ट्रिपल मार्कर टेस्ट क्या है

ट्रिपल मार्कर टेस्ट में तीन मार्कर शामिल होते हैं, और इसलिए, नाम। ये परीक्षण परिणाम गर्भावस्था में संभावित जटिलताओं का संकेत देते हैं, जैसे कि जन्म की संभावना या भ्रूण में गुणसूत्र या आनुवंशिक दोष या कई भ्रूणों की उपस्थिति का संकेत। एक सकारात्मक परिणाम उपरोक्त दोषों की पुष्टि करता है, और यदि परिणाम नकारात्मक हैं, तो बच्चा सामान्य है।

यदि आपके पास ट्रिपल मार्कर टेस्ट की आवश्यकता है

• आनुवंशिक विकारों का पारिवारिक इतिहास
• उम्र 35 और उससे अधिक
•  यदि आप मधुमेह रोगी हैं 
• और अगर आप गर्भवती हैं तो उनकी उम्र कुछ भी हो

यह परीक्षण करवाना आवश्यक है क्योंकि यह बच्चे में विकसित होने वाली संभावित जटिलताओं का संकेत देता है। यदि परीक्षण सकारात्मक हैं, तो इसकी पुष्टि के लिए एमनियोसेंटेसिस जैसे अधिक विशिष्ट परीक्षण किए जाते हैं। यह परीक्षण माता-पिता को यह जानने में मदद करता है कि बच्चे में आनुवंशिक विकार हो सकते हैं या नहीं।

ट्रिपल मार्कर टेस्ट एक साधारण रक्त परीक्षण है। आम तौर पर, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर क्षेत्र को स्टरलाइज़ करने के बाद बांह की नसों से रक्त खींचते हैं। वे एकत्र किए गए नमूने को लेबल वाली शीशियों में स्थानांतरित करते हैं और उन्हें तीन स्तरों के विश्लेषण के लिए जैव रासायनिक विश्लेषण के लिए नैदानिक ​​​​प्रयोगशालाओं में ले जाते हैं।

या की राशि

• अल्फा-भ्रूणप्रोटीन (एएफपी) 
• मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) ,
•  एस्ट्रिऑल (uE3),
•  हार्मोन अवरोधक ए  

ह्यूमन कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) एक हार्मोन है जो बढ़ते भ्रूण को घेरने वाली ट्रोफोब्लास्ट कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। एचसीजी का स्तर ट्रिपल मार्कर परीक्षण में मापा जाने वाले अन्य तीन हार्मोनों में से एक है। उच्च स्तर एकाधिक गर्भधारण का संकेत देते हैं। ट्रिपल मार्कर परीक्षण में एचसीजी का सामान्य स्तर 9,000-210,000 यू/एल है।

स्क्रीनिंग के बाद, यदि तीन मार्करों एएफपी, एस्ट्रिऑल और एचसीजी का स्तर सामान्य सीमा में है, तो यह इंगित करता है कि बच्चा इससे पीड़ित नहीं है न्यूरल ट्यूब दोष, डाउन सिंड्रोम, या ट्राइसॉमी 18। लेकिन ट्रिपल मार्कर परीक्षण अन्य आनुवंशिक विकारों की घटना से इंकार नहीं करता है। हालाँकि, यह कुछ हद तक बढ़ते भ्रूण की आनुवंशिक प्रोफ़ाइल देता है।

डाउन सिंड्रोम और कुछ न्यूरल ट्यूब दोषों के जोखिम का पता लगाने में ट्रिपल मार्कर परीक्षण 70-80 प्रतिशत तक सटीक है। ट्रिपल स्क्रीन टेस्ट एस्ट्रिऑल, एएफपी और बीटा-एचसीजी के सीरम स्तर का 70% संवेदनशीलता पर और गलत-सकारात्मक परीक्षण दर की संभावना 5% पर आकलन करता है।

निम्न स्तर गर्भावस्था में अंतर्निहित समस्याएं दिखा सकते हैं। स्तर कम होने पर गर्भपात या अस्थानिक गर्भावस्था का खतरा अधिक होता है। उच्च स्तर दाढ़ गर्भावस्था या दो या दो से अधिक शिशुओं के साथ एकाधिक गर्भधारण का संकेत देते हैं।

असामान्य ट्रिपल स्क्रीन परीक्षणों का सबसे आम कारण अंतिम मासिक धर्म की तारीख के संबंध में गलत गर्भावस्था की तारीखें हैं। बच्चा मां द्वारा बताई गई उम्र से काफी बड़ा है। इस ट्रिपल स्क्रीन टेस्ट से सभी जन्म दोषों का पता नहीं लगाया जा सकता है।

भ्रूण के विकास में आनुवंशिक/जन्म और क्रोमोसोमल दोषों की संभावना की जांच करने के लिए डॉक्टर ट्रिपल मार्कर परीक्षण का सुझाव देते हैं। यह परीक्षण ट्राइसॉमी 18, डाउन सिंड्रोम और संभावित तंत्रिका संबंधी दोषों जैसी आनुवंशिक बीमारियों की जांच में मदद करता है। यदि जल्दी पता चल जाए, तो डॉक्टर आवश्यक सावधानी बरत सकते हैं या अन्य चिकित्सीय हस्तक्षेप कर सकते हैं।

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