ग्लिओमा का सबसे आक्रामक रूप क्या है? क्या कोई पूर्ण इलाज है?

ग्लियोब्लास्टोमा सबसे आक्रामक और घातक प्रकार का ग्लियोमा (यहां तक ​​कि मस्तिष्क कैंसर) है जो 45% घातक मस्तिष्क ट्यूमर के लिए जिम्मेदार है। पाँच-वर्षीय जीवित रहने का पूर्वानुमान आशाजनक नहीं है (<5%) और हाल के 30 वर्षों में इसमें सुधार नहीं हुआ है। ग्लियोमा का उपचार हमेशा नई तकनीकों और प्रौद्योगिकियों और सर्जरी, कीमोथेरेपी, स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी (रेडियोथेरेपी), लक्षित थेरेपी और संयोजन थेरेपी सहित अनुकूलित व्यक्तिगत योजना के साथ विकसित हो रहा है। यह बीमारी तेज़ और त्वरित है, और शोधकर्ता GBM AGILE प्लेटफ़ॉर्म पर इलाज की तलाश कर रहे हैं - एक अनुकूली, तेज़, प्रोत्साहित, तर्कसंगत नैदानिक ​​​​परीक्षण मॉडल।

एक नजर में:

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ग्लियोमा क्या है?

ग्लियोमा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, यानी मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में एक ट्यूमर है और प्राथमिक मस्तिष्क ट्यूमर के सबसे आम प्रकारों में से एक है। इसकी उत्पत्ति ग्लियाल कोशिका में होती है जो तंत्रिका कोशिकाओं को घेरती है और उन्हें सहारा देती है। यह मस्तिष्क कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के भीतर कोशिकाओं में कैंसर के प्रसार की विशेषता है। ग्लियोमा मस्तिष्क के कार्य को प्रभावित करते हैं और उनके स्थान और वृद्धि दर के आधार पर जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं। ग्लियोमा सभी उम्र के लोगों में हो सकता है लेकिन पुरुष वयस्कों में अधिक आम है।

ग्लियोमा को इंट्रा-एक्सियल ब्रेन ट्यूमर भी कहा जाता है क्योंकि इसका विकास मस्तिष्क के पदार्थ और सामान्य मस्तिष्क ऊतक दोनों के भीतर होता है।

ग्लियोमा के विभिन्न प्रकार क्या हैं?

ट्यूमर में शामिल ग्लियाल कोशिकाओं का प्रकार और इसकी संरचना ग्लियोमा के प्रकार को निर्धारित करती है। शामिल ग्लियाल कोशिकाओं के आधार पर विभिन्न प्रकार के ग्लियोमा में शामिल हैं;

• एस्ट्रोसाइटोमा: ये वे ट्यूमर हैं जो एस्ट्रोसाइट्स नामक ग्लियाल कोशिकाओं में उत्पन्न होते हैं। एस्ट्रोसाइटोमा निम्न ग्रेड (ग्रेड 1 और 2) या उच्च ग्रेड (ग्रेड 3 और 4) का हो सकता है, जिसे क्रमशः एनाप्लास्टिक एस्ट्रोसाइटोमा और ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म के रूप में भी जाना जाता है। ग्रेड 3 और 4 एस्ट्रोसाइटोमा प्रकृति में अधिक आक्रामक होते हैं और आस-पास की मस्तिष्क कोशिकाओं में फैल सकते हैं। ये बच्चों और वयस्कों दोनों में हो सकते हैं। 
• ग्लियोब्लास्टोमा: यह एक आक्रामक प्रकार का एस्ट्रोसाइटोमा है, जिसे ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म के नाम से भी जाना जाता है। यह आमतौर पर वयस्कों में होता है।
• एपेंडिमोमा: ट्यूमर एपेंडिमल कोशिकाओं में होता है जो सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ यानी मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के भीतर मौजूद तरल पदार्थ के लिए मार्ग बनाते हैं। एपेंडिमोमा मस्तिष्कमेरु द्रव के प्रवाह के माध्यम से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अन्य भागों में फैल सकता है।
• मिश्रित ग्लिओमास: ऑलिगो-एस्ट्रोसाइटोमा के रूप में भी जाना जाता है, इस प्रकार का ग्लियोमा एक से अधिक प्रकार की ग्लियाल कोशिकाओं से बना होता है, जो आमतौर पर सेरेब्रम में पाए जाते हैं।
• ओलिगोडेंड्रोग्लियोमास: कैंसर ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स में होता है, जो मस्तिष्क में पाई जाने वाली एक प्रकार की ग्लियाल कोशिकाएं होती हैं।
• ऑप्टिक मार्ग ग्लिओमास: ये प्राय: निम्न श्रेणी के होते हैं। कैंसर ऑप्टिक तंत्रिकाओं को प्रभावित करता है, जो आंख से मस्तिष्क तक संदेश भेजती है। चूँकि नसें मस्तिष्क के आधार पर स्थित होती हैं जो हार्मोनल नियंत्रण के लिए जिम्मेदार होती हैं, यह मस्तिष्क के हार्मोनल कार्य को प्रभावित करती हैं और इस प्रकार के ट्यूमर को हाइपोथैलेमिक ग्लियोमा के रूप में भी जाना जाता है।
• मेडुलोब्लास्टोमा: यह ट्यूमर मस्तिष्क के उस क्षेत्र में शुरू होता है जिसे खोपड़ी के आधार पर स्थित पश्च फोसा कहा जाता है।
• ब्रेनस्टेम ग्लियोमा: ब्रेनस्टेम ग्लियोमा मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी के ऊतकों में शुरू होता है और आम तौर पर पूरे तंत्रिका तंत्र में फैलता है। लगभग 75% ब्रेनस्टेम ग्लियोमा का निदान 20 वर्ष से कम उम्र के बच्चों और युवा वयस्कों में किया जाता है।

ट्यूमर की संरचना के आधार पर, ग्लियोमा को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है;

• फोकल ट्यूमर: फोकल ट्यूमर वह होता है जिसमें ट्यूमर और सामान्य मस्तिष्क ऊतक के बीच की सीमा को स्कैन में या सर्जरी के दौरान देखा जा सकता है। यह स्पष्ट सीमांकन ट्यूमर कोशिकाओं को अधिक आसानी से हटाने में मदद करता है।
• फैला हुआ ट्यूमर: ट्यूमर और सामान्य मस्तिष्क ऊतक फैले हुए होते हैं और उनके बीच कोई स्पष्ट सीमा नहीं होती है, इसलिए, कैंसर कोशिकाओं को हटाना अधिक कठिन हो जाता है।

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ग्लियोमा का क्या कारण है?

ग्लियोमा का कोई विशेष कारण नहीं है, कोई भी ग्लियोमा से पीड़ित हो सकता है, हालाँकि, इसकी संभावना वयस्क पुरुषों में अधिक देखी जाती है। ग्लियोमा के कुछ अंतर्निहित जोखिम कारकों में शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं हैं;

• आयु: ग्लियोमा किसी भी आयु वर्ग को प्रभावित कर सकता है लेकिन यह बच्चों की तुलना में वयस्कों में अधिक देखा जाता है।
• विकिरण के संपर्क में: यह एक पर्यावरणीय जोखिम कारक है। जिन व्यक्तियों ने पहले कैंसर के लिए विकिरण चिकित्सा ली है, उनमें भी ग्लियोमा विकसित होने का खतरा होता है।
• परिवार के इतिहास: यदि वंशावली में किसी को कभी ग्लियोमा का निदान हुआ हो, तो ग्लियोमा विकसित होने का जोखिम अधिक होता है।
• लिंग: महिलाओं की तुलना में पुरुषों में ग्लियोमा विकसित होने की संभावना अधिक होती है।
• वंशानुगत सिंड्रोम: ऐसे कुछ आनुवंशिक सिंड्रोम हैं जो ग्लियोमा विकसित होने के जोखिम से जुड़े हैं। कुछ सिंड्रोमों में काउडेन सिंड्रोम, टरकोट सिंड्रोम, लिंच सिंड्रोम आदि शामिल हैं।

ग्लियोमा के लक्षण क्या हैं?

ग्लियोमा के लक्षण और लक्षण इसमें शामिल ग्लियाल कोशिका के प्रकार, आकार और वृद्धि की दर पर निर्भर करेंगे। चूंकि ग्लियोमा मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी पर दबाव डालता है, इसलिए अधिकांश लक्षण न्यूरोलॉजिकल पहलुओं से संबंधित होंगे। सबसे आम लक्षणों में शामिल हैं;

• धुंधली या हानिपूर्ण दृष्टि
• भ्रांति
• चक्कर आना
• सिरदर्द
• असंतुलन
• याददाश्त में कमी
• बहु व्यक्तित्व
• शरीर के कुछ हिस्सों में सुन्नता होना
• जब्ती
• वाणी में कठिनाई
• पेशाब को नियंत्रित करने में असमर्थता
• उल्टी

ग्लिओमा का खतरा किसे होता है? ग्लियोमा के जोखिम कारक क्या हैं?

सभी उम्र के लोगों में ग्लियोमा विकसित हो सकता है; हालाँकि, यह बच्चों की तुलना में वयस्कों में और महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है। जो लोग अक्सर परमाणु बमों से आयनीकृत विकिरणों के संपर्क में आते हैं और जो लोग पहले किसी कैंसर के लिए रेडियोथेरेपी से गुजर चुके हैं, उनमें ग्लियोमा होने का खतरा अधिक होता है।

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ग्लिओमा कैसे प्रगति करता है? उनकी जटिलताएँ क्या हैं?

ग्लियोमा निम्न-श्रेणी के ग्लियोमा से उच्च-श्रेणी के ग्लियोमा में विकसित होता है जो घातक और जीवन के लिए खतरा है। निम्न-श्रेणी ग्लियोमा वाला रोगी उपचार के बाद कई वर्षों तक जीवित रह सकता है लेकिन यह धीरे-धीरे उच्च-श्रेणी ग्लियोमा में बदल जाता है।

जैसे-जैसे व्यक्ति निम्न से उच्च श्रेणी की ओर बढ़ता है, लक्षण अधिक गंभीर हो जाते हैं। इनमें से कुछ जटिलताओं में शामिल हैं:

• दौरे के अचानक हमलों की गंभीरता और आवृत्ति में वृद्धि
• लोगों को पहचानने में असमर्थता
• हाथ, पैर और चेहरे जैसे शरीर के अंगों में कमजोरी।

क्या ग्लियोमा का शीघ्र पता लगाया जा सकता है?

वर्तमान में, प्रारंभिक चरण में ग्लियोमा का पता लगाने के लिए कोई तरीके नहीं हैं और इसके अलावा, ग्लियोमा के लक्षणों को अन्य बीमारियों के लिए गलत माना जाएगा, क्योंकि वे विभिन्न अन्य बीमारियों में भी देखे जाते हैं। शीघ्र उपचार और तेज़ परिणामों के लिए ग्लियोमा का शीघ्र पता लगाने में मदद के लिए अध्ययन प्रगति पर हैं।

क्या ग्लियोमा एक सामान्य ट्यूमर है?

ग्लियोमा आमतौर पर 50 और 60 की उम्र के लोगों को प्रभावित करता है। ऐसा माना जाता है कि ग्लियोमा 6 में से 100,000 से कम व्यक्तियों को प्रभावित करता है, इसलिए इसे आमतौर पर एक दुर्लभ ट्यूमर माना जाता है। हालाँकि, ग्लिओमास केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सभी ट्यूमर का 80% हिस्सा होता है।

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डॉक्टर ग्लियोमा का निदान कैसे करते हैं?

किसी भी दृश्य संकेत या लक्षण के मामले में, एक चिकित्सक से परामर्श लें जो आपको आगे की जांच के लिए न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोसर्जन के पास भेज सकता है। निदान आमतौर पर डॉक्टर द्वारा निम्न के आधार पर किया जाता है:

• चिकित्सा हिस्ट्री
• शारीरिक जाँच
• आवश्यकतानुसार परीक्षण
  • बीओप्सी
  • रक्त और मूत्र परीक्षण
  • इमेजिंग परीक्षण जैसे
    • कम्प्यूटरीकृत टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन
    • चुंबकीय अनुनाद टोमोग्राफी (एमआरआई)
    • Positron उत्सर्जन टोमोग्राफी (पीईटी) स्कैन

ग्लिओमास के लिए विभिन्न उपचार विकल्प क्या उपलब्ध हैं?

ग्लियोमा के लिए उपचार के विकल्प कैंसर के प्रकार, चरण, ट्यूमर के स्थान और समग्र स्वास्थ्य, उम्र और कुछ दवाओं के प्रति संवेदनशीलता जैसे अन्य कारकों पर आधारित होते हैं। ग्लियोमास को आमतौर पर विभिन्न उपचार विकल्पों द्वारा प्रबंधित किया जाता है जिसमें सर्जरी, विकिरण चिकित्सा, कीमोथेरेपी और लक्षित चिकित्सा शामिल हैं।

सर्जरी:

प्रथम-पंक्ति विकल्प होने के नाते, सर्जरी का उद्देश्य जितना संभव हो उतना ट्यूमर निकालना है। सर्जिकल तकनीक में प्रगति के साथ, न्यूरोसर्जन के पास ट्यूमर को हटाते समय यथासंभव स्वस्थ मस्तिष्क ऊतकों की रक्षा करने के लिए कई विकल्प हैं। ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाने में हुई कुछ प्रगति में शामिल हैं:

• कंप्यूटर सहायता प्राप्त मस्तिष्क सर्जरी: कम्प्यूटरीकृत इमेजिंग के माध्यम से, न्यूरोसर्जन को सुरक्षित और कुशल उपलब्धि के लिए सर्जरी के दौरान ऑपरेशन स्थल में होने वाले परिवर्तनों का वास्तविक समय रिले मिलता है।
• अवेक-ब्रेन सर्जरी: सर्जरी के दौरान मरीज को अपना एक अंग हिलाने या कुछ बोलने के लिए कहा जा सकता है। इससे सर्जन को यह सुनिश्चित करने में मदद मिलती है कि मस्तिष्क के उन कार्यों को नियंत्रित करने वाले क्षेत्रों को कोई नुकसान नहीं हुआ है।
• एमआरआई-निर्देशित सर्जरी: सर्जरी के दौरान इंट्राऑपरेटिव एमआरआई का उपयोग एक ही बार में आस-पास के स्वस्थ ऊतकों को प्रभावित किए बिना, पूरे ट्यूमर को सुरक्षित रूप से हटाने में मदद करता है।

स्टीरियोटैक्टिक/ओपन बायोप्सी:

ऐसे मामलों में जहां सर्जरी एक सुरक्षित विकल्प नहीं हो सकती है, मुख्य रूप से ट्यूमर के दुर्गम स्थान या संवेदनशील स्थान के कारण जो न्यूरोलॉजिकल फ़ंक्शन को नुकसान पहुंचाने का उच्च जोखिम रखता है, स्टीरियोटैक्टिक या ओपन बायोप्सी पर विचार किया जा सकता है। यह निदान के लिए ऊतक प्राप्त करने में मदद करता है। यद्यपि बायोप्सी कोई उपचार नहीं है; यह ऊतक के विश्लेषण और सर्वोत्तम कार्य योजना की योजना बनाने में मदद करता है। एक खुली बायोप्सी की तुलना में, ऊतक का नमूना प्राप्त करने के लिए स्टीरियोटैक्टिक बायोप्सी एक कम आक्रामक तरीका है।

विकिरण उपचार:

ग्लियोमा के उपचार के लिए सर्जरी, विशेष रूप से उच्च श्रेणी के ग्लियोमा के बाद आमतौर पर विकिरण चिकित्सा की जाती है। ट्यूमर कोशिकाओं को मारने के लिए एक्स-रे या प्रोटॉन जैसी उच्च-ऊर्जा किरणें शरीर के बाहर एक मशीन से बाहरी किरण विकिरण के रूप में वितरित की जाती हैं। ग्लियोमा के उपचार के लिए वर्तमान में कई प्रकार के बाहरी बीम विकिरण का उपयोग किया जाता है और अध्ययन किया जा रहा है। विकिरण का समय और प्रकार ग्लियोमा के प्रकार, उसके ग्रेड और व्यक्ति की उम्र और चिकित्सा स्थिति जैसे पूर्वानुमानित कारकों पर निर्भर करता है।

रसायन चिकित्सा:

कीमोथेरेपी एक प्रकार का कैंसर उपचार है जो मानकीकृत कीमोथेरेपी व्यवस्था के हिस्से के रूप में एक या अधिक कैंसर-रोधी दवाओं का उपयोग करता है। ग्लियोमास के इलाज के लिए कीमोथेरेपी का उपयोग आमतौर पर विकिरण थेरेपी के साथ संयोजन में किया जाता है। 

लक्षित-औषधि चिकित्सा: ऐसी दवाओं का उपयोग जो कैंसर कोशिकाओं पर कार्य करती हैं और कैंसर कोशिकाओं के भीतर विशिष्ट असामान्यताओं को लक्षित करके केवल कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करती हैं। इन असामान्यताओं को रोककर, लक्षित दवा उपचार कैंसर कोशिकाओं को मरने का कारण बन सकते हैं।

संयोजन चिकित्सा: ग्लियोमास के इलाज के लिए विकिरण चिकित्सा को भी आमतौर पर गोली के रूप में कीमोथेरेपी दवाओं के उपयोग के साथ जोड़ा जाता है।

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उपचार के संभावित दुष्प्रभाव क्या हैं?

विभिन्न उपचार विकल्पों के अलग-अलग दुष्प्रभाव होंगे। आम तौर पर देखे जाने वाले कुछ दुष्प्रभावों में शामिल हैं:

• सर्जरी: रक्तस्राव, सर्जरी के बाद संक्रमण, मिर्गी, मस्तिष्कमेरु द्रव का रिसाव और आसपास की संरचनाओं को नुकसान जैसी जटिलताओं से जुड़ा हो सकता है।
• विकिरण उपचार: विकिरण चिकित्सा के दुष्प्रभाव प्रयुक्त विकिरण की खुराक और प्रकार पर निर्भर होंगे। आम तौर पर देखे जाने वाले दुष्प्रभावों में थकान या थकान महसूस होना, सिरदर्द, सिर की त्वचा में जलन और भूख न लगना आदि शामिल हैं।
• रसायन चिकित्सा: कीमोथेरेपी के सामान्य दुष्प्रभावों में थकान, मतली और उल्टी, बालों का झड़ना, बुखार और सिरदर्द आदि शामिल हैं।

ग्लियोमा उपचार के बाद क्या होता है?

उपचार के बाद, उपयोग किए गए उपचार की प्रतिक्रिया और दुष्प्रभावों के लिए रोगी की अच्छी तरह से निगरानी की जानी चाहिए। इसके अतिरिक्त, चूंकि ग्लियोमा मस्तिष्क की कार्यप्रणाली को प्रभावित करता है, जैसे बोलना, मोटर कौशल, दृष्टि आदि, रोगी को तेजी से ठीक होने में मदद के लिए कुछ पुनर्वास कार्यक्रमों से गुजरना पड़ सकता है। इसमे शामिल है;

• भौतिक चिकित्सा: मोटर कौशल और शक्ति पुनः प्राप्त करने में मदद करने के लिए
• व्यावसायिक चिकित्सा: सामान्य गतिविधियों और काम को फिर से शुरू करने में मदद करने के लिए
• वाक - चिकित्सा: मौखिक संचार में सहायता करना
• ऊपर का पालन करें: पुनर्प्राप्ति की स्थिति जांचने के लिए अपने डॉक्टर से मिलें

ग्लियोमा की पुनरावृत्ति की संभावना क्या है?

सफल उपचार के बाद भी ग्लियोमा के दोबारा होने की संभावना अधिक होती है। प्रारंभ में निम्न श्रेणी के ग्लियोमा से पीड़ित मरीज़ उपचार के बाद कई वर्षों तक जीवित रह सकते हैं, लेकिन अंततः उच्च श्रेणी के ग्लियोमा में विकसित हो सकते हैं।

पुनरावृत्ति के कुछ संभावित कारण हैं:

• सर्जरी के दौरान, आसपास की और तंत्रिका कोशिकाओं का सहारा बनने वाली एस्ट्रोसाइट्स घायल हो जाती हैं और यह ट्यूमर के प्रसार और प्रवासन को बढ़ावा देती है।
• मस्तिष्क संरचना की जटिलता के कारण, सर्जरी के बाद भी कैंसर कोशिकाओं को 100% हटाया नहीं जा सकता है, इसलिए, यह कैंसर की पुनरावृत्ति का कारण बन सकता है।

चूंकि अधिकांश अवशिष्ट कैंसर कोशिकाएं रिसेक्शन मार्जिन में स्थित होती हैं, इसलिए यह प्रासंगिक लग सकता है कि ट्यूमर इसी क्षेत्र में होगा।

ग्लिओमास का पूर्वानुमान क्या है?

पूर्वानुमान यानी उपचार का परिणाम और व्यक्ति की दीर्घायु पर प्रभाव काफी हद तक ट्यूमर कोशिका उत्पत्ति के ग्रेड और प्रकार पर निर्भर करता है। आमतौर पर यह देखा गया है कि ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमास और एपेंडिमोमास वाले व्यक्ति उचित उपचार के बाद एस्ट्रोसाइटोमास या मिश्रित ट्यूमर वाले लोगों की तुलना में बेहतर प्रदर्शन करते हैं। इसी तरह, ग्रेड 1 और 2 के ग्लियोमा में जीवित रहने की बहुत बेहतर संभावना होती है, इसके बाद ग्रेड 3 के ग्लियोमा में जीवित रहने की संभावना बहुत बेहतर होती है। आम तौर पर, ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म या ग्रेड 4 ग्लियोमा के लिए सबसे खराब परिणाम की उम्मीद की जाती है।

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ग्लियोमा से पीड़ित व्यक्ति के लिए सामान्य जीवन में लौटना कैसा होता है?

ग्लियोमा से पीड़ित व्यक्ति के लिए सामान्य जीवन में लौटना उतना आसान नहीं हो सकता है। आमतौर पर यह देखा गया है कि इलाज के बाद भी अलग-अलग डिग्री की न्यूरोलॉजिकल हानि मौजूद हो सकती है। मस्तिष्क की संरचनाओं पर सीधी चोट जो संज्ञानात्मक, मोटर, भाषण और संवेदी कार्यों के लिए जिम्मेदार है, व्यक्ति की आत्म-देखभाल और स्वतंत्रता की क्षमता से काफी हद तक समझौता कर सकती है। इसके अलावा, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी के दुष्प्रभाव से कार्यात्मक कमी हो सकती है। परिणामस्वरूप, ग्लियोमा रोगियों के लिए ऑपरेशन के बाद के प्रबंधन और रिकवरी में पुनर्वास महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

निष्कर्ष:

किसी व्यक्ति के व्यवहार और व्यक्तित्व में बदलाव के साथ बार-बार होने वाले दौरे जैसे कई लक्षणों की उपस्थिति में ग्लियोमा का संदेह हो सकता है, जो विभिन्न प्रकार की न्यूरोलॉजिकल समस्याओं जैसे दृष्टि की समस्याएं, बोलने में कठिनाई, संज्ञानात्मक हानि, ताकत की हानि या महसूस करने की समस्या से जुड़ा हो सकता है। शरीर के एक हिस्से में चाल में बदलाव के साथ-साथ सिर में दबाव बढ़ने से सिरदर्द, मतली, उल्टी और उनींदापन जैसे लक्षण दिखाई देते हैं।

मस्तिष्क की चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) ग्लियोमा के निदान के लिए सबसे महत्वपूर्ण रेडियोलॉजिकल जांच है। एमआरआई के साथ, बीमारी की सीमा को परिभाषित करना और मूल्यांकन करना भी संभव है कि ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा सुरक्षित रूप से हटाया जा सकता है या नहीं।

अधिकांश मामलों में नव निदान ग्लियोमा के लिए सर्जरी आमतौर पर पहला पसंदीदा उपचार विकल्प है। जहां तक ​​सुरक्षित रूप से संभव हो व्यापक सर्जिकल निष्कासन से ग्लियोमा के प्रकार या उपप्रकार के बावजूद बेहतर उपचार परिणाम प्राप्त होते हैं।

शल्य चिकित्सा की दृष्टि से दुर्गम ट्यूमर के मामले में, ट्यूमर का एक टुकड़ा या तो शल्य चिकित्सा द्वारा या बायोप्सी (स्टीरियोटैक्टिक) द्वारा लिया जा सकता है or खुली बायोप्सी), निदान की पुष्टि करने और पैथोलॉजिकल जांच के बाद ट्यूमर की विशेषताओं के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करने के लिए। आणविक लक्षण वर्णन और परीक्षा के साथ, ट्यूमर के सटीक उपप्रकार को परिभाषित करना और आगे के उपचार निर्णयों के लिए पूर्वानुमान का आकलन करना संभव हो सकता है। अन्य उपचार के तौर-तरीकों में कीमोथेरेपी, लक्षित दवा चिकित्सा और विकिरण चिकित्सा शामिल हैं।

हमें उम्मीद है कि हम ग्लियोमा से संबंधित आपके प्रश्नों का समाधान करने में सक्षम थे। यदि आप ग्लियोमा और इसके उपचार के बारे में अधिक जानना चाहते हैं, तो आप कॉलबैक के लिए अनुरोध कर सकते हैं और हमारे विशेषज्ञ आपको कॉल करेंगे और आपके सभी प्रश्नों का उत्तर देंगे।

और अधिक पढ़ें ग्लियोमा के लक्षण, कारण और उपचार

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सन्दर्भ:

• मायो क्लिनिक। ग्लिओमा. यहां उपलब्ध है: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/glioma/diagnosis-treatment/drc-20350255। 23 को प्रवेश दिया गया^rd नवम्बर 2018.
• कैंसर अनुसंधान यूके। वयस्कों में ग्लिओमा. यहां उपलब्ध है: https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/brain-tumours/types/glioma-adults। 23 को प्रवेश दिया गया^rd नवम्बर 2018.
• जॉन हॉपकिंस मेडिसिन. ग्लियोमास। यहां उपलब्ध है: https://www.hopkinsmedicine.org/healthlibrary/conditions/nervous_system_disorders/gliomas_134,22। 23 को प्रवेश दिया गया^rd नवम्बर 2018.
• नेशनल ब्रेन ट्यूमर सोसायटी। मस्तिष्क ट्यूमर की पुनरावृत्ति. यहां उपलब्ध है: https://braintumor.org/brain-tumor-information/at-recurrence/। 23 नवंबर 2018 को एक्सेस किया गया।
• ग्रांटोम राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान। ग्लियोमा में घातक प्रगति की मॉडलिंग। यहां उपलब्ध है: http://grantome.com/grant/NIH/R01-NS094615-01A1। 23 को प्रवेश दिया गया^rd नवम्बर 2018.

लेखक के बारे में -

डॉ. रवि सुमन रेड्डी, वरिष्ठ न्यूरो और स्पाइन सर्जन, यशोदा अस्पताल - सोमाजीगुडा

एमसीएच (निमहंस), स्टीरियोटैक्टिक रेडियोसर्जरी में उन्नत प्रशिक्षण (ब्रेन लैब अकादमी - जर्मनी)। उनकी विशेषज्ञता में फ्रेमलेस स्टीरियोटैक्टिक न्यूरोसर्जरी, मिनिमली इनवेसिव स्पाइन सर्जरी, स्पाइन स्टैबिलाइजेशन, नर्व रेडियोफ्रीक्वेंसी एब्लेशन, क्रैनियल माइक्रो न्यूरोसर्जरी, क्रैनियो-स्पाइनल ट्रॉमा और एंडोस्कोपिक सर्जरी शामिल हैं।