Select Page

Testa skankirinê ya NT (Nuchal Translucency)

Testa Veguhestina Nuchal (NT) ceribandineke ultrasonî ya jêhatî ye ku di destpêka ducaniyê de tê kirin da ku hin taybetmendiyên fetusê di pêşveçûnê de binirxîne. Ew li ser pîvandina cîhê zelal li pişta stûyê pitikê, ku wekî veguhestina nuchal tê zanîn, disekine. Ev cîhê tijî şilav di qonaxa pêşveçûna zû ya fetusê de dîtinek normal e, lê pîvandina wê dikare agahdariya girîng li ser mezinbûn û rewşa giştî ya pitikê peyda bike. Nirxandina Veguhestina Nuchal bi gelemperî di sê mehên pêşîn de tê kirin û wekî beşek girîng a lênêrîna pêşwext a zû tê hesibandin. Ew rêbazek ne-dagirker û ewledar e ku pêlên deng bikar tîne da ku wêneyên fetusê di hundurê zikmakê de biafirîne. Ev wêne alîkariya pisporên tenduristiyê dikin ku hûrguliyên avahîsaziyê bişopînin û nîşankerên taybetî yên ku dibe ku bi hin mercan ve girêdayî bin binirxînin. Testa veguhestina Nuchal pir caran bi muayeneyên din re tê hev kirin da ku têgihîştinek bêkêmasî ya pêşkeftina fetusê peyda bike. Test teşhîsek dawîn nade lê di destnîşankirina şêwazên ku dibe ku hewceyê nirxandinek bêtir bin de dibe alîkar. Pêşketinên di teknolojiya ultrasonê de testa veguhestina nuchal rasttir û berfirehtir kiriye. Bi tevayî, nirxandina translucentiya nuchal di pişkinîna zû ya ducaniyê de roleke girîng dilîze, ji ber ku agahdariya watedar bi awayekî ewle, rasterast û agahdar pêşkêş dike.

nt-scan

Bikaranînên Testa Skenkirina Zelaliya Nuchal:

  • Nirxandina translucentiya nuchal di tespîtkirina anormaliyên kromozomal ên di fetusê de dibe alîkar.
  • Ew ji bo nirxandina xetera şert û mercên wekî sendroma Down di fetusê de, û her weha ji bo alîkariya lêkolîna pêşveçûna giştî ya fetusê tê bikar anîn.
  • Testa translucentiya nuchal di destnîşankirina guhertinên avahiyî yên zû yên pitikê de jî kêrhatî ye, û wekî beşek ji bernameyên pişkinîna sê mehên yekem tê bikar anîn.
  • Ew di plansazkirina testên teşhîsê yên bêtir de, ger hewce bike, piştgiriyê dide bijîşkan, û di peydakirina dilniyayiyên zû de ji bo nexweşên ku li benda zarokekî ne, dibe alîkar.

Nîşaneyên Testa Translucency ya Nuchal:

  • Nirxandina translucentiya nuchal ji bo hemî jinên ducanî di sê mehên yekem ên ducaniyê de tê destnîşan kirin.
  • Bi gelemperî di navbera hefteyên 11 û 14 ên ducaniyê de tê pêşniyar kirin, û dema ku hewcedariya ceribandina zû ya fetusê hebe tê destnîşan kirin.
  • Tê pêşniyar kirin ku jinên ku di dîroka wan de pirsgirêkên genetîkî an kromozomal hene, an jî yên ku temenê dayiktiyê wan pêşketî ye (ango, ji 35 salî mezintir), di dema zayînê de divê vê şîretê bikin.
  • Testa translucentiya nuchal tê pêşniyarkirin dema ku ducaniyên berê dîtinên neasayî derketine holê, û ev test wekî beşek ji lênêrîna birêkûpêk a berî zayînê tê destnîşan kirin.

Amadekariya ji bo Testa Şuştina Nuchal:

  • Berî nirxandina translucentiya nukalê, bi gelemperî hewcedarî bi rojîgirtineke taybetî nîne, û dibe ku ji nexweş were xwestin ku mîzdanka wî bi nermî tijî be ji bo wênekirineke çêtir.
  • Divê nexweş di dema nirxandina translucentiya nuchal de cilên rehet li xwe bike da ku gihîştina wê hêsan be.
  • Divê nexweş hemû rêwerzên taybetî yên ku ji hêla bijîşk ve hatine dayîn bişopîne û berî û di dema rêbaza translucentiya nuchal de rehet bimîne.

Prosedûra Testa Şuştina Nuchal:

  • Nirxandina translucentiya nuchal bi karanîna skankirina ultrasonê tê kirin, û ji nexweş tê xwestin ku bi rehetî li ser maseyeke muayeneyê dirêj bibe.
  • Piştre ji bo baştirkirina kalîteya wêneyê jelek li zik tê danîn, dûv re transducer (sonda ultrasonê) li ser zik ​​tê gerandin.
  • Doktor şileya li pişta stûyê pitikê dipîve, û wêne ji bo nirxandina bêtir têne tomar kirin.
  • Nirxandina zelaliya nuchal bi gelemperî bê êş e û bi gelemperî di navbera 15 û 30 hûrdeman de digire.

Feydeyên Testa Translucency ya Nuchal:

  • Testa translucentiya nuchal di tespîtkirina zû ya nexweşiyên potansiyel ên wekî sendroma Down, sendroma Edward, û sendroma Patau de dibe alîkar.
  • Nirxandina şefafiya nuchal rêbazek ne-dagirker û ewle ye ji bo hem dayik û hem jî pitikê. Test her weha têgihiştinên zû li ser pêşveçûna fetusê peyda dike.
  • Skana şefafiyeta nuchal di lênêrîna ducaniyê de biryardana di wextê xwe de piştgirî dike; test di heman demê de di kêmkirina nezelaliyê de di destpêka ducaniyê de jî dibe alîkar.
  • Translucentiya nuchal prosedurek e ku bi hêsanî tê kirin û berfireh e.

Faktorên ku Bandorê li Encamên Testa Translucency ya Nuchal dikin

  • Temenê ducaniyê (çu dirêjahiya ducaniyê) di dema nirxandinê de dikare bandorê li ser encaman bike.
  • Pozîsyona pitikê di dema skankirina nuchal translucency de jî dibe ku bandorê li pîvandinan bike, û rastbûn bi kalîteya alavên ultrasonê ve girêdayî ye.
  • Rastbûn bi kalîteya alavên ultrasonê û her weha ezmûna bijîşk ve girêdayî ye, û pisporên tenduristiyê jî dikarin bandorê li encamên skankirinê bikin.
  • Faktorên dayiktiyê yên wekî giraniya laş jî dikarin bandorê li zelaliya wêneyê bikin, digel teknîkên pîvandina xelet, ku ev jî dibe ku encamên testê biguhezîne.

Cureyên Skenên Şefafiya Nuchal

Skenkirina Şefafiya Navkê ya Serbixwe: Ev tenê pîvandina ultrasonê ya şefafiya navkê vedihewîne. Ew agahdariya bingehîn a pişkinînê li ser fetusê peyda dike.

Skrinkirina Hevbeş a Sê mehên Yekem: Ev skankirina nuchal translucency digel testa xwîna dayikê (wek PAPP-A û beta-hCG ya azad) vedihewîne. Ev celeb nirxandinek rîskê ya bêkêmasîtir pêşkêş dike.

Şîrovekirina Encamên Skenkirina Şefafiya Nuchal:

  • Pîvandina Şefafiya Nuchal a Normal (< 3.0 mm), ku rîska kêmtir a anormaliyên kromozomal nîşan dide.
  • Pîvandina Şefafiya Navika Sînor (3.0 heta 3.5 mm): Ev rewş dibe ku çavdêriya nêzîk û muayeneya bêtir hewce bike.
  • Pîvana Zêdebûyî (> 3.5 mm): Ev bi rîskek bilindtir a pêşxistina anormaliyên kromozomal an avahîsaziyê di fetusê de ve girêdayî ye.

Bandorên Alî yên Testa Şuştina Nuchal:

  • Nerehetiyeke sivik ji ber zexta sondaya ultrasonê li ser zik.
  • Nerehetiya tevahîya mîzdankê (eger ji bo wênekêşiya çêtir pêwîst be).
  • Di dema skankirinê de ji ber razana di yek pozîsyonê de hinekî nerehetî.

Bandorên Alî yên Nadir:

  • Ti tevlîheviyên fîzîkî tune ne (ji ber ku derzî an radyasyon nayên bikar anîn).
  • Pir kêm acizbûna çerm (kêm caran, ji ber jela ultrasonê).

Pêdivîya we bi Alîkariya Pizîşkî heye?

Bi Pisporên Tenduristiya Me re Bipeyivin!

avatara doktor

Pêdivîya we bi Alîkariya Pizîşkî heye?

Pirsên we hene?

Çima Nexweşxaneyên Yashoda Hilbijêrin

Nexweşxaneyên Yashoda pabend in ku ji bo nexweşên ji çar aliyên cîhanê dermankirina asta cîhanî peyda bikin. Bi tevliheviya bêhempa ya teknolojiya herî pêşketî, lênêrîna hêsan û jêhatîbûna klînîkî, em ji bo bi hezaran nexweşên navneteweyî li Hindistanê cihê lênihêrîna tenduristiyê ne.

vala
Lênihêrîna Berfireh

Di rêwîtiya ber bi tenduristiyeke baş de, em fêm dikin ku girîng e hûn xwe li malê hîs bikin. Em hemû aliyên rêwîtiya we plan dikin.

vala
Doktorên Pispor

Pisporên xwedî ezmûn emeliyatên ne-dagirker û kêm-dagirker pêk tînin da ku dermankirina çêtirîn ji bo nexweşên navneteweyî peyda bikin.

vala
Teknolojiya Cutting-Edge

Nexweşxaneyên me bi teknolojiya pêşkeftî ve hatine stendin da ku rêzek berfireh ji prosedur û dermanan pêk bînin.

vala
Klînîkî Excellence

Em bi pêşkêşkirina lênêrîna tenduristiyê ya bilez û bibandor û bi lêkolînên pêşeng ên ku alîkariya hemî nexweşên me yên pêşerojê dikin, serketinê pêşkêş dikin.

Pirsên Pir tên Pirsîn

Rêjeya normal ji bo testa skankirina NT li gorî qonaxa ducaniyê diguhere. Wekî rêbernameyek giştî, di dora 12 hefteyan de, pîvanek normal bi gelemperî di binê 3.0 milîmetreyan de ye. Ev dikare biguhere, û ji ber vê yekê tê pêşniyar kirin ku hûn ji bo şîrovekirina rast li gorî rewşa xwe ya taybetî bi bijîşkê xwe re şêwir bikin.

Skana NT testeke îxtîyarî ye ku dayika ducanî di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de pêk tîne. Bijîşk dikare skana nuchal translucency (NT) pêşniyar bike da ku xetera hebûna anormaliyên kromozomal ên wekî sendroma Down, sendroma Edward, sendroma Patau, an kêmasiyeke dil a zikmakî ya pitikek di pêşketinê de were derxistin.

Skenkirina NT bi karanîna wêneya ultrasonê (USG) ji hêla pisporek tenduristiyê ve tê kirin. Ew ne-dagirker e û ji bo hem dayikê û hem jî pitikê ewle ye. Dayik dirêj dibe, û sondek li ser zikê wê tê danîn da ku avahiyan bibîne. Carinan, ji bo dîtinek berfirehtir, dibe ku bijîşk muayeneyek transvajînal (bi rêya vajînayê) pêşniyar bikin.

Dê û bavên ducanî gelek caran li ser tenduristiya pitika xwe fikaran dikin. Hin test dibin alîkar ku xetereyên bijîşkî yên potansiyel di zarokê di pêşketinê de werin destnîşankirin. Yek ji wan testan skana nuchal translucency (NT) ye, ku qalindahiya şilava li pişt stûyê pitikê dipîve. Ev skana alîkariya bijîşkan dike ku anormaliyên kromozomal an nexweşiyên dil ên ku dibe ku pitik pêş bikeve tespît bikin.

Skankirina NT, ku di sê mehên yekem ên ducaniyê de tê pêşniyarkirin, bi gelemperî di meha sêyemîn de tê kirin. Ev pişkinîna bijarte ji bo ducaniyên bi zarokekî tenê, ne ji bo ducaniyên bi cêwî, encamên zelaltir peyda dike. Prosedûr ultrasonografiyek rasterast vedihewîne da ku kombûna şilavê di stûyê pitikê de bipîve.

Bi gelemperî, bijîşk pêşniyar dikin ku di navbera hefteyên 11 û 14-an ên ducaniyê de skana NT were kirin. Gelek dayikên ducanî vê skanê li dora hefteya 12-an wekî beşek ji ultrasonografiya xwe ya rûtîn dikin. Ji bîr mekin ku skana NT ne testek teşhîsê ye; encam ji ber gelek faktoran diguherin. Rastbûna skanê li dora %70 e.

Na, skankirina NT nikare zayenda pitikê diyar bike. Ew qalindahiya şilavê li stûyê pitikê dipîve, ku dibe ku anormaliyên kromozomal nîşan bide. Lêbelê, ew bi teqezî van fikaran piştrast nake. Ji bo rêberiya rast û testên zêde bi bijîşk re şêwir bikin.

Na, skankirina NT ne mecbûrî ye. Biryar ji dêûbavan re tê hiştin. Gelek dêûbav li ser mezinbûna saxlem a zarokê xwe piştrast in. Her çend skankirina NT dibe ku encamên teqez nede jî, ew dikare fikarên ku bandorê li başbûna zarok piştî zayînê dikin, hem ji hêla laşî ve û hem jî ji hêla derûnî ve, ronî bike.

Skankirina NT teknîkek ewle û ne-dagirker e ji bo pişkinîna pitikek ku mezin dibe. Ew bê êş e û bandorê li dayik an zarokê ducanî nake. Carinan, jin ji ber fikarên li ser xetereyên têkildar vê testê ji bîr dikin. Ger hûn ji ber ultrasonê dilgiran in, ji bo dilniyayî û agahdariyê şîret e ku hûn bi bijîşk re şêwir bikin.
Book a appointment
deqîqeyên 2