ஹண்டிங்டனின் நோய்
வகைகள், செலவுகள், செயல்முறை, நன்மைகள் மற்றும் அபாயங்கள்
ஹண்டிங்டன் நோய் என்பது ஒரு அரிய மற்றும் முற்போக்கான கோளாறாகும், இது பொதுவாக 30 அல்லது 40 வயதுடையவர்களிடம் காணப்படுகிறது. இதற்கு நேர்மாறாக, இளம்பருவ ஹண்டிங்டன் நோய் இன்னும் குறைவாகவே காணப்படுகிறது மற்றும் இருபது வயதுக்குட்பட்டவர்களிடம் ஏற்படுகிறது.
பெற்றோரில் ஒருவருக்கு பிறழ்ந்த மரபணு உள்ள குழந்தைகள் இந்த கோளாறைப் பெறுகிறார்கள். பெற்றோரில் ஒருவருக்கு குறைபாடுள்ள HTT மரபணு இருந்தால், ஒரு குழந்தைக்கு ஹண்டிங்டன் நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு 50% ஆகும்.
காரணங்கள்
நியூரான்கள் செயல்பட உதவும் ஹண்டிங்டின் என்ற புரதத்தை உருவாக்கப் பயன்படும் தகவல்களை HTT மரபணு கொண்டுள்ளது. இதன் விளைவாக, இந்த மரபணு HD இல் மாற்றப்பட்டு, மூளையில் உள்ள நியூரான்களுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் அல்லது கொல்லும் அசாதாரண புரத தொகுப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, இயக்கம் மற்றும் அறிவாற்றலுக்குப் பொறுப்பான குறிப்பிட்ட மூளைப் பகுதிகளில் உள்ள நரம்பு செல்களை அழிக்கிறது.
- குலுங்கும் அல்லது இழுப்பு போன்ற அசைவுகள்
- நினைவக பிரச்சினைகள்
- நடைபயிற்சி சவால்கள்
- நடுக்கம்
- முடிவெடுக்கும் குறைபாடு
- குழப்பமான சிந்தனை மற்றும் பகுத்தறிவு திறன்
- கவனம் செலுத்த இயலாமை
- முறையற்ற சமநிலை
- பேச்சு தொந்தரவுகள்
- விழுங்குவதில் சிரமம்.
ஹண்டிங்டன் நோயின் ஆரம்ப அறிகுறி கொரியா ஆகும், இது கைகள், விரல்கள் மற்றும் முக தசைகளின் கட்டுப்பாடற்ற அசைவுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. எப்போதாவது, இந்த ஜர்கி அசைவுகள் கைகள் மற்றும் கால்களில் கவனிக்கப்படலாம்.

நியமனம்
அழைப்பு
மேலும்