Testa Beta-Talasemiyê çi ye?

Jimartina retîkulosîtan an jî pîvandina xirokên sor ên xwîna negihîştî nîşan dide ka mejiyê hestiyê têra xwe xirokên sor ên xwînê çêdike.

Testên hesin nîşan didin ka anemiya ji ber talasemiyê (sedemeke genetîkî) an jî kêmasiya hesin çêdibe.

Zarokek bi beta-talasemiya mezin piştî zayînê yekser çend nîşanan nîşan dide. Kesên ku taybetmendiya minor a beta-talasemiya hildigirin bi gelemperî saxlem in lê dibe ku kêmasiya hesin an nîşanên kêmbûna xwînê bibînin. Divê berî avakirina malbatê, kesên weha werin kontrolkirin da ku piştrast bibin ku zarokek wan bi beta-talasemiya mezin tune ye.

Testa beta-hCG asta gonadotropîna korîyonîk a mirovî (hCG) di xwînê de dipîve. Ev hormon di nav 10 rojan de piştî ducaniyê çêdibe, û asta wê ya ji ya asayî bilindtir dibe ku ducaniyê nîşan bide.

Teşhîseke girîng a beta-talasemiyê bi gelemperî di 2 salên pêşîn ên jiyanê de tê danîn, û nexweş ji bo zindîmanê dê hewceyê veguhestina xwînê ya periyodîk û dermankirina bijîşkî ya tevahiya jiyanê bin. Planeke dermankirina beta-talasemiya navîn dema ku rewş di jiyanê de derengtir xuya bibe tê peyda kirin; dibe ku nexweş tenê di çend rewşên taybetî de hewceyê veguhestina xwînê bin.

Testa beta-talasemiyê rêze testan e ku ji bo destnîşankirina ka kesek xwedî taybetmendiya beta-talasemiyê ye tê bikar anîn. Beta-talasemî (talasemî) rêze nexweşiyên xwînê yên mîrasî ne ku tê de zincîrên beta yên hemoglobînê bi têra xwe an jî qet nayên sentezkirin. Hemoglobîn proteînek e ku di RBC-yan de heye ku xwîna oksîjenkirî vediguhezîne şaneyên laş.

Rewşa talasemiyê komek nexweşiyên xwînê yên mîrasî ne ku ji ber kêmasiyên di hilberîna yek an çend zincîrên hemoglobînê de çêdibin. Kêmkirin an nebûna senteza zincîra alfa-globînê dibe sedema alfa talasemiyê, lê kêmkirin an nebûna senteza zincîra beta-globînê dibe sedema beta-talasemiyê. Hemolîz û erîtropoez ji ber nehevsengiya zincîra globînê bandor dibin.

Beta-talasemiya nexweşiyeke xwînê ya hevpar e ku bandorê li mirovan li çaraliyê cîhanê dike. Her sal, çend pitik bi beta-talasemiya çêdibin. Mirovên ji Başûr-rojhilatê Asyayê, Rojhilata Navîn, Hindistan, Asyaya Navîn, Bakurê Afrîkayê û Deryaya Spî bêtir bi îhtîmaleke mezintir beta-talasemiya wan heye.

Beta-talasemiya ji ber nebûna an jî nekarîna sentezkirina zincîrên beta-globînê çêdibe, ku di encamê de zincîrên alfa zêde dibin. Her kromozomek xwedî genek e ku hilberîna beta-globînê kontrol dike. Beta-talasemiya biçûk anormaliyeke genê ya bê nîşane ye ku dibe sedema mîkrosîtoz û anemiya nerm. Ger senteza her du genan bi girîngî kêm bibe an jî tune be, ew kes nexweşiya beta-talasemiya mezin heye.

Testa beta-talasemiyê amadekariyek taybetî hewce nake. Ger rêwerzên taybetî hebin, bijîşkê we dê we agahdar bike. Ger bijîşkê we nimûneyên xwînê yên din ferman daye, dibe ku hûn hewce bikin ku çend demjimêran berî testê rojî bigirin.