Le phéochromocytome est une tumeur rare qui se développe dans les glandes surrénales. Généralement bénin, il peut aussi être cancéreux. Ces tumeurs produisent un excès d'hormones comme l'adrénaline et la noradrénaline, ce qui entraîne des symptômes tels qu'hypertension artérielle, accélération du rythme cardiaque, maux de tête, sueurs et anxiété. Le diagnostic repose sur des analyses de sang et d'urine pour déterminer les taux d'hormones, ainsi que sur des examens d'imagerie comme le scanner ou l'IRM pour localiser la tumeur. Le traitement consiste généralement en une ablation chirurgicale de la tumeur pour contrôler la sécrétion hormonale et gérer les symptômes.
La surrénalectomie laparoscopique est une intervention chirurgicale mini-invasive permettant de retirer la glande surrénale contenant le phéochromocytome. Lors de cette intervention, le chirurgien pratique de petites incisions dans l'abdomen et utilise un laparoscope (un tube fin équipé d'une caméra) et des instruments spécialisés pour visualiser et retirer la glande surrénale. Les avantages de la surrénalectomie laparoscopique sont des incisions plus petites, une réduction des pertes sanguines, une hospitalisation plus courte, une convalescence plus rapide et potentiellement moins de douleurs postopératoires par rapport à la chirurgie ouverte traditionnelle. Cependant, des risques et des complications potentielles existent, tels que des saignements, des infections, des lésions des organes adjacents ou une conversion à la chirurgie ouverte dans les cas complexes. Les patients qui envisagent cette intervention doivent discuter des avantages et des risques avec leur professionnel de santé afin de prendre une décision éclairée.
Mme Aida Tome Ricardo Lazaro du Mozambique a subi avec succès une surrénalectomie laparoscopique pour phéochromocytome dans les hôpitaux Yashoda, à Hyderabad, sous la supervision du Dr K. Sreekanth, consultant chirurgical oncologue principal.