Live Chat
Select Page
Nexweşxaneyên Yashoda > Diagnostics > Testa Karyotîpê

Testa Karyotipê çi ye?

Testa karyotîpê testeke genetîkî ye ku şikl, mezinahî û hejmara kromozoman analîz dike. Kromozom di nav navika şaneyên ku genan dihewînin de têne dîtin, ku gen asîda deoksîrîbonukleîk (DNA) pêk tînin ku ji dêûbavan derbasî nifşan dibe. DNA ji bo her kesekî bêhempa ye û berpirsiyarê taybetmendiyên wekî rengê çavan û bilindahiyê ye.

Bi gelemperî her xaneyek 23 cot kromozoman hene, di encamê de bi tevahî 46 kromozom hene. Nifş ji dê û bavê xwe cotek kromozoman digirin.

Di dema nexweşiyên genetîkî de, dibe ku hejmareke zêde an kêmtir a kromozoman, anormaliyên di şekil an mezinahiya kromozoman de hebin, û pir caran ceribandina karyotîpê tê kirin da ku kêmasiyên genetîkî yên fetusek di pêşveçûnê de werin destnîşankirin. Hin nexweşiyên ku ji ber kêmasiyên kromozomî çêdibin sendroma Edwards, sendroma Down, û sendroma Turner in. Testa karyotîpê wekî ceribandina genetîkî, lêkolînên kromozoman, analîza sîtogenetîk, û ceribandina kromozoman jî tê zanîn.

Pirtûka Randevûya Doktor

Destnîşankirinê Book
Randevûya Doktorê Serhêl Rezerv Bike

Şêwirmendiya Vîdyoyê ya Serhêl
Lêgerîna Doktorê Pispor

Pirtûka Randevûya Doktor
Pakêtên tenduristiyê

Pakêtên tenduristiyê

Pêdivîya we bi Alîkariya Pizîşkî heye?

Bi Pisporên Tenduristiya Me re Bipeyivin!

avatara doktor

Pêdivîya we bi Alîkariya Pizîşkî heye?

Pirsên we hene?

Çima Nexweşxaneyên Yashoda Hilbijêrin

Nexweşxaneyên Yashoda pabend in ku ji bo nexweşên ji çar aliyên cîhanê dermankirina asta cîhanî peyda bikin. Bi tevliheviya bêhempa ya teknolojiya herî pêşketî, lênêrîna hêsan û jêhatîbûna klînîkî, em ji bo bi hezaran nexweşên navneteweyî li Hindistanê cihê lênihêrîna tenduristiyê ne.

vala
Lênihêrîna Berfireh

Di rêwîtiya ber bi tenduristiyeke baş de, em fêm dikin ku girîng e hûn xwe li malê hîs bikin. Em hemû aliyên rêwîtiya we plan dikin.

vala
Doktorên Pispor

Pisporên xwedî ezmûn emeliyatên ne-dagirker û kêm-dagirker pêk tînin da ku dermankirina çêtirîn ji bo nexweşên navneteweyî peyda bikin.

vala
Teknolojiya Cutting-Edge

Nexweşxaneyên me bi teknolojiya pêşkeftî ve hatine stendin da ku rêzek berfireh ji prosedur û dermanan pêk bînin.

vala
Klînîkî Excellence

Em bi pêşkêşkirina lênêrîna tenduristiyê ya bilez û bibandor û bi lêkolînên pêşeng ên ku alîkariya hemî nexweşên me yên pêşerojê dikin, serketinê pêşkêş dikin.

Çavkanî

    • https://medlineplus.gov/lab-tests/karyotype-genetic-test/#:~:text=A%20karyotype%20test%20looks%20at,as%20height%20and%20eye%20color.

Pirsên Pir tên Pirsîn

Testa karyotîpê bi gelemperî ji bo tespîtkirina kêmasiyên genetîkî di pitikên jidayikbûyî de tê bikar anîn, bi taybetî dema ku dayik 35 salî an mezintir be, an jî dêûbav di malbatî de xwedî dîrokek nexweşiyên genetîkî bin.

Di mezinan de, karyotîpkirin di dermankirina nezaretiya mêr û jinan, anemiyê, mîyeloma piralî, losemiyê û dîroka malbatî ya nexweşiyên genetîkî de tê bikar anîn. Her wiha di zarokên piçûk ên ku nîşanên nexweşiyên genetîkî nîşan didin de jî tê kirin.

Encamên testa karyotîpê divê bi awayekî îdeal ji hêla bijîşkan ve werin şîrovekirin, û nexweş divê hewl nedin ku xwe bi xwe teşhîs bikin. Encama karyotîpê ya neasayî tê vê wateyê ku beşdar hejmareke kêmtir an jî zêdetir a kromozoman heye, anormaliyên di şekil an mezinahiya kromozoman de hene. Di rewşa kesên bi penceşêr an nexweşiyên xwînê de, testa karyotîpê ya neasayî nîşan dide ku rewş ji ber nexweşiyeke genetîkî ye.

Ji ber ku karyotîpkirin wêneyek tevahî ya genomê ya kromozomên mirovan peyda dike, ew alîkariya bijîşkan dike ku nexweşiyên genetîkî yên di fetus, pitikên nûbûyî, mezinan de, û sedemên genetîkî yên nelirêtiyê, nexweşiyên wekî anemiya, losemiya û mîyelomayê tespît bikin.

Di dema testa xwîna karyotîpê de li mezinan, pêşkêşvanê lênerîna tenduristiyê nimûneyên xwînê ji damara di destan de berhev dike û dixe lûleyek testê. Ev pêvajo bi qasî pênc deqeyan berdewam dike.

Di dema ceribandina karyotîpa berî zayînê de bi amniyosentezê û nimûnegirtina vîlusên korîyonîk, şilava amniotîk û şaneyên ji plasentayê, bi rêzê ve, ji dayikê têne berhevkirin.

Di dema aspirasyona mêjiyê hestî an jî biyopsiyê de, nimûneyek ji mêjiyê hestî ji nexweş tê berhevkirin.

Mesrefa testa karyotîpê li Hindistanê di navbera 2500-5000 rupî de ye.

Testa xwîna karyotîpê nêzîkî pênc deqeyan dom dike. Aspirasyona mêjiyê hestî ji 30 heta 60 deqeyan diguhere. Testa karyotîpê ya berî zayînê bi amnîyosentezê di navbera hefteyên 15-20 de tê kirin. Testa karyotîpê ya berî zayînê CVS di hefteyên 11-14 ên ducaniyê de tê kirin. Encamên testên karyotîpê di nav yek heta du hefteyan de peyda dibin.

Belê, testa karyotîpê testa genetîkî ye ku dihêle bijîşk li kromozoman ji nêz ve binêrin û nexweşiyên genetîkî tespît bikin. Bi awayekî din, ew wekî testa genetîkî, sîtogenetîk û kromozomî tê binavkirin.

Testa karyotîpê tê destnîşankirin ger kes jineke ducanî be ku 35 salî an jî mezintir be, pitikek jidayikbûyî be ku di malbatê de nexweşiyeke genetîkî hebe, zarokên biçûk nîşanên nexweşiyên genetîkî nîşan bidin, û di dermankirina nelirêtî, penceşêr, an nexweşiyên xwînê de be.

Karyotîpkirin girîng e ji ber ku ew dibe alîkar ku nexweşiyên genetîkî di fetusên di pêşketina di malzarokê de, zarokên biçûk de, bingeha genetîkî ya nelirêtiyê, û rîska penceşêr û nexweşiyên xwînê yên ku dibin sedema guhertinên di kromozoman de werin destnîşankirin.

Karyotîpkirin ceribandineke pir rast e ku serkeftina laboratîfê %99.5 û rastbûna teşhîsê %99.8 e. Bi tevayî, ew ji %99.9 zêdetir rast e.

Ji bo bêtir agahdarî, li Nexweşxaneya Yashoda randevûyekê veqetînin .

Book a appointment
deqîqeyên 2