Ano ang Beta Thalassemia Test?

Ang bilang ng reticulocyte o pagsukat ng mga immature red blood cell ay nagpapakita kung ang bone marrow ay nakakalikha ng sapat na red blood cells.

Ipinapakita ng mga pagsusuri sa bakal kung ang anemia ay nangyayari dahil sa thalassemia (sanhi ng henetiko) o kakulangan sa bakal.

Ang isang sanggol na ipinanganak na may beta-thalassemia major ay nagpapakita ng ilang sintomas kaagad pagkatapos manganak. Ang mga taong may minor na katangian ng beta-thalassemia ay karaniwang malusog ngunit maaaring makaranas ng mga palatandaan ng kakulangan sa iron o anemia. Ang mga naturang indibidwal ay dapat na masuri bago magsimula ng isang pamilya upang matiyak na wala silang anak na may beta-thalassemia major.

Sinusukat ng beta-hCG test ang antas ng human chorionic gonadotropin (hCG) sa dugo. Ang hormone na ito ay nalilikha nang kasing aga ng 10 araw pagkatapos ng paglilihi, at ang mas mataas na antas kaysa karaniwan ay maaaring magpahiwatig ng pagbubuntis.

Ang isang mahalagang diagnosis ng beta-thalassemia ay karaniwang naitatatag sa unang 2 taon ng buhay, at ang mga pasyente ay mangangailangan ng pana-panahong pagsasalin ng dugo at panghabambuhay na medikal na paggamot para mabuhay. Isang plano ng paggamot para sa beta-thalassemia intermedia ang ibinibigay kapag ang kondisyon ay lumitaw sa huling bahagi ng buhay; ang mga pasyente ay maaaring mangailangan lamang ng pagsasalin ng dugo sa ilang partikular na pagkakataon.

Ang beta-thalassemia screening ay isang serye ng mga pagsusuri na ginagamit upang matukoy kung ang isang tao ay may beta-thalassemia trait. Ang beta-thalassemias (thalassemias) ay isang serye ng mga namamanang sakit sa dugo kung saan ang mga beta chain ng hemoglobin ay hindi sapat ang pagkakabuo o wala. Ang hemoglobin ay isang protina na nasa mga RBC na nagdadala ng dugong may oxygen patungo sa mga selula ng katawan.

Ang kondisyong thalassemia ay isang hanay ng mga namamanang sakit sa dugo na sanhi ng mga depekto sa paggawa ng isa o higit pang mga kadena ng hemoglobin. Ang nabawasan o nawawalang sintesis ng alpha-globin chain ay nagdudulot ng alpha thalassemia, samantalang ang nabawasan o kawalan ng sintesis ng beta globin chain ay nagdudulot ng beta-thalassemia. Ang hemolysis at erythropoiesis ay apektado ng mga kawalan ng balanse ng globin chain.

Ang beta-thalassemia ay isang karaniwang sakit sa dugo na nakakaapekto sa mga tao sa buong mundo. Bawat taon, maraming sanggol ang ipinapanganak na may beta-thalassemia. Ang mga taong mula sa Timog-silangang Asya, Gitnang Silangan, India, Gitnang Asya, Hilagang Aprika, at Mediterranean ay mas malamang na magkaroon ng beta-thalassemia.

Ang beta-thalassemia ay sanhi ng kakulangan o kawalan ng kakayahang mag-synthesize ng mga beta-globin chain, na nagreresulta sa labis na dami ng mga alpha chain. Ang bawat chromosome ay may isang gene na kumokontrol sa produksyon ng beta-globin. Ang beta-thalassemia minor ay isang asymptomatic gene abnormality na nagdudulot ng microcytosis at katamtamang anemia. Kung ang synthesis ng parehong gene ay makabuluhang nabawasan o nawawala, ang tao ay may beta-thalassemia major.

Ang beta-thalassemia test ay hindi nangangailangan ng anumang espesyal na paghahanda. Kung mayroong anumang partikular na mga tagubilin, ipapaalam sa iyo ng iyong doktor. Kung nag-utos ang iyong doktor ng karagdagang mga sample ng dugo, maaaring kailanganin mong mag-ayuno nang ilang oras bago ang pagsusuri.