बीटा-थैलेसीमिया टेस्ट क्या है?

रेटिकुलोसाइट गिनती या अपरिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं के माप से पता चलता है कि अस्थि मज्जा पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण करता है या नहीं।

आयरन परीक्षण से पता चलता है कि एनीमिया थैलेसीमिया (आनुवंशिक कारण) या आयरन की कमी के कारण होता है।

बीटा-थैलेसीमिया मेजर के साथ पैदा हुआ बच्चा प्रसव के तुरंत बाद कई लक्षण प्रकट करता है। जिन लोगों में बीटा-थैलेसीमिया की मामूली विशेषता होती है वे आम तौर पर स्वस्थ होते हैं लेकिन उनमें आयरन की कमी या एनीमिया के लक्षण दिखाई दे सकते हैं। ऐसे व्यक्तियों को परिवार शुरू करने से पहले जांच की जानी चाहिए ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि उनके बच्चे को बीटा-थैलेसीमिया मेजर नहीं है।

बीटा-एचसीजी परीक्षण रक्त में मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) स्तर को मापता है। यह हार्मोन गर्भधारण के 10 दिन बाद ही उत्पन्न होता है, और सामान्य से अधिक स्तर गर्भावस्था का संकेत दे सकता है।

बीटा-थैलेसीमिया का एक महत्वपूर्ण निदान आम तौर पर जीवन के पहले 2 वर्षों में स्थापित किया जाता है, और रोगियों को जीवित रहने के लिए समय-समय पर रक्त संक्रमण और आजीवन चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होगी। बीटा-थैलेसीमिया इंटरमीडिया की उपचार योजना तब प्रदान की जाती है जब स्थिति जीवन में बाद में प्रकट होती है; रोगियों को केवल कुछ विशेष परिस्थितियों में ही रक्त आधान की आवश्यकता हो सकती है।

बीटा-थैलेसीमिया स्क्रीनिंग परीक्षणों की एक श्रृंखला है जिसका उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि किसी व्यक्ति में बीटा-थैलेसीमिया लक्षण है या नहीं। बीटा-थैलेसीमिया (थैलेसीमिया) वंशानुगत रक्त रोगों की एक श्रृंखला है जिसमें हीमोग्लोबिन की बीटा श्रृंखला अपर्याप्त या अनुपस्थित होती है। हीमोग्लोबिन आरबीसी में मौजूद एक प्रोटीन है जो ऑक्सीजन युक्त रक्त को शरीर की कोशिकाओं तक पहुंचाता है।

थैलेसीमिया स्थिति वंशानुगत हेमटोलॉजिकल बीमारियों का एक समूह है जो एक या अधिक हीमोग्लोबिन श्रृंखलाओं के उत्पादन में दोष के कारण होती है। कम या अनुपस्थित अल्फा-ग्लोबिन श्रृंखला संश्लेषण अल्फा थैलेसीमिया का कारण बनता है, जबकि कम या अनुपस्थित बीटा ग्लोबिन श्रृंखला संश्लेषण बीटा-थैलेसीमिया का कारण बनता है। हेमोलिसिस और एरिथ्रोपोइज़िस ग्लोबिन श्रृंखला असंतुलन से प्रभावित होते हैं।

बीटा-थैलेसीमिया एक सामान्य रक्त विकार है जो दुनिया भर के लोगों को प्रभावित करता है। हर साल, कई बच्चे बीटा-थैलेसीमिया के साथ पैदा होते हैं। दक्षिण पूर्व एशिया, मध्य पूर्व, भारत, मध्य एशिया, उत्तरी अफ्रीका और भूमध्य सागर के लोगों में बीटा-थैलेसीमिया होने की अधिक संभावना है।

बीटा-थैलेसीमिया बीटा-ग्लोबिन श्रृंखलाओं की कमी या संश्लेषण में असमर्थता के कारण होता है, जिसके परिणामस्वरूप अल्फा श्रृंखलाओं की अधिकता होती है। प्रत्येक गुणसूत्र में एक जीन होता है जो बीटा-ग्लोबिन उत्पादन को नियंत्रित करता है। बीटा-थैलेसीमिया माइनर एक स्पर्शोन्मुख जीन असामान्यता है जो माइक्रोसाइटोसिस और मध्यम एनीमिया का कारण बनती है। यदि दोनों जीनों का संश्लेषण काफी कम या गायब है, तो व्यक्ति को बीटा-थैलेसीमिया मेजर है।

बीटा-थैलेसीमिया परीक्षण के लिए किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं होती है। यदि कोई विशेष निर्देश हैं, तो आपका डॉक्टर आपको सूचित करेगा। यदि आपके डॉक्टर ने और रक्त के नमूने लेने का आदेश दिया है, तो आपको परीक्षण से पहले कुछ घंटों तक उपवास करने की आवश्यकता हो सकती है।