मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार (एमपीडी)

मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार (एमपीडी) या मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म (एमएनपी) वास्तव में रक्त विकारों का एक संग्रह है। मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं। जैसा कि समझा गया है, स्टेम कोशिकाएं विभिन्न रक्त कोशिकाओं के निर्माण में मदद करती हैं - लाल रक्त कोशिकाएं शरीर के विभिन्न हिस्सों में ऑक्सीजन ले जाने में मदद करती हैं, सफेद रक्त कोशिकाएं संक्रमण से लड़ने में मदद करती हैं, और प्लेटलेट्स रक्त के थक्के जमने में सहायता करती हैं। मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार (एमपीडी) वाले रोगियों में, स्टेम कोशिकाएं रक्त कोशिकाओं का अधिक उत्पादन करती हैं। मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार (एमपीडी) से ल्यूकेमिया या मायलोफाइब्रोसिस हो सकता है, और अस्थि मज्जा में निशान-प्रकार के ऊतक के रूप में देखा जा सकता है।

लक्षण

मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों में सांस की तकलीफ, कमजोरी और थकान, पीली त्वचा, भूख न लगना, त्वचा से लंबे समय तक रक्तस्राव (पुरपुरा), साइनस, त्वचा या मूत्र संक्रमण शामिल हैं। प्रथम दृष्टया मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों (एमपीडी) की विशेषता रक्त की मोटाई में वृद्धि, दिल का दौरा, स्ट्रोक और पैर की नसों में थक्के होना है।

जोखिम कारक और जटिलताएँ

अत्यधिक रक्तस्राव और घनास्त्रता मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों की सामान्य जटिलताएँ हैं। रक्तस्राव और थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं के जोखिम कारक बढ़े हुए प्लेटलेट काउंट और रोगी की उम्र हैं।

परीक्षण और निदान

अक्सर आदेशित परीक्षण सीबीसी और डिफरेंशियल होते हैं, जो मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों के निदान और निगरानी में मदद करते हैं। सीबीसी और डिफरेंशियल का उपयोग श्वेत रक्त कोशिकाओं (डब्ल्यूबीसी), लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) और प्लेटलेट्स की वृद्धि, कमी और असामान्यता का पता लगाने के लिए किया जाता है। अस्थि मज्जा आकांक्षा/बायोप्सी के दौरान, मज्जा का एक छोटा सा नमूना एकत्र किया जाता है और माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है। संबंधित रोगविज्ञानी, ऑन्कोलॉजिस्ट या हेमेटोलॉजिस्ट अस्थि मज्जा में विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के प्रकार, संख्या और उपस्थिति की पहचान करता है,

मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों को निर्धारित करने के लिए अन्य परीक्षणों में धमनी रक्त गैसें (एबीजी), एरिथ्रोपोइटिन और साइटोजेनेटिक विश्लेषण शामिल हैं। धमनी रक्त गैस परीक्षण द्वारा धमनी रक्त में गैसों की मात्रा की जांच की जाती है। एरिथ्रोपोइटिन आरबीसी का उत्पादन करने के लिए अस्थि मज्जा को उत्तेजित करता है। साइटोजेनेटिक विश्लेषण संदिग्ध मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों के निदान में मदद करता है। मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों के लिए निर्धारित कुछ गैर-प्रयोगशाला परीक्षणों में एक्स-रे और अन्य इमेजिंग स्कैन शामिल हैं। एक्स-रे और इमेजिंग स्कैन कोशिकाओं में द्रव्यमान की तलाश करते हैं।

उपचार एवं औषधियाँ

सामान्य तौर पर, मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों के उपचार का उद्देश्य असामान्य रक्त गणना को ठीक करना है। मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों के लिए कुछ लोकप्रिय उपचारों में कीमोथेरेपी, विकिरण थेरेपी, थैलिडोमाइड और अल्फा इंटरफेरॉन शामिल हैं। मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार वाले कुछ रोगियों को लाल रक्त आधान की भी आवश्यकता हो सकती है।

उन्नत मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों वाले रोगी अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के लिए अर्हता प्राप्त कर सकते हैं, जिसे एलोजेनिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण भी कहा जाता है (स्टेम कोशिकाओं को एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में स्थानांतरित किया जाता है)। मायलोप्रोलिफेरेटिव विकारों के उपचार के लिए विभिन्न प्रकार की दवाएं निर्धारित की जाती हैं। सबसे पहले और सबसे महत्वपूर्ण, सुधारात्मक कदम उठाने और उपचार के सही तरीके का लाभ उठाने के लिए तुरंत डॉक्टर की सलाह की आवश्यकता होती है। केवल विशेषज्ञ चिकित्सक ही लंबे समय तक सुखी और स्वस्थ जीवन का आश्वासन दे सकता है।

आगे जानिए ल्यूकेमिया के लक्षण, प्रकार, चरण, कारण, निदान, उपचार और जीवित रहने की दर