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ब्लड कैंसर या ल्यूकेमिया

इसके प्रकार, कारण, लक्षण, निदान और उपचार

ब्लड कैंसर या ल्यूकेमिया क्या है?

ल्यूकेमिया प्रारंभिक रक्त बनाने वाली कोशिकाओं का कैंसर है। ल्यूकेमिया कोशिकाएं रक्त और लिम्फ नोड्स में तेजी से फैलती हैं और मस्तिष्क और रीढ़ (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) सहित शरीर के हर हिस्से तक पहुंच जाती हैं।

ल्यूकेमिया के अधिकांश मामले अस्थि मज्जा (हड्डी का नरम आंतरिक भाग) से शुरू होते हैं और आमतौर पर प्रारंभिक सफेद रक्त कोशिकाओं से संबंधित होते हैं, लेकिन ल्यूकेमिया अन्य प्रारंभिक रक्त कोशिका प्रकारों में भी शुरू हो सकता है।

एक अन्य प्रकार का कैंसर जो श्वेत रक्त कोशिकाओं को बड़े पैमाने पर प्रभावित कर सकता है वह है लिंफोमा। ल्यूकेमिया के विपरीत, लिम्फोमा मुख्य रूप से लसीका तंत्र (लिम्फ नोड्स) को प्रभावित करता है और इसमें अस्थि मज्जा शामिल हो भी सकता है और नहीं भी। कभी-कभी, अस्थि मज्जा और लिम्फ नोड्स दोनों शामिल हो सकते हैं।लेकिमिया

रक्त कैंसर या ल्यूकेमिया के प्रकार क्या हैं?

ल्यूकेमिया को विकास दर, प्रभावित कोशिकाओं के प्रकार, लोगों को प्रभावित करने और उनके इलाज के तरीके के आधार पर कई प्रकारों में वर्गीकृत किया गया है। प्रगति के आधार पर, ल्यूकेमिया को तीव्र क्रोनिक (तेजी से बढ़ना) या क्रोनिक ल्यूकेमिया (धीरे-धीरे बढ़ना) के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

अमेरिकन कैंसर सोसायटी के अनुसार, ल्यूकेमिया के प्रकार हैं:

  • तीव्र लिम्फोसाइटिक लेकिमिया(सभी): छोटे बच्चों में ल्यूकेमिया का सबसे आम प्रकार। यह सब लिम्फोसाइटों, एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाओं के शुरुआती संस्करणों से संबंधित है।
  • तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया(एएमएल): वयस्कों में सबसे आम प्रकार. एएमएल वह कैंसर है जो अस्थि मज्जा में विकसित होने वाली किसी भी रक्त कोशिकाओं (माइलॉयड जो आरबीसी, डब्ल्यूबीसी, प्लेटलेट्स बनाता है) के शुरुआती संस्करणों में विकसित होता है।
  • क्रोनिक लिम्फोसाइटिक लेकिमिया(सीएलएल): सबसे आम दीर्घकालिक वयस्क ल्यूकेमिया। यह लिम्फोसाइटों के प्रारंभिक रूपों का तेजी से बढ़ने वाला कैंसर है।
  • क्रोनिक मायलोमोनोसाइटिकलेकिमिया (से। मीML): मुख्य रूप से वृद्ध वयस्कों में देखा जाता है, और इसकी विशेषता अत्यधिक मोनोसाइट्स, एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं होती हैं।

रक्त कैंसर या ल्यूकेमिया के लक्षण क्या हैं?

ल्यूकेमिया के प्रकार के आधार पर लक्षण भिन्न-भिन्न हो सकते हैं। हालाँकि, आमतौर पर देखे जाने वाले कुछ लक्षण हैं:

  • बुखार के साथ ठंड लगना
  • लिम्फ नोड्स का बढ़ना (जो त्वचा के नीचे उभार जैसा महसूस होता है), यकृत या प्लीहा
  • रात में अत्यधिक पसीना आना
  • थकान और कमजोरी
  • बार-बार नाक बहना
  • हड्डियों में दर्द या कोमलता
  • गंभीर और लगातार संक्रमण
  • त्वचा पर छोटे लाल धब्बे
  • आसानी से खून बहने या चोट लगने की प्रवृत्ति
  • अनायास वजन कम होना

ब्लड कैंसर या ल्यूकेमिया के कारण क्या हैं?

ल्यूकेमिया का कारण अस्पष्ट बना हुआ है। यद्यपि रोगी में कुछ जोखिम कारक हो सकते हैं, लेकिन यह पुष्टि करने का कोई निश्चित तरीका नहीं है कि यह वास्तविक प्रेरक एजेंट है। ल्यूकेमिया के लिए जिम्मेदार डीएनए परिवर्तन या तो विरासत में मिले हो सकते हैं, या कुछ कैंसर पैदा करने वाले विकिरण और रसायनों के संपर्क के कारण प्राप्त हो सकते हैं।

रक्त कैंसर या ल्यूकेमिया के जोखिम कारक क्या हैं?

कुछ कारक जो ल्यूकेमिया विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं उनमें शामिल हैं:

  • पिछला कैंसर उपचार
  • आनुवंशिक विकार
  • कुछ रसायनों के संपर्क में
  • धूम्रपान
  • कुछ वायरल संक्रमण
  • वंशानुगत आनुवांशिक स्थितियाँ जैसे डाउन सिंड्रोम, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम, फैंकोनी एनीमिया, ब्लूम सिंड्रोम आदि।
  • ल्यूकेमिया का पारिवारिक इतिहास

रक्त कैंसर या ल्यूकेमिया के चरण क्या हैं?

पूरे शरीर में कैंसर के प्रसार का निदान करने के लिए कैंसर का चरण निर्धारण किया जाता है। तीव्र ल्यूकेमिया तेजी से बढ़ने वाला कैंसर है और आमतौर पर इसकी पहचान तब होती है जब यह व्यवस्थित रूप से (पूरे शरीर में) फैल जाता है।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया धीरे-धीरे बढ़ता है और पूरे शरीर में फैलने में समय लगता है। राय प्रणाली और बिनेट प्रणाली दो व्यवस्थित स्टेजिंग विधियां हैं जिनका उपयोग बीमारी की पहचान करने और चरणबद्ध करने के लिए किया जाता है।

राय प्रणाली:

स्टेजिंग के उद्देश्य से, सीएलएल के निदान को लिम्फोसाइटोसिस से प्रतिस्थापित किया जाता है।

राय चरण 0: लिम्फोसाइटोसिस जिसमें लिम्फ नोड्स, प्लीहा या यकृत की कोई भागीदारी नहीं है, और आरबीसी और प्लेटलेट गिनती सामान्य के करीब है।

राय चरण I: बढ़े हुए लिम्फ नोड्स के साथ लिम्फोसाइटोसिस। प्लीहा या यकृत में कोई वृद्धि नहीं है और आरबीसी और प्लेटलेट गिनती सामान्य के करीब है।

राय चरण II: बढ़े हुए प्लीहा के साथ और बढ़े हुए लिम्फ नोड्स के साथ या बिना लिम्फोसाइटोसिस। आरबीसी और प्लेटलेट काउंट सामान्य के करीब हैं।

राय चरण III: एनीमिया के साथ लिम्फोसाइटोसिस (बहुत कम आरबीसी), बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, प्लीहा या यकृत के साथ या उसके बिना। प्लेटलेट काउंट सामान्य के करीब है।

राय चरण IV: लिम्फोसाइटोसिस प्लस थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (बहुत कम रक्त प्लेटलेट्स), एनीमिया के साथ या उसके बिना, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, प्लीहा या यकृत।

सीएलएल के विभिन्न चरणों में शामिल जोखिम इस प्रकार है:

  • चरण 0 - कम जोखिम
  • चरण I और II - मध्यवर्ती जोखिम
  • चरण III और IV - उच्च जोखिम
बिनेट प्रणाली:

बिनेट चरण ए: एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के बिना लिम्फोइड ऊतक के 3 से कम क्षेत्रों का बढ़ना।

बिनेट चरण बी: एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के बिना लिम्फोइड ऊतक के 3 या अधिक क्षेत्रों का बढ़ना।

बिनेट चरण सी: एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।

ल्यूकेमिया के चरण के साथ-साथ, कुछ ऐसे कारक भी हैं जो रोगी के लिए दृष्टिकोण (पूर्वानुमान) को प्रभावित करते हैं जैसे उम्र (पुरुष के लिए प्रतिकूल), उन्नत उम्र, सीएलएल कोशिकाओं की विशेषताएं और अस्थि मज्जा भागीदारी का पैटर्न (फैलाने वाले पैटर्न के लिए प्रतिकूल)।

ब्लड कैंसर या ल्यूकेमिया का निदान कैसे किया जाता है?

कभी-कभी, किसी भी लक्षण के अभाव में भी, नियमित रक्त परीक्षण के दौरान ल्यूकेमिया का पता लगाया जा सकता है। हालाँकि, यदि ल्यूकेमिया का संकेत देने वाला कोई संकेत या लक्षण और/या जोखिम कारक है, तो जाएँ रक्त संबंधी or कैंसर चिकित्सा विज्ञानियों तुरंत। ल्यूकेमिया के निदान की पुष्टि निम्न से की जाती है:

  • विस्तृत चिकित्सा इतिहास
  • शारीरिक जाँच
  • टेस्ट:
    • - रक्त परीक्षण: सीएलएल के लिए, रोगी को कम से कम 5,000/मिमी होना चाहिए3मोनोक्लोनल लिम्फोसाइट्स (कभी-कभी मोनोक्लोनल लिम्फोसाइटोसिस भी कहा जाता है)।
    • - अस्थि मज्जा परीक्षण/बायोप्सी: कूल्हे की हड्डी के अस्थि मज्जा का एक नमूना निकाला जाता है और ल्यूकेमिया कोशिकाओं की उपस्थिति के लिए परीक्षण किया जाता है।

ब्लड कैंसर या ल्यूकेमिया का इलाज कैसे किया जाता है?

ल्यूकेमिया का उपचार कई कारकों पर निर्भर करता है, जैसे इसके प्रकार, साथ ही रोगी की उम्र और चिकित्सा स्थिति। आवश्यक उपचार के आधार पर आपकी स्वास्थ्य देखभाल टीम शामिल है रक्त संबंधीमेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और विकिरण ऑन्कोलॉजिस्ट. टीम सर्वोत्तम उपचार योजना सुझाएगी, जिसमें शामिल हो सकते हैं:

  • रसायन चिकित्सा
  • जैविक चिकित्सा
  • लक्षित थेरेपी
  • विकिरण उपचार
  • अस्थि मज्जा/स्टेम सेल प्रत्यारोपण

अनुवर्ती देखभाल: ल्यूकेमिया के उपचार के बाद, रोगी को अनुवर्ती देखभाल की आवश्यकता होती है जिसमें शारीरिक परीक्षण, रक्त परीक्षण, अस्थि मज्जा परीक्षण और कैंसर उपचार के परिणामस्वरूप होने वाली समस्याओं का पता लगाने के लिए परीक्षण शामिल हो सकते हैं।

रक्त कैंसर या ल्यूकेमिया के लिए जीवित रहने की दर क्या है?

जीवित रहने की दर एक अनुमान है जो आपका मार्गदर्शन कर सकता है कि क्या आप कुछ वर्षों तक जीवित रह सकते हैं। जीवित रहने की दर का प्रतिशत दर्शाता है कि निदान के बाद कम से कम अब तक कितने लोग जीवित रहे हैं। उदाहरण के लिए, 5% की 90 साल की जीवित रहने की दर इंगित करती है कि 9 में से 10 कैंसर रोगी निदान के बाद कम से कम 5 साल तक जीवित रहे।

बचपन के ल्यूकेमिया के लिए जीवित रहने की दर:

  • तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (एएलएल) के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर - 85% से अधिक।
  • तीव्र माइलोजेनस ल्यूकेमिया (एएमएल) के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर - 60 - 70%। एक्यूट प्रोमाइलोसाइटिक ल्यूकेमिया (एपीएल), एएमएल का एक उपप्रकार, की जीवित रहने की दर 80% अधिक है।
  • जुवेनाइल मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (जेएमएमएल) के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर: 50%।
  • क्रोनिक ल्यूकेमिया के लिए 5 साल की जीवित रहने की दर: क्रोनिक ल्यूकेमिया के लिए, जो बच्चों में दुर्लभ है, 5 साल की जीवित रहने की दर कम सहायक होती है। इसके अलावा, प्रभावी दवाओं के साथ, जीवित रहने की दर पहले बताए गए मूल्यों (60% से 80%) से अधिक है।

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए जीवित रहने की दरें: अत्यधिक प्रभावी दवाएं केवल 2001 से ही उपलब्ध हैं। बड़े सीएमएल अध्ययन के अनुसार, दवा लेने के 90 साल बाद 5% रोगियों में डब्ल्यूबीसी और क्रोमोसोम सामान्य दिखे।

ल्यूकेमिया (रक्त कैंसर) और इसके उपचार के बारे में अधिक जानने के लिए, आप कॉलबैक का अनुरोध कर सकते हैं ल्यूकेमिया विशेषज्ञ आपको कॉल करेंगे और आपके सभी प्रश्नों का उत्तर देंगे।

संदर्भ

अस्वीकरण: इस प्रकाशन की सामग्री एक तृतीय पक्ष सामग्री प्रदाता द्वारा विकसित की गई है जो चिकित्सक और/या चिकित्सा लेखक और/या विशेषज्ञ हैं। यहाँ दी गई जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्य के लिए है और हम आपसे अनुरोध करते हैं कि उचित निदान और उपचार योजना तय करने से पहले कृपया किसी पंजीकृत चिकित्सा व्यवसायी या डॉक्टर से परामर्श लें।

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