیکشن کنٹرول نقصان دہ ہوا سے چلنے والے پیتھوجینز کو پکڑتا ہے۔
- کمزور مریضوں اور صحت کی دیکھ بھال کرنے والے عملے کی حفاظت کرتا ہے۔
- اعلی ریگولیٹری ہوا کے معیار کو پورا کریں۔
- بار بار فلٹریشن کے ذریعے ہوا کے اعلی معیار کو یقینی بنائیں
- لیبارٹری کی ترتیب میں نمونے کی آلودگی کو روکتا ہے۔
یہ کیوں انجام دیا جاتا ہے؟
وقف شدہ لیبز جراثیم سے پاک، کنٹرول شدہ نظام اور HEPA فلٹر شدہ سیٹنگز کا استعمال کرتی ہیں تاکہ جینیاتی تبدیلی جیسے پیچیدہ عمل کے دوران مائکروبیل آلودگی کو روکا جا سکے۔ یہ سہولیات اعلیٰ معیار کے کنٹرول کے معیارات کی پیروی کرتی ہیں، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ خلیات کا ہر بیچ مریضوں پر استعمال کرنے سے پہلے سخت ریگولیٹری پاکیزگی، عملداری، اور طاقت کے معیار پر پورا اترتا ہے۔
فوائد:
- مریض کی مخصوص ضروریات کے مطابق سیل خوراکیں تیار کرتا ہے۔
- بیماریوں کے مطالعہ کے لیے ایک کنٹرول ماحول فراہم کرتا ہے۔
- CAR T-cell تھراپی جیسے جدید علاج کی حمایت کرتا ہے۔
- اعلیٰ معیار کے خلیات مریض کے بہتر نتائج کا باعث بنتے ہیں۔
- فوری کنٹرول شدہ پروسیسنگ کے ذریعے خلیوں کو طاقتور رکھتا ہے۔
- آلودگی کو کم کرتا ہے اور خطرناک مدافعتی ردعمل کو روکتا ہے۔
یہ کیوں انجام دیا جاتا ہے؟
Cryopreservation مختلف قسم کے ایپلی کیشنز کے لیے حیاتیاتی مواد کو محفوظ رکھنے کے لیے میٹابولک سرگرمی کو روکتا ہے، بشمول طبی علاج کے دوران زرخیزی کو محفوظ رکھنا اور ٹرانسپلانٹیشن کے لیے زندگی بچانے والے اسٹیم سیلز اور ٹشوز کا بینکنگ۔ یہ نقطہ نظر مستقبل کے مطالعہ اور تحفظ کی کوششوں کے لیے خطرے سے دوچار جانوروں اور زرعی وسائل کی جینیاتی قسم کو بھی محفوظ رکھتا ہے۔ یہ ڈیٹا اکٹھا کرنے اور علاج کی ایپلی کیشنز، جیسے بون میرو اور اس کی مطابقت کے درمیان ایک اہم لنک کا کام کرتا ہے۔
فوائد:
- حیاتیاتی مواد کئی دہائیوں تک صحت مند رہتا ہے۔
- خصوصی کنٹینرز محفوظ عالمی نقل و حمل کی اجازت دیتے ہیں۔
- میٹابولک عمل کو منجمد کرنا نقصان دہ جینیاتی تبدیلیوں کو روکتا ہے۔
- پیچیدہ طبی طریقہ کار کے لیے لچکدار شیڈولنگ کی سہولت فراہم کرتا ہے۔
- کسی بھی ہنگامی صورت حال کے لیے نمونے آسانی سے دستیاب ہیں۔
یہ کیوں انجام دیا جاتا ہے؟
بون میرو ٹرانسپلانٹیشن شدید خرابی، خون کی شدید بیماریوں، اور موروثی امیونولوجیکل کمی والے مریضوں کے لیے زندگی بچانے والا طریقہ کار ہے جو جسم کو خون کے صحت مند خلیات بنانے سے روکتا ہے۔
فوائد:
- علاج کی رسائی میں اضافہ کے ساتھ سرمایہ کاری مؤثر
- علاج کی حالت اور شدت کی بنیاد پر ہسپتال کا قیام ہفتوں سے دنوں تک کم ہوتا ہے۔
- سرگرمیوں میں تیزی سے واپسی سے مریض کی صحت بہتر ہوتی ہے۔
- ہسپتال سے حاصل ہونے والے انفیکشن کو کم کرنے کے لیے محدود نمائش
یہ کیوں انجام دیا جاتا ہے؟
Apheresis مشینیں ایک کلیدی علاج کی تکنیک کے لیے استعمال کی جاتی ہیں جو مریض کی گردش سے ناپسندیدہ خلیات، اینٹی باڈیز، یا زہروں کو ہٹاتی ہیں جبکہ عطیہ دہندگان سے خون کے زیادہ مانگ والے اجزاء کو بھی مؤثر طریقے سے جمع کرتی ہیں۔ یہ موافقت پذیر علاج مختلف بیماریوں کے علاج کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، جس میں لیوکیمیا میں خون کے سفید خلیوں کی تعداد کو تیزی سے کم کرنا، سکیل سیل کی بیماری میں سرخ خلیات کو تبدیل کرنا، اور اعصابی عوارض میں اعصاب پر حملہ کرنے والے اینٹی باڈیز کو ختم کرنا شامل ہے۔
فوائد:
- ایک سیشن زندگی بچانے والے مرتکز خون کے اجزاء فراہم کرتا ہے۔
- تیزی سے ریلیف کے لیے نقصان دہ ایجنٹوں کو براہ راست ہٹاتا ہے۔
- امیونوسوپریسنٹ کے مقابلے ہلکے ضمنی اثرات
- بیماری کی شدت کو کم کرتا ہے اور پیچیدگیوں کو روکتا ہے۔
یہ کیوں انجام دیا جاتا ہے؟
خون کے اجزاء کی شعاع ریزی ڈونر ٹی سیل ڈی این اے کو تباہ کرنے کے لیے گاما یا ایکس رے استعمال کرتی ہے، جس سے وہ مدافعتی نظام حاصل کرنے والوں کے اعضاء پر حملہ کرنے سے روکتا ہے۔ یہ اہم طریقہ کار بڑی حد تک زیادہ خطرے والے مریضوں کے لیے ضروری ہے، جیسے کہ اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ وصول کنندگان اور اہم مدافعتی کمی کے حامل افراد، مہلک انتقال سے متعلق گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری (TA-GVHD) کو روکنے کے لیے۔ یہ اس بات کی ضمانت دیتا ہے کہ کمزور گروپوں کو محفوظ منتقلی ملے گی۔
فوائد:
- امیونوکمپرومائزڈ مریضوں کے لیے ٹرانسفیوژن نمایاں طور پر محفوظ ہو جاتا ہے۔
- تابکاری دوسرے اجزاء کو نقصان پہنچائے بغیر ٹی سیلز کو غیر فعال کر دیتی ہے۔
- ٹی سیل کی ترقی کو محدود کرنا وصول کنندگان پر حملے کو روکتا ہے۔
یہ کیوں انجام دیا جاتا ہے؟
ایک ماہر کی رہنمائی کے تحت، انفیوژن پمپ طاقتور ادویات جیسے اوپیئڈز اور انسولین کے درست انتظام کے ساتھ ساتھ طویل عرصے تک مائعات، غذائیت اور کیموتھراپی کی مسلسل فراہمی فراہم کرتے ہیں۔ یہ آلات زندگی بچانے والی سکون آور ادویات، واسوپریسرز، اور درد کے منظم انتظامات کو محفوظ طریقے سے دینے کے لیے اہم اور فالج کی دیکھ بھال کی ترتیبات میں اہم ہیں۔
فوائد:
- زیادہ مقدار کو روکتا ہے۔
- انسانی غلطیوں کو کم کرتا ہے۔
- خوراک کی خرابی میں کمی کے نظام کے ساتھ آتا ہے (سمارٹ پمپ)
- منشیات کی ترسیل کے نظام کو برقرار رکھیں
- ترسیل کے ذریعے مؤثر علاج کو یقینی بناتا ہے۔
- کارکردگی، دیگر دیکھ بھال پر توجہ مرکوز کرنے کی اجازت دیتا ہے
- مختلف ترتیبات اور ضروریات کے لیے مختلف پمپ کے ساتھ آتا ہے۔
- مریض کو بہتر سکون فراہم کرتا ہے۔
یہ کیوں انجام دیا جاتا ہے؟
تیز مالیکیولر ٹیسٹنگ سے متعدی بیماریوں جیسے فلو یا اسٹریپ کے فوری جواب ملتے ہیں، جس سے ڈاکٹروں کو منٹوں میں ٹارگٹڈ علاج اور تنہائی کے اقدامات شروع کرنے کی اجازت ملتی ہے۔ یہ موبائل آلات سپر بگ کے خلاف مدد کرتے ہیں اور اینٹی بائیوٹک مزاحمت کے لیے مخصوص جینیاتی مارکر کا پتہ لگا کر وسائل سے محدود دیہی مقامات تک اعلیٰ معیار کی تشخیصی صلاحیتوں کو بڑھاتے ہیں۔
فوائد:
- ابھرتی ہوئی متعدی بیماریوں کی اصل وقتی نگرانی کی حمایت کریں۔
- ہسپتال کے غیر ضروری دوروں اور اینٹی بائیوٹک کے استعمال کو روکتا ہے۔
- فوری شناخت اور مریضوں کو ترتیب دینے اور ٹرانسمیشن کو روکنے میں مدد کریں۔
- مریض کی پریشانی کو کم کرتا ہے۔
- تیز رفتار نتائج تھراپی کی تیز شروعات کو قابل بناتے ہیں۔
یہ کیوں انجام دیا جاتا ہے؟
بائیو ری ایکٹرز زندگی بچانے والی ادویات جیسے ویکسینیشن اور انسولین کے ساتھ ساتھ دہی جیسی اہم غذائی اشیاء کی تجارتی پیداوار کے لیے کنٹرول شدہ حالات فراہم کرتے ہیں۔ یہ نظام گندے پانی کی صفائی، بائیو میڈی ایشن، اور پائیدار بائیو ایندھن اور بائیو کیمیکلز کی بڑے پیمانے پر پیداوار کو قابل بنا کر ماحولیاتی اور توانائی کے حل میں بھی حصہ ڈالتے ہیں۔
فوائد:
- نقصان دہ آلودگی کو روکنے کے دوران بہترین حالات کو برقرار رکھیں
- مسلسل اعلی معیار کے ساتھ اعلی پیمانے پر پیداوار کو قابل بناتا ہے۔
- ایک بڑے پیمانے پر عمل
- خودکار نظام عین مطابق نگرانی اور تولیدی صلاحیت کے ساتھ درستگی کو یقینی بناتا ہے۔
- ادویات اور کھانے کی اشیاء پر لاگو
- خوراک کے ضیاع میں ماحولیاتی اثرات کو کم کرتا ہے۔
انشورنس اور مالیاتی معلومات
طبی انشورنس صحت کی دیکھ بھال کے اخراجات کو پورا کرکے مالی تحفظ اور ذہنی سکون فراہم کرتی ہے۔ یہ افراد کو اخراجات پر وصولی کو ترجیح دینے کی اجازت دیتا ہے۔ اگرچہ زیادہ تر بیمہ علاج کے اخراجات بشمول ٹیسٹ اور ادویات کا احاطہ کرتا ہے، ہم تجویز کرتے ہیں کہ آپ اپنے فراہم کنندہ سے مخصوص کوریج کی تفصیلات کی تصدیق کریں۔
کے بارے میں مزید پڑھیں- انشورنس اور مالیاتی معلومات
بین الاقوامی مریضوں کی خدمات
حیدرآباد میں یشودا گروپ آف ہاسپٹلس نے بین الاقوامی معیارات پر پورا اترنے کے لیے تجربہ کار عملے کے ساتھ جدید ٹیکنالوجی کی آمیزش کرتے ہوئے تین دہائیوں کی غیر معمولی صحت کی دیکھ بھال فراہم کی ہے۔ ان کی جامع بین الاقوامی مریضوں کی خدمات ویزا اور سفر سے لے کر انشورنس تک ہر چیز کا انتظام کرتی ہیں، صحت کی دیکھ بھال کے ایک ہموار اور معاون تجربہ کو یقینی بناتی ہیں۔
کے بارے میں مزید پڑھیں- بین الاقوامی مریضوں کی خدمات
ہیماتولوجی اور بی ایم ٹی کے لیے ہیلتھ بلاگز
ہیماتولوجی اور بی ایم ٹی کے لیے مریض کی تعریف
ڈاکٹر گفتگو
ہیلتھ ٹاک
سوالات کا
یشودا کینسر انسٹی ٹیوٹ میں بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر کیا ہے؟
یشودا کینسر انسٹی ٹیوٹ کا بون میرو اینڈ اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر جدید ترین ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے خون، امیونولوجیکل اور جینیاتی بیماریوں کا علاج کرتا ہے، بشمول منفرد ایئر فلٹرڈ کمرے اور مخصوص لیبز۔ یہ ادارہ خراب شدہ گودے کو اچھے سٹیم سیلز سے تبدیل کر کے مریض کے مدافعتی نظام کو دوبارہ بناتا ہے، اور ہم سب سے پہلے "ہاف میچ" (ہاپلوڈینٹیکل) ٹرانسپلانٹ کرنے والے تھے۔ پورے طریقہ کار کے دوران، مریضوں کو اعلیٰ تعلیم یافتہ ٹرانسپلانٹ ماہر اور ماہر ہیماتولوجسٹ کی ٹیم 24 گھنٹے پیشہ ورانہ دیکھ بھال فراہم کرتی ہے۔
یشودا کینسر انسٹی ٹیوٹ کے اس بون میرو اینڈ اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر میں کس قسم کے طریقہ کار انجام دیئے جاتے ہیں؟
یشودا ہسپتال بالغوں اور بچوں دونوں کے لیے جدید ترین اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹس پیش کرتا ہے، بشمول آٹولوگس، ایلوجینک، اور "ہاف میچ" ہاپلوڈینٹیکل علاج۔ وہ ایسے مریضوں کو فراہم کرتے ہیں جن کے پاس نال کے خون اور ماہر عطیہ دہندگان کی مماثلت کا استعمال کرکے زندگی بچانے والے انتخاب کے ساتھ مثالی جینیاتی مماثلت نہیں ہے۔ ہسپتال جدید apheresis اور cryopreservation کی تکنیکوں کا استعمال کرتے ہوئے خلیوں کی کٹائی اور ذخیرہ کرتا ہے، جو وقت کے ساتھ ساتھ ان کی عملداری کو یقینی بناتا ہے۔ ہر علاج کے لیے موزوں کنڈیشنگ کی ضرورت ہوتی ہے، جیسا کہ کیموتھراپی یا شعاع ریزی، اس بات کی ضمانت کے لیے کہ نئے اسٹیم سیلز صحیح طریقے سے نشوونما پاتے ہیں اور صحت کو بحال کرتے ہیں۔
کیا چیز یشودا ہاسپٹلس کو حیدرآباد کا ایک سرکردہ ہیماتولوجی اسپتال بناتی ہے؟
یشودا ہاسپٹلس ایڈوانسڈ ہیماٹولوجی میں ماہر ہے، جس نے خطے کا پہلا ہیپلوڈینٹیکل بون میرو ٹرانسپلانٹ کیا ہے اور مہلک اور غیر مہلک خون کی بیماریوں کی ایک وسیع رینج کے لیے ماہرانہ نگہداشت فراہم کی ہے۔ ان کا جدید ترین ٹرانسپلانٹ کلینک پیچیدہ حالات کے لیے بہترین کامیابی کی شرح اور نئے عطیہ دہندگان کے امکانات فراہم کرنے کے لیے جدید سیل پروسیسنگ ٹیکنالوجیز کو پیشہ ور افراد کی ایک وسیع رینج کے ساتھ جوڑتا ہے۔
کیا یشودا ہسپتالوں میں بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر نایاب اور پیچیدہ ٹرانسپلانٹ کے معاملات کو سنبھالتا ہے؟
یشودا ہاسپٹلس کی ٹرانسپلانٹ کی سہولت غیر معمولی اور چیلنجنگ مریضوں کا جدید طریقوں کے ساتھ علاج کرتی ہے، جس میں ہندوستان کا پہلا بالغ سابق ویوو ٹی سیل ڈیپلٹڈ ہاپلوڈینٹیکل ٹرانسپلانٹ بھی شامل ہے، جسے سیل پروسیسنگ لیبارٹری کی مدد حاصل ہے۔ ان کا اعلیٰ تعلیم یافتہ عملہ جامع علاج فراہم کرتا ہے، جس میں نفسیاتی اور غذائی امداد بھی شامل ہے، مشکل بیماریوں جیسے کہ ریفریکٹری لیوکیمیا، اپلاسٹک انیمیا، اور شدید موروثی خون کی اسامانیتاوں کے علاج کے لیے۔
بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر میں کیا سہولیات دستیاب ہیں؟
خصوصی بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹرز انتہائی کنٹرول شدہ حالات پیش کرتے ہیں، بشمول HEPA فلٹر شدہ BMT یونٹس اور CAR-T جیسے علاج کے لیے سیل پروسیسنگ کی جدید سہولیات۔ یہ ہسپتال مختلف قسم کے خون کی خرابی، جینیاتی اسامانیتاوں، اور خود کار قوت مدافعت کی بیماریوں کے علاج کے لیے اسٹیم سیل کی کٹائی اور ریڈی ایشن آنکولوجی ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہیں۔ مریضوں کو کیموتھراپی اور خون کی منتقلی سے لے کر وسیع نفسیاتی اور غذائی امداد تک وسیع پیمانے پر خدمات حاصل ہوتی ہیں۔ حالت پر منحصر ہے، صحت مند خون کی پیداوار کو بحال کرنے کے لیے جدید ترین علاج جیسے آٹولوگس، ایلوجینک، اور ہاپلوڈینٹیکل ٹرانسپلانٹس استعمال کیے جاتے ہیں۔
یشودا اسپتالوں میں کتنے بون میرو ٹرانسپلانٹ کیے گئے ہیں؟
یشودا ہاسپٹل کے بون میرو اینڈ اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ سینٹر نے 100 ٹرانسپلانٹس مکمل کیے ہیں، جو بچوں سے لے کر بوڑھے تک کے مریضوں میں خون کی خرابیوں اور جینیاتی بیماریوں کی ایک وسیع رینج کا علاج کرتے ہیں۔ یہ مرکز تلنگانہ اور آندھرا پردیش میں پہلے ہیپلو آئیڈینٹیکل ٹرانسپلانٹس کے ساتھ ساتھ روایتی آٹولوگس اور ایلوجینک علاج کو مکمل کرنے والے جدید ترین آپریشنز میں ایک علاقائی علمبردار ہے۔
بون میرو ڈونر وصول کنندہ کے ساتھ کیسے ملایا جاتا ہے؟
بون میرو کے عطیہ دہندگان کو HLA ٹائپنگ کے ذریعے وصول کنندہ کے ساتھ ملایا جاتا ہے جو خون یا گال کے جھاڑو کے ذریعے موروثی امیونولوجیکل مارکروں کی شناخت کرتا ہے، جس کے بعد ممکنہ مماثلت قائم کرنے کے لیے ان کا موازنہ قریبی رشتہ داروں سے کیا جاتا ہے۔ اگر کوئی رشتہ دار دستیاب نہیں ہے تو، رجسٹریاں غیر متعلقہ عطیہ دہندگان کی تلاش کر سکتی ہیں، اسی طرح کے پس منظر سے تعلق رکھنے والوں کو ترجیح دیتے ہوئے کیونکہ مشترکہ نسب اچھے مارکر میچ کے امکان کو بڑھاتا ہے۔ ایک ہم آہنگ عطیہ دہندہ کی تصدیق کے بعد، جانچ اس بات کو یقینی بناتی ہے کہ سٹیم سیلز مؤثر طریقے سے نقش ہو جائیں گے اور وصول کنندہ کے لیے صحت مند خون پیدا کرنا شروع کر دیں گے۔
بون میرو ٹرانسپلانٹ سے صحت یاب ہونے میں کتنا وقت لگتا ہے؟
ابتدائی 100 دنوں کے لیے، جس کے دوران مریضوں کو ہسپتال میں داخل کیا جاتا ہے یا شدید خلیے کی نقاشی، انفیکشن کے خدشات، اور ممکنہ گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری کے لیے کڑی نگرانی کی جاتی ہے، جبکہ ضمنی اثرات، جیسے تھکاوٹ اور متلی کا علاج سخت صفائی اور باقاعدہ طبی معائنہ کے ساتھ کیا جاتا ہے۔ مریض اپنی وسط مدتی صحت یابی (6 ماہ - 1 سال) میں، آہستہ آہستہ معمول کی سرگرمیوں میں واپس آجاتے ہیں کیونکہ ان کی توانائی کی سطح اور خلیوں کی تعداد میں اضافہ ہوتا ہے، سخت صفائی کو برقرار رکھتے ہوئے اور جاری تھکاوٹ اور انفیکشن کے خدشات کو سنبھالنے کے لیے ہجوم سے گریز کرتے ہیں۔ طویل مدتی صحت یابی میں (1-2 سال)، مکمل امیونولوجیکل بحالی میں دو سال سے زیادہ وقت لگ سکتا ہے، جس کے لیے زیر نگرانی ویکسین اور مسلسل GVHD کے لیے جاری نگرانی کی ضرورت ہوتی ہے۔
بون میرو ٹرانسپلانٹس کی کامیابی کی شرح کیا ہے؟
بون میرو ٹرانسپلانٹ کے لیے کامیابی کی شرح 50% سے 90% تک ہوتی ہے، یہ حالت، مریض کی عمر، اور عطیہ دہندہ سے متعلق ہے یا غیر متعلق۔ جبکہ متعلقہ عطیہ دہندگان کے ساتھ غیر کینسر والی بیماریوں میں کامیابی کی بہترین شرح (70-90%) ہوتی ہے، لیکن ٹرانسپلانٹ کے طریقہ کار میں پیشرفت کی وجہ سے اکثر لیوکیمیا کے مریضوں کی شرح 55% اور 70% کے درمیان ہوتی ہے۔









تقرری
کال
مزید