தேர்ந்தெடு பக்கம்

வில்சன் நோய்

வகைகள், காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சைகள்

வில்சனின் நோய் என்ன?

வில்சன் நோய் அல்லது செம்பு நோய் என்பது கல்லீரல், மூளை மற்றும் கண்கள் உள்ளிட்ட உடலின் பல்வேறு பகுதிகளில் உயர்ந்த செம்பு அளவுகளால் குறிக்கப்படும் ஒரு அரிய கோளாறு ஆகும். தாமிரம் உணவு மூலம் உட்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, நரம்பு செயல்பாடு மற்றும் இரத்த சிவப்பணுக்களின் உற்பத்தி உள்ளிட்ட பல உடல் செயல்பாடுகளுக்கு அவசியம். இருப்பினும், அதிகப்படியான செம்பு குவிவது உறுப்பு சேதம் மற்றும் பிற ஆபத்தான பிரச்சினைகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

வில்சன் நோய்

காரணங்கள் என்ன?

  • அதிகப்படியான தாமிரத்தை பித்தநீர் வழியாக வெளியேற்ற உதவும் ATP7B புரத மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு பிறழ்வு, வில்சன் நோயை ஏற்படுத்துகிறது, இது பொதுவாக குடும்பங்களில் பரவுகிறது.
  • வில்சன் நோய், ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒன்று என இரண்டு அசாதாரண மரபணுக்களைப் பெறுவதால் ஏற்படுகிறது.

பல்வேறு உறுப்புகளுடன் தொடர்புடைய அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் யாவை?

கல்லீரல்:

  • பசியைக் குறைத்தது
  • மேல் வயிற்று வலி
  • கண்கள் வெளிறிப்போதல் மற்றும் தோல் மஞ்சள் நிறமாக மாறுதல் (மஞ்சள் காமாலை)
  • மிகவும் சோர்வாக உணர்கிறேன்
  • குமட்டல் வாந்தி
  • நமைச்சல் தோல்
  • கீழ் மூட்டுகள் மற்றும் கணுக்கால் வீக்கம் (எடிமா)
  • வெளிர் நிற மலம் மற்றும் இருண்ட சிறுநீர்

கண்:

  • வெண்படல விளிம்பைச் சுற்றி பழுப்பு அல்லது தங்க நிற வளையம் (கெய்சர்-ஃப்ளீஷர் வளையம்)

நரம்பியல் மனநல அறிகுறிகள்:

  • பேச்சு பிரச்சனை
  • நினைவக பிரச்சினைகள்
  • நடைபயிற்சி சவால்கள்
  • நடுக்கம்
  • ஒற்றைத்தலைவலிக்குரிய
  • வலிப்பு
  • மன அழுத்தம்
  • கவலை

வில்சன் நோயின் சில கூடுதல் அறிகுறிகளில் சிறுநீரக பிரச்சினைகள், இரத்த சோகை, ஆஸ்டியோபோரோசிஸ் அல்லது நீல நிற நகங்களின் தோற்றம் ஆகியவை அடங்கும்.

வில்சன் நோயை எவ்வாறு கண்டறிவது?

வில்சன் நோயைக் கண்டறிவது மிகவும் சவாலானது, ஏனெனில் ஒற்றை பிறழ்ந்த மரபணுவைக் கொண்ட பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தைகளுக்கு கேரியர்களாக இருந்தாலும் பெரும்பாலும் அறிகுறியற்றவர்களாகவே இருப்பார்கள். மேலும், இந்த நிலை பிறவியிலேயே இருந்தாலும், குழந்தை ஐந்து வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதை அடையும் வரை அறிகுறிகளைக் காட்டாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், கல்லீரல் நொதி சோதனைகள், தாமிர அளவை அளவிடுவதற்கான இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர் சோதனைகள் மற்றும் MRIகள், CT ஸ்கேன்கள் மற்றும் கல்லீரல் பயாப்ஸிகள் போன்ற இமேஜிங் சோதனைகள் போன்ற நிலையான நோயறிதல் நடைமுறைகளின் உதவியுடன் வில்சன் நோயை நிராகரிக்க முடியும். நபரின் அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் ஆரம்பகால அடையாளம் மற்றும் துல்லியமான நோயறிதல், உகந்த சிகிச்சைத் திட்டங்கள் மற்றும் பொருத்தமான கவனிப்பு மூலம் தாமிர நச்சுத்தன்மையை நிறுத்தலாம்.

வில்சன் நோய்க்கான சிகிச்சை என்ன?

  • சாக்லேட்டுகள், கொட்டைகள், மட்டி மற்றும் காளான்கள் போன்ற தாமிரம் நிறைந்த உணவுகளைத் தவிர்ப்பது, அதிகப்படியான தாமிரக் குவிப்பைத் தடுக்க உதவும்.
  • பென்சில்லாமைன் எனப்படும் ஒரு செலேட்டிங் ஏஜென்ட் உடலின் அதிகப்படியான தாமிரத்துடன் பிணைக்கப்பட்டு சிறுநீர் வழியாக அதை நீக்குகிறது. ஆரம்ப மருந்தின் போது தாமிரத்தின் அளவு அளவிடப்பட்டவுடன், மருத்துவர்கள் அதிக அளவு பென்சில்லாமைனை பரிந்துரைப்பதில் இருந்து பராமரிப்பு அளவுகளுக்கு மாறுகிறார்கள்.
  • துத்தநாக சூத்திரங்களை பரிந்துரைப்பது குடல் உறிஞ்சுதலைக் குறைப்பதன் மூலமும் பித்தத்தில் வெளியேற்றத்தை மேம்படுத்துவதன் மூலமும் தாமிர அளவை உறுதிப்படுத்த உதவுகிறது.
  • நடுக்கம், விறைப்பான தசைகள் போன்றவற்றால் அவதிப்படுபவர்களுக்கு, உடல் மற்றும் தொழில் சிகிச்சை அறிகுறிகளைப் போக்க உதவும்.
  • கடுமையான வில்சன் நோயில், கல்லீரல் முற்றிலும் சேதமடைந்து மருந்துகளால் சிகிச்சையளிக்க முடியாத நிலையில், கல்லீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை ஒரு சாத்தியமான தேர்வாக இருக்கலாம்.
மருத்துவர் அவதாரம்

ஏதேனும் மருத்துவ உதவி வேண்டுமா?

எங்கள் சுகாதார நிபுணர்களிடம் பேசுங்கள்!

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

    வில்சன் நோய் மரபணு மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது என்பதால், அதை குணப்படுத்துவது மிகவும் சவாலானது; இருப்பினும், ஆரம்ப கட்டங்களில் இது கண்டறியப்பட்டு கல்லீரல் கடுமையாக சேதமடையவில்லை என்றால், அதை மருந்துகள் மூலம் நிர்வகிக்க முடியும், மேலும் வாழ்க்கைத் தரத்தை கணிசமாக மேம்படுத்த முடியும்.

    வில்சன் நோயில் கல்லீரல் மிகவும் பாதிக்கப்படும் உறுப்பு, எனவே கொழுப்பு கல்லீரல் இந்த நிலையின் பொதுவான வெளிப்பாடாகும். இருப்பினும், இது பெரும்பாலும் ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் என்று தவறாகக் கண்டறியப்படுகிறது. வில்சன் நோயை ஆரம்ப நிலையிலேயே அடையாளம் காண மரபணு மதிப்பீடுகள், சீரம் செருலோபிளாஸ்மின் அளவுகள் (செப்பு போக்குவரத்து புரதம்), 24 மணி நேர சிறுநீர் பரிசோதனை மற்றும் கல்லீரல் பயாப்ஸி போன்ற கூடுதல் சோதனைகளை மேற்கொள்வது மிகவும் முக்கியம்.

ஒரு சந்திப்பை பதிவு செய்யவும்
2 நிமிடங்களில்