Tumor otak pada kanak-kanak merupakan cabaran perubatan yang ketara disebabkan oleh gabungan kecenderungan genetik dan faktor persekitaran. Sesetengah sindrom genetik, seperti neurofibromatosis dan sindrom Li-Fraumeni, meningkatkan risiko. Pendedahan kepada radiasi pengion, terutamanya semasa zaman kanak-kanak, juga merupakan faktor risiko yang berpotensi. Tumor otak primer lebih biasa berlaku pada kanak-kanak, dan gejala berbeza-beza bergantung pada lokasi, saiz dan kadar pertumbuhan tumor. Gejala biasa termasuk sakit kepala yang berterusan, loya, perubahan penglihatan, masalah keseimbangan, sawan, kelewatan perkembangan, peningkatan saiz kepala dan defisit neurologi fokal. Diagnosis biasanya melibatkan pemeriksaan neurologi, kajian pengimejan seperti imbasan MRI atau CT dan biopsi untuk menentukan jenis dan gred tumor.
Kraniotomi berbantukan navigasi merupakan teknik pembedahan yang menggunakan teknologi komputer canggih untuk mencipta peta 3D otak pesakit, yang kemudiannya diintegrasikan ke dalam sistem navigasi. Ini membolehkan pakar bedah mencari tumor dan menavigasi struktur otak kritikal dalam masa nyata, meminimumkan kerosakan pada tisu yang sihat, meningkatkan reseksi tumor dan mengurangkan risiko defisit neurologi, yang membawa kepada hasil pesakit yang lebih baik.
Sarjana. Edric Malone Limboo dari Sikkim berjaya menjalani Kraniotomi Bantuan Navigasi untuk Penyingkiran Tumor Otak di Hospital Yashoda, Hyderabad, di bawah pengawasan Dr. Ayyadurai R, Pakar Bedah Saraf Kanan.