தேர்ந்தெடு பக்கம்

காரியோடைப் சோதனை என்றால் என்ன?

காரியோடைப் சோதனை என்பது குரோமோசோம்களின் வடிவம், அளவு மற்றும் எண்ணிக்கையை பகுப்பாய்வு செய்யும் ஒரு மரபணு சோதனை ஆகும். மரபணுக்களைக் கொண்ட உயிரணுக்களின் உட்கருவிற்குள் குரோமோசோம்கள் காணப்படுகின்றன, அங்கு மரபணுக்கள் டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளிக் அமிலத்தை (டிஎன்ஏ) உருவாக்குகின்றன, இது பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு செல்கிறது. டிஎன்ஏ ஒவ்வொரு நபருக்கும் தனித்துவமானது மற்றும் கண் நிறம் மற்றும் உயரம் போன்ற ஒருவரின் பண்புகளுக்கு பொறுப்பாகும்.

பொதுவாக ஒவ்வொரு செல்லிலும் 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன, இதன் விளைவாக மொத்தம் 46 குரோமோசோம்கள் உள்ளன. சந்ததிகள் தங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து தலா ஒரு ஜோடியைப் பெறுகின்றன.

மரபணு நோய்களின் போது, ​​குரோமோசோம்கள் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ இருக்கலாம், குரோமோசோம்களின் வடிவம் அல்லது அளவுகளில் அசாதாரணங்கள் இருக்கலாம், மேலும் வளரும் கருவின் மரபணு குறைபாடுகளைக் கண்டறிய ஒரு காரியோடைப் சோதனை அடிக்கடி நடத்தப்படுகிறது. குரோமோசோமால் குறைபாடுகளால் ஏற்படும் சில கோளாறுகள் எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி, டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் டர்னர் சிண்ட்ரோம் ஆகியவை அடங்கும். காரியோடைப் சோதனையானது மரபணு சோதனை, குரோமோசோம் ஆய்வுகள், சைட்டோஜெனடிக் பகுப்பாய்வு மற்றும் குரோமோசோம் சோதனை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ஏதேனும் மருத்துவ உதவி வேண்டுமா?

எங்கள் சுகாதார நிபுணர்களிடம் பேசுங்கள்!

மருத்துவர் அவதாரம்

ஏதேனும் மருத்துவ உதவி வேண்டுமா?

ஏதேனும் கேள்விகள் உள்ளதா?

யசோதா மருத்துவமனைகளை ஏன் தேர்வு செய்ய வேண்டும்

யசோதா மருத்துவமனைகள் உலகம் முழுவதும் உள்ள நோயாளிகளுக்கு உலகத்தரம் வாய்ந்த சிகிச்சையை வழங்க உறுதிபூண்டுள்ளது. அதிநவீன தொழில்நுட்பம், உள்ளுணர்வு பராமரிப்பு மற்றும் மருத்துவ சிறப்பு ஆகியவற்றின் தனித்துவமான கலவையுடன், இந்தியாவில் உள்ள ஆயிரக்கணக்கான சர்வதேச நோயாளிகளுக்கு நாங்கள் சுகாதார இடமாக இருக்கிறோம்.

வெற்று
விரிவான பராமரிப்பு

நல்ல ஆரோக்கியத்திற்கான பயணத்தில், நீங்கள் வீட்டில் இருப்பது முக்கியம் என்பதை நாங்கள் புரிந்துகொள்கிறோம். உங்கள் பயணத்தின் அனைத்து அம்சங்களையும் நாங்கள் திட்டமிடுகிறோம்.

வெற்று
நிபுணர் டாக்டர்கள்

அனுபவம் வாய்ந்த வல்லுநர்கள் சர்வதேச நோயாளிகளுக்கு சிறந்த சிகிச்சையை வழங்குவதற்காக ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத மற்றும் குறைந்தபட்ச ஆக்கிரமிப்பு அறுவை சிகிச்சைகளை செய்கிறார்கள்.

வெற்று
கட்டிங்-எட்ஜ் தொழில்நுட்பம்

எங்கள் மருத்துவமனைகள் பரந்த அளவிலான நடைமுறைகள் மற்றும் சிகிச்சைகளைச் செய்ய மேம்பட்ட தொழில்நுட்பத்துடன் பொருத்தப்பட்டுள்ளன.

வெற்று
மருத்துவ சிறப்பு

விரைவான மற்றும் திறமையான சுகாதார சேவையை வழங்குவதன் மூலமும், எங்கள் எதிர்கால நோயாளிகளுக்கு உதவும் முன்னோடி ஆராய்ச்சியின் மூலமும் நாங்கள் சிறந்து விளங்குகிறோம்.

குறிப்புகள்

    • https://medlineplus.gov/lab-tests/karyotype-genetic-test/#:~:text=A%20karyotype%20test%20looks%20at,as%20height%20and%20eye%20color.

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

கருயோடைப் சோதனையானது பெரும்பாலும் பிறக்காத குழந்தைகளின் மரபணு குறைபாடுகளைக் கண்டறியப் பயன்படுகிறது, முக்கியமாக தாய் 35 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவராக இருக்கும்போது அல்லது பெற்றோருக்கு மரபணுக் கோளாறுகளின் குடும்ப வரலாறு இருந்தால்.

பெரியவர்களில், ஆண் மற்றும் பெண் கருவுறாமை சிகிச்சை, இரத்த சோகை, மல்டிபிள் மைலோமா, லுகேமியா மற்றும் மரபணு கோளாறுகளின் குடும்ப வரலாற்றின் போது காரியோடைப்பிங் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மரபணு கோளாறுகளின் அறிகுறிகளைக் காட்டும் இளம் குழந்தைகளிலும் நடத்தப்பட்டது.

காரியோடைப் பரிசோதனை முடிவுகள் மருத்துவர்களால் சிறந்த முறையில் விளக்கப்பட வேண்டும், மேலும் நோயாளிகள் சுய-நோயறிதலைச் செய்ய முயற்சிக்கக்கூடாது. அசாதாரண காரியோடைப் முடிவு என்பது பங்கேற்பாளர் குறைவான அல்லது அதிக எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருப்பதைக் குறிக்கிறது, குரோமோசோம்களின் வடிவம் அல்லது அளவு அசாதாரணங்கள். புற்றுநோய் அல்லது இரத்தக் கோளாறு உள்ளவர்களின் விஷயத்தில், ஒரு அசாதாரண காரியோடைப் சோதனை, இந்த நிலை மரபணுக் கோளாறு காரணமாக இருப்பதைக் குறிக்கிறது.

காரியோடைப்பிங் மனித குரோமோசோம்களின் மரபணு அளவிலான ஸ்னாப்ஷாட்டை வழங்குவதால். கருவில் உள்ள குழந்தைகள், புதிதாகப் பிறந்தவர்கள், பெரியவர்கள் மற்றும் கருவுறாமைக்கான மரபணு காரணங்கள், இரத்த சோகை, லுகேமியா மற்றும் மைலோமா போன்ற நோய்களைக் கண்டறிய இது மருத்துவர்களுக்கு உதவுகிறது.

பெரியவர்களுக்கு காரியோடைப் இரத்த பரிசோதனையின் போது, ​​சுகாதார வழங்குநர் கைகளில் உள்ள நரம்பிலிருந்து இரத்த மாதிரிகளை ஒரு சோதனைக் குழாயில் சேகரிக்கிறார். செயல்முறை சுமார் ஐந்து நிமிடங்கள் நீடிக்கும்.

அம்னியோசென்டெசிஸ் மற்றும் கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரியுடன் மகப்பேறுக்கு முந்தைய காரியோடைப் பரிசோதனையின் போது, ​​அம்மோனிய திரவம் மற்றும் நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து செல்கள் முறையே தாயிடமிருந்து சேகரிக்கப்படுகின்றன.

எலும்பு மஜ்ஜை ஆஸ்பிரேஷன் அல்லது பயாப்ஸியின் போது, ​​நோயாளியிடமிருந்து எலும்பு மஜ்ஜையின் மாதிரி சேகரிக்கப்படுகிறது.

இந்தியாவில் காரியோடைப் பரிசோதனையின் விலை 2500-5000 ரூபாய் வரை இருக்கும்.

காரியோடைப் இரத்த பரிசோதனை சுமார் ஐந்து நிமிடங்கள் நீடிக்கும். எலும்பு மஜ்ஜை ஆசை 30 முதல் 60 நிமிடங்கள் வரை இருக்கும். 15-20 வாரங்களுக்கு இடையில் அம்னியோசென்டெசிஸ் உடன் மகப்பேறுக்கு முந்தைய காரியோடைப் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. மகப்பேறுக்கு முந்தைய காரியோடைப் பரிசோதனை CVS கர்ப்பத்தின் 11-14 வாரங்களில் செய்யப்படுகிறது. காரியோடைப் பரிசோதனைகளின் முடிவுகள் ஒன்று முதல் இரண்டு வாரங்களுக்குள் கிடைக்கும்.

ஆம், காரியோடைப் சோதனை என்பது மரபணு சோதனை ஆகும், இது மருத்துவர்களை குரோமோசோம்களை கூர்ந்து கவனித்து மரபணு கோளாறுகளை கண்டறிய அனுமதிக்கிறது. இது மரபணு, சைட்டோஜெனடிக் மற்றும் குரோமோசோம் சோதனை என குறிப்பிடப்படுகிறது.

35 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட கர்ப்பிணிப் பெண், மரபணுக் கோளாறின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்ட பிறக்காத குழந்தை, மரபணுக் கோளாறுகளின் அறிகுறிகளைக் காட்டும் இளம் குழந்தைகள் மற்றும் கருவுறாமை, புற்றுநோய் அல்லது இரத்தக் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் காரியோடைப் சோதனை சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது. .

கார்யோடைப்பிங் முக்கியமானது, ஏனெனில் இது கருவில் வளரும் கருக்கள், இளம் குழந்தைகள், கருவுறாமைக்கான மரபணு அடிப்படை மற்றும் குரோமோசோம்களில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும் புற்றுநோய் மற்றும் இரத்தக் கோளாறு ஆகியவற்றின் அபாயத்தை அடையாளம் காண உதவுகிறது.

காரியோடைப்பிங் என்பது 99.5% ஆய்வக வெற்றி மற்றும் 99.8% கண்டறியும் துல்லியத்துடன் மிகவும் துல்லியமான சோதனை ஆகும். ஒட்டுமொத்தமாக, இது 99.9% க்கும் அதிகமான துல்லியமானது.

மேலும் தகவலுக்கு, சந்திப்பை பதிவு செய்யவும் யசோதா மருத்துவமனை.

ஒரு சந்திப்பை பதிவு செய்யவும்
2 நிமிடங்களில்