Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) adalah penyakit paru-paru langka yang disebabkan oleh penumpukan abnormal protein, lemak, dan zat lain di kantung udara paru-paru. Penumpukan ini mengganggu pertukaran oksigen dan karbon dioksida secara normal, sehingga sulit bernapas. Penumpukan tersebut membatasi aliran udara, menyebabkan sesak napas, terutama saat beraktivitas. Gejalanya dapat berupa batuk, kelelahan, dan demam. PAP dapat bersifat primer (autoimun) karena gangguan autoimun, sekunder karena kondisi yang mendasarinya seperti gangguan hematologi, paparan racun lingkungan, dan infeksi, atau herediter karena mutasi pada gen metabolisme surfaktan. Diagnosis melibatkan rontgen dada, pemindaian tomografi komputer resolusi tinggi (HRCT), dan bilasan bronkoalveolar (BAL), yang membilas cairan melalui saluran udara dan menganalisis material abnormal.
Pengobatan Pulmonary Alveolar Proteinosis (PAP) melibatkan pengangkatan material abnormal dari paru-paru melalui lavase paru-paru menyeluruh, yaitu prosedur di mana paru-paru berulang kali dibilas dengan larutan garam untuk menghilangkan protein, lemak, dan zat lainnya. Prosedur ini biasanya dilakukan di bawah anestesi umum dan mungkin perlu diulang secara berkala tergantung pada respons pasien. Dalam beberapa kasus, obat-obatan dapat digunakan untuk mengatasi penyebab yang mendasarinya, seperti menekan sistem kekebalan tubuh pada PAP autoimun dan mengobati kondisi yang mendasarinya pada PAP sekunder.
Bapak Imran Khan dari Uttar Pradesh berhasil menerima perawatan untuk Pulmonary Alveolar Proteinosis di Rumah Sakit Yashoda, Hyderabad, di bawah pengawasan Dr. Viswesvaran Balasubramanian, Konsultan Pulmonologi Intervensional dan Kedokteran Tidur.
Dr. B Viswesvaran
MD, DNB, DM (Pulmonologi dan Perawatan Intensif - Peraih Medali Emas), Fellowship di bidang Kedokteran Tidur (Peraih Medali Emas), Fellowship di bidang Pulmonologi Intervensional (Malaysia), Diploma Eropa di bidang Kedokteran Pernapasan Dewasa (Swiss)Konsultan Senior Pulmonologi Intervensional dan Kedokteran Tidur