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Hospital de Hematología y Trasplante de Médula Ósea de Hyderabad

El Centro de Trasplante de Médula Ósea y Células Madre del Instituto de Cáncer Yashoda está totalmente comprometido con el Curso Advanced Procedimientos de trasplante de células madre hematopoyéticas. Es un centro para procedimientos poco comunes y complejos, que emplea la tecnología más avanzada para un tratamiento rápido y seguro. El Centro de Trasplante de Médula Ósea y Células Madre del Instituto Oncológico Yashoda cuenta con un avanzado laboratorio de procesamiento de células y otros el estado de la técnica instalaciones para seguras tratamiento y un equipo de médicos altamente capacitados y calificados que siguen enfoques terapéuticos novedosos para ofrecer mejor y mejorado resultados quirúrgicos.

El mejor hospital de hematología de Hyderabad

El trasplante haploidéntico, un tratamiento alogénico, se ha vuelto muy popular recientemente, ya que el donante es semicompatible con el paciente. Se puede considerar un donante haploidéntico si el paciente no cuenta con un donante emparentado o no emparentado totalmente compatible. Los trasplantes haploidénticos de médula ósea están ganando popularidad debido a los beneficios que ofrecen a los pacientes, ya que la mayoría de ellos contarán con un donante haploidéntico fácilmente disponible.

El Centro de Trasplante de Médula Ósea y Células Madre de los Hospitales Yashoda ha realizado procedimientos poco comunes y complejos para el trasplante avanzado de células madre hematopoyéticas. Los Hospitales Yashoda obtuvieron un gran reconocimiento al realizar el primer trasplante de médula ósea haploidéntico en los estados de Telangana y Andhra Pradesh.

Trasplante de médula ósea en Hyderabad

Logros

Centro de trasplante de médula ósea y células madre de los hospitales Yashoda

  • Se han realizado más de 100 trasplantes de médula ósea, incluyendo trasplantes autólogos (con células madre del propio paciente) y alogénicos (médula ósea de un donante compatible).
  • Se realizó con éxito el primer trasplante de médula ósea haploidéntico en Telangana y Andhra Pradesh.

Conozca a nuestro equipo experto en hematología y trasplante de médula ósea.

Los Hospitales Yashoda cuentan con un equipo multidisciplinario de los mejores hematólogos y especialistas en TMO de Hyderabad, que ofrecen atención integral para trastornos hematológicos malignos y benignos en cuatro ubicaciones principales (Hitech-City, Secunderabad, Malakpet y Somajiguda). Nuestros especialistas emplean tratamientos avanzados, como inmunoterapia y trasplantes de células madre de vanguardia, para brindar atención individualizada y centrada en el paciente para trastornos hematológicos complejos.

Dr. Ganesh Jaishetwar

Doctor en Medicina, Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía, Doctor en Filosofía, Doctor en Medicina

Hematólogo consultor sénior, hematooncólogo y médico especialista en trasplantes de médula ósea. Director clínico.

Inglés, hindi, telugu, marathi, kannada, bengalí
26 años
Ciudad Hitec
4.9 (Reseñas 1,380)

Dr. Faraz Ahmed

MBBS, MD, DM (Hematología Clínica)

Hematólogo consultor, hematooncólogo y médico especialista en trasplante de médula ósea

Hindi, inglés, telugu, bengalí, asamés
5 años
Malakpet
4.5 (Reseñas 16)

Dr. Srinivas Chakravarthy. G

MD Med (EE. UU.), DM Onc (EE. UU.), DM Heme (EE. UU.). Diplomado por la Junta Estadounidense de Medicina, Oncología y Hematología. Médico especialista en trasplante de médula ósea por la Universidad de Washington, Seattle. Profesor adjunto de Oncología y Hematología por la Universidad de California, Davis. Asesor de la Junta Nacional de Asesores Médicos por la Universidad de EE. UU.

Hematólogo consultor sénior y oncólogo médico

Inglés, hindi, telugu
Secunderabad
4.3 (Reseñas 66)

Dr. K. Karuna Kumar

MD, DNB Hematología Clínica

Hematólogo consultor, hematooncólogo y médico especialista en trasplante de médula ósea

Inglés, hindi, telugu, tamil, canarés
Secunderabad
5 (Reseñas 815)

Dra. Viruvanti Dinesh

Licenciado en Medicina y Cirugía (MBBS), Doctor en Medicina (Pediatría), Especialista en Hematología y Oncología Pediátrica (FNB)

Hemato Oncología Pediátrica, Hematólogo Pediátrico Consultor

Inglés, telugu, hindi, canarés
Secunderabad
5 (Reseñas 5)

Dra. Parinitha Reddy Gutha

MBBS (Osm), MRCPCH, FRCPCH (Londres), CCT (Reino Unido)

Director Clínico y Jefe de Departamento de Oncología Pediátrica y Hematología

Telugu, inglés e hindi
21 años
somajiguda

Dr. K. Ashok Kumar

Licenciatura en Medicina, DNB (NIMS), DM (NIMS) PDF (BMT) (CMC-Vellore)

Médico consultor sénior en hematooncología y TMO

Telugu, tamil, hindi, inglés
18 años
somajiguda
5 (Reseñas 10)

Dr. G. Vikram Kumar

Beca en Hematología Clínica (MBBS, MD, Inmunohematología y Transfusión Sanguínea (JIPMER)) (CMC, Vellore)

Hematólogo clínico consultor y médico especialista en trasplante de médula ósea

Telugu, tamil, hindi, inglés
8 años
somajiguda

Conozca a nuestros especialistas líderes en hematología y trasplante de médula ósea en Hyderabad.

Los Hospitales Yashoda cuentan con un equipo multidisciplinario de los mejores hematólogos y especialistas en TMO de Hyderabad, que ofrecen atención integral para trastornos hematológicos malignos y benignos en cuatro ubicaciones principales (Hitech-City, Secunderabad, Malakpet y Somajiguda). Nuestros especialistas emplean tratamientos avanzados, como inmunoterapia y trasplantes de células madre de vanguardia, para brindar atención individualizada y centrada en el paciente para trastornos hematológicos complejos.

Servicios de hematología holística y trasplante de médula ósea en Hyderabad

En los hospitales Yashoda en Hyderabad, estamos comprometidos a brindar atención de primer nivel a través de nuestros tratamientos y cirugías avanzados, respaldados por hematólogos expertos y especialistas en BMT que se destacan en el diagnóstico preciso y brindan una amplia gama de tratamientos avanzados, que incluyen acondicionamiento de dosis altas, inmunoterapia y terapias celulares innovadoras.

Ofrecemos una amplia gama de trasplantes de células madre y terapias para enfermedades hematológicas, lo que nos convierte en uno de los centros líderes en trasplante de médula ósea (TMO) para terapias personalizadas que salvan vidas. El Centro de Hematología y Trasplante de Médula Ósea de los Hospitales Yashoda de Hyderabad cuenta con tecnología de vanguardia e instalaciones modernas para asistir a estos especialistas.

Lista de tratamientos y cirugías de hematología y trasplante de médula ósea avanzados en Hyderabad:

Avance: Este método de prequimioterapia implica la recolección, congelación y preservación de las células sanguíneas del paciente, seguido de un trasplante de rescate (las células preservadas se reinsertan en el paciente después de la quimioterapia o radioterapia).

Pasos quirúrgicos:

  • Antes del TMO, se realizan análisis de sangre, diagnóstico por imágenes, funciones orgánicas y médula ósea en cada paciente para determinar su elegibilidad.
  • Tras un tratamiento de acondicionamiento de alta dosis, los pacientes reciben células madre a través de una vía central. Posteriormente, pasan por una etapa esencial de preinjerto en aislamiento estéril, donde reciben inmunosupresores y medicamentos, y reciben transfusiones de sangre para evitar que sus cuerpos rechacen las células y prevenir infecciones.

Beneficios: 

  • Dosis más altas que matan el cáncer
  • Recuperación más rápida
  • Utiliza la propia médula ósea del paciente.
  • No es necesario buscar donantes ni existe riesgo de incompatibilidad con el donante.
  • Períodos más largos sin cáncer

Vista previaEl acondicionamiento con terapia de alta dosis elimina la médula ósea enferma y las células cancerosas residuales, lo que permite que las células madre del donante infundidas restablezcan un sistema inmunitario sano y un riego sanguíneo funcional. Este enfoque no solo aborda enfermedades benignas como la anemia de células falciformes, sino que también se beneficia del efecto "injerto contra tumor", en el que las nuevas células inmunitarias atacan y eliminan agresivamente las células cancerosas restantes para prevenir su recrecimiento.

Nota: Trasplante de sangre de cordón umbilical, un subtipo bien conocido de trasplante de células madre alogénicas considerado una alternativa distinta a los trasplantes haploidénticos cuando no se encuentra una compatibilidad perfecta.

Pasos quirúrgicos:

  • El procedimiento de trasplante alogénico comienza con la tipificación de HLA para encontrar un donante compatible, seguido de una cirugía de médula ósea o aféresis de sangre periférica para extraer células madre viables.
  • Luego, los pacientes pasan por un régimen de acondicionamiento de quimioterapia o radiación de dosis alta para eliminar la médula enferma antes de recibir células del donante a través de una infusión intravenosa indolora.
  • Durante el importante período de recuperación, las nuevas células viajan a la médula y comienzan a injertarse, mientras el paciente es monitoreado de cerca en el hospital para prevenir infecciones y la enfermedad de injerto contra huésped.

Beneficios:

  • Sólo ofrece potencial para una cura a largo plazo
  • Efecto único de injerto contra tumor que busca y elimina activamente las células cancerosas
  • Fuente de injerto sana
  • Elegibilidad para solicitar diversas condiciones
  • Tasas de supervivencia mejoradas

Avance: Los trasplantes haploidénticos aumentan significativamente el número de donantes potenciales al permitir que familiares semicompatibles aporten células madre vitales con prontitud, lo cual es crucial para pacientes con neoplasias hematológicas agresivas o enfermedades benignas. El método reconstruye el sistema inmunitario y aprovecha las diferencias genéticas para potenciar el efecto injerto-tumor y prevenir la recurrencia del cáncer.

Pasos quirúrgicos:

  • Un examen médico exhaustivo y una tipificación de HLA para elegir al donante más adecuado y compatible, seguido de quimioterapia y radiación para eliminar la médula dañada.
  • Las células madre sanas se extraen del donante mediante aféresis y luego se bombean a la circulación del paciente a través de un catéter venoso central, de forma similar a una transfusión de sangre.
  • Durante la importante fase postrasplante, las nuevas células viajan a la médula e inician el crecimiento mientras el paciente se mantiene en aislamiento estéril.
  • Para garantizar una recuperación exitosa, los médicos utilizan medicamentos en dosis altas para prevenir la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) y cuidados de apoyo extensos, que incluyen antibióticos y productos sanguíneos, para controlar la pérdida temporal de inmunidad.

Beneficios:

  • Disponibilidad universal de donantes
  • Acceso más rápido al tratamiento
  • Opción para casos urgentes
  • Potencial para mejorar el efecto anticancerígeno
  • Disponible para donaciones repetidas
  • Resultados mejorados con tasas manejables y mortalidad sin recaídas

Avance: Un trasplante singénico busca restaurar la producción sanguínea y la función inmunológica mediante la sustitución de la médula ósea dañada con células libres de cáncer de un gemelo idéntico. El donante y el receptor son genéticamente idénticos; este enfoque redujo con éxito el riesgo de rechazo del injerto y la enfermedad de injerto contra huésped, a la vez que permitió tratamientos de acondicionamiento exhaustivos para destruir las células cancerosas residuales.

Pasos quirúrgicos:

  • La aféresis o recolección de médula ósea se utiliza para extraer células madre sanas del donante luego de un examen de salud exhaustivo de ambos gemelos.
  • Los médicos utilizan una terapia de acondicionamiento de dosis alta para eliminar las células enfermas antes de administrar las células madre recolectadas al paciente, lo que inicia el proceso de injerto y curación que dura varias semanas, mientras el personal médico monitorea continuamente la recuperación y el desarrollo del paciente.

Beneficios:

  • Riesgo cero de EICH, ya que el sistema inmunológico del receptor reconoce las células del donante como "propias".
  • No hay rechazo del injerto, eliminando así la necesidad de inmunosupresores fuertes.
  • Injertos libres de cáncer que son más sanos que las propias células del paciente.
  • Reducción de complicaciones que conducen a resultados óptimos.

Avance: El acceso venoso central es un método confiable y a largo plazo para administrar quimioterapia irritante, medicamentos vesicantes e infusiones de alto volumen que, de otro modo, podrían dañar las venas periféricas más pequeñas. Estas vías personalizadas permiten la extracción regular de sangre, la monitorización hemodinámica y terapias sofisticadas como la plasmaféresis o la hemodiálisis, además de eliminar la necesidad de punciones recurrentes.

Pasos quirúrgicos:

  • Bajo guía ecográfica y en entornos estériles, un profesional de la salud adormece el sitio de inserción antes de usar una aguja localizadora para llegar a una vena grande.
  • Luego se introduce un alambre guía flexible en la vena para que funcione como una vía, y el monitoreo cardíaco garantiza que permanezca alejado del corazón de manera segura.
  • Después de que un dilatador de tejido ensancha el canal, se inserta el catéter venoso central sobre el alambre hasta la vena cava superior o inferior.
  • Finalmente, se verifica la colocación mediante una radiografía de tórax o una fluoroscopia antes de lavar el catéter, suturarlo en su lugar y cubrirlo con un apósito estéril.

Beneficios: 

  • Reduce la ansiedad y el malestar del paciente.
  • Protege las venas periféricas de daños y molestias.
  • Se puede utilizar durante un período más prolongado, que puede durar meses o años.
  • Minimiza el riesgo de irritación vascular o lesiones por extravasación.

Avance: La aspiración de médula ósea se utiliza comúnmente para trasplantes que salvan vidas, para diagnosticar, monitorear tratamientos y recolectar células para trasplantes, así como para reemplazar médula ósea enferma en casos de neoplasias malignas de la sangre (leucemia) o anomalías genéticas que generalmente no curan las articulaciones.

Pasos quirúrgicos:

  • La aspiración de médula ósea normalmente se realiza como un tratamiento ambulatorio, con el paciente acostado de lado y un anestésico local adormeciendo la piel y la superficie del hueso de la cadera.
  • Para acceder al núcleo líquido, se pasa una aguja hueca especializada a través de una pequeña incisión en la cavidad de la médula ósea.
  • Una vez colocada la aguja, se utiliza una jeringa para tomar una pequeña muestra de médula líquida, lo que puede generar una sensación momentánea de tirón o calambres.
  • El personal del laboratorio evalúa rápidamente la muestra obtenida para comprobar su idoneidad antes de retirar la aguja y colocar un vendaje estéril sobre el sitio con presión firme.

Beneficios:

  • Proporciona información celular detallada, pruebas genéticas y moleculares avanzadas.
  • Procedimiento mínimamente invasivo.
  • Muestra resultados rápidos
  • Obtiene diagnóstico definitivo
  • Optimización del tratamiento

Avance: Las punciones lumbares se emplean para diagnosticar infecciones del sistema nervioso central, estadificar neoplasias malignas como la leucemia y monitorizar la presión intracraneal. También desempeñan un papel terapéutico crucial al administrar quimioterapia intratecal directamente en el líquido cefalorraquídeo, atravesando así eficazmente la barrera hematoencefálica para tratar o prevenir recaídas.

Pasos quirúrgicos:

  • Durante este tratamiento ambulatorio, que dura entre 15 y 30 minutos, se coloca el cuerpo del paciente para abrir el espacio entre las vértebras. A continuación, se limpia y se adormece la zona lumbar con anestesia local.
  • Se inserta una pequeña aguja entre las vértebras inferiores; ocasionalmente, se utiliza fluoroscopia para visualizar la aplicación de presión para obtener muestras de líquido o administrar medicamentos.
  • Generalmente, las personas deben permanecer acostadas durante algunas horas después de retirar la aguja y vendar el sitio para evitar dolor de cabeza.
  • Durante este tiempo de recuperación, los especialistas pueden recalibrar su ingesta dietética para ayudar a restaurar la cantidad de líquido cefalorraquídeo.

Beneficios:

  • Diagnosticar con precisión o descartar la afectación del SNC por cánceres de la sangre.
  • Administración directa de quimioterapia al SNC, en el “sitio santuario”.
  • Procedimiento mínimamente invasivo.
  • Monitoreo del estado de la enfermedad y la eficacia del tratamiento

Avance: Este procedimiento no quirúrgico captura grandes cantidades de células madre hematopoyéticas, restaurando la capacidad del paciente para producir células sanguíneas tras rigurosas terapias contra el cáncer. Siendo el método preferido en la mayoría de los casos, es una alternativa menos invasiva a la cirugía estándar de médula ósea, que garantiza un recuento celular suficiente para una repoblación eficaz del sistema inmunitario.

Pasos quirúrgicos:

  • La recolección de PBSC comienza con varios días de inyecciones de factores de crecimiento que liberan células madre de la médula ósea a la circulación.
  • Durante la cirugía, se obtiene sangre a través de una vía intravenosa y se procesa en una máquina de aféresis, que emplea centrifugación para separar la capa de células madre.
  • Los componentes sanguíneos restantes se restituyen al paciente en las últimas cuatro a seis horas tras este procedimiento no quirúrgico. Las células extraídas se procesan y criopreservan para futuros tratamientos.

Beneficios:

  • Injerto más rápido en comparación con el trasplante de médula ósea
  • Reduce el riesgo de infecciones y complicaciones hemorrágicas.
  • Reducción del riesgo para el donante y de las molestias asociadas con la anestesia general y la extracción quirúrgica de médula ósea.
  • Opción de tratamiento ampliamente disponible
  • Tasa potencialmente reducida de recurrencia del cáncer
  • Puede ayudar a descansar el sistema inmunológico (inmunomodulación)

Avance: La recolección de médula ósea (BMH) es el proceso de recolectar células madre hematopoyéticas (HSC) sanas para el trasplante de médula ósea (BMT), que se utiliza para tratar enfermedades malignas de la sangre (leucemia, linfoma) y trastornos genéticos reemplazando la médula dañada y restaurándola con nuevas.

Pasos quirúrgicos:

  • Durante el proceso, a un donante bajo anestesia general se le realizan muchas punciones diminutas en la cresta ilíaca posterior para permitir que la médula sea aspirada en jeringas esterilizadas.
  • Luego se filtra la médula para eliminar los restos antes de procesarla para una infusión rápida o criopreservación para garantizar un trasplante de células madre de alta calidad.

Beneficios:

  • Curación a largo plazo e inmunidad para los pacientes.
  • Oportunidad de salvar vidas para los donantes
  • Amplía las opciones de tratamiento críticas para los pacientes.

Avance: La quimioterapia de dosis alta busca destruir las células cancerosas agresivas y lograr una remisión a largo plazo en enfermedades como el linfoma y el mieloma múltiple. También elimina la médula ósea dañada e inhibe el sistema inmunitario, permitiendo que nuevas células madre se injerten sin rechazo.

Pasos quirúrgicos:

  • El proceso comienza con la movilización y recolección de células madre mediante aféresis, que luego son criopreservadas hasta que el paciente haya completado un intenso tratamiento de acondicionamiento con quimioterapia de dosis alta.
  • Esta terapia intensiva destruye cualquier célula cancerosa y de médula ósea restante, preparando el cuerpo para la futura infusión de células madre congeladas a través de un catéter venoso central.
  • Después del trasplante, el paciente entra en la fase de injerto, durante la cual las nuevas células comienzan a producir componentes sanguíneos saludables mientras reciben supervisión médica intensiva y cuidados de apoyo.

Beneficios:

  • Aumento de la tasa de respuesta tumoral
  • Mayores posibilidades de control de la enfermedad a largo plazo
  • Restauración de la función de la médula ósea
  • Calidad de vida mejorada
  • Opción potencialmente curativa

Vista previaLa irradiación corporal total (TBI) se utiliza junto con quimioterapia de dosis alta para destruir las células cancerosas, especialmente en las zonas afectadas más importantes, a las que los medicamentos convencionales no llegan. Su objetivo principal es purificar la médula ósea existente y suprimir el sistema inmunitario del paciente, permitiendo que las células madre del donante se injerten sin rechazo.

Pasos quirúrgicos:

  • El procedimiento comienza con un análisis y una planificación precisos, que incluyen tomografías computarizadas y protección especializada para proteger órganos clave como los pulmones y los riñones de la radiación.
    Utilizando un acelerador lineal, se administra radiación a
  • todo el cuerpo en múltiples porciones durante varios días, dando tiempo a los tejidos sanos para recuperarse entre los tratamientos.
  • El equipo médico examina constantemente al paciente para detectar efectos adversos, como náuseas, para asegurarse de que esté lo suficientemente estable para la infusión de células madre.

Beneficios:

  • Mata potencialmente el cáncer, aumentando la supervivencia.
  • Mejora el éxito del crecimiento de células donantes

Avance: Los medicamentos dirigidos y las inmunoterapias buscan destruir selectivamente las células cancerosas, preservando el tejido sano, aumentando las tasas de supervivencia y mejorando la calidad de vida en general. Estos medicamentos permiten que el sistema inmunitario adquiera memoria a largo plazo para mantener la remisión y evitar la recurrencia de la enfermedad, mediante la personalización de los tratamientos basados ​​en biomarcadores genéticos únicos.

Pasos quirúrgicos:

  • La inmunoterapia y la terapia dirigida a menudo se administran mediante infusión intravenosa, comprimidos orales o inyecciones localizadas, según el medicamento.
  • Las terapias especializadas, como la terapia con células CAR-T y las infusiones de linfocitos de donantes, requieren amplias modificaciones de laboratorio en las células o muestras de donantes para provocar una respuesta inmunitaria potente y focalizada contra el cáncer.

Beneficios:

  • Enseña a las células a atacar el cáncer.
  • Crea memoria inmunológica duradera
  • Trata el cáncer resistente o metastásico (diseminado)
  • Menos efectos secundarios relacionados con la quimioterapia
  • Conserva las células sanas a través de proteínas.
  • Maximiza el impacto mientras reduce el daño
  • Mejora las tasas de mutaciones específicas
  • Mejora la respuesta y previene la resistencia.

Avance: La terapia con células T CAR es un tipo novedoso de inmunoterapia que busca alterar el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Los linfocitos T pueden modificarse genéticamente para localizar y destruir diversos tipos de células malignas o tumores en el cuerpo del paciente, lo que permite curar el cáncer rápidamente o con el tiempo.

Pasos quirúrgicos:

  • Se revisan el historial médico y el estado general del paciente, seguido de una prueba para detectar características específicas del cáncer, donde el cirujano extrae las células T del paciente de su sangre en un entorno de laboratorio utilizando una técnica conocida como leucoaféresis.
  • Un virus inofensivo envía un código genético para construir receptores de antígenos sintéticos, que se amplifican mientras el paciente recibe quimioterapia linfodeplecionista para crear un ambiente favorable para su reinfusión.
    Las células CAR-T previamente reinfundidas atacan los tumores y al mismo tiempo proporcionan inmunidad a largo plazo.

Beneficios:

  • Alcanza un potencial curativo completo
  • Aumenta las tasas de supervivencia del paciente.
  • Proporciona una terapia dirigida de alta precisión
  • Maximiza la eficacia del tratamiento multimodal
  • Acelerar el tratamiento y la recuperación
  • Garantiza la remisión del cáncer a largo plazo

Vista previaLa infusión de linfocitos del donante (ILD) combate la enfermedad mínima residual y la recurrencia al inducir un potente efecto injerto-contra-tumor contra las células cancerosas remanentes. Además, refuerza el sistema inmunitario del receptor, lo que facilita la recuperación del fracaso del trasplante y resuelve las complicaciones mixtas.

Pasos quirúrgicos:

  • La aféresis se utiliza para extraer linfocitos del donante de sangre y procesarlos para garantizar su calidad antes de administrarlos al paciente por vía intravenosa.
  • Para optimizar el impacto terapéutico “injerto contra tumor” y limitar al mismo tiempo el riesgo de enfermedad de injerto contra huésped, los equipos médicos a menudo inyectan estas células en cantidades crecientes a lo largo de muchas semanas.

Beneficios:

  • Remisión duradera
  • Terapia dirigida
  • Rentabilidad
  • Supervivencia mejorada

Avance: La fotoféresis extracorpórea (FEC) aborda la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) generando inmunidad mediante linfocitos T reguladores, manteniendo al mismo tiempo el importante efecto injerto contra leucemia. Este método permite a los pacientes reducir su dependencia de corticosteroides en dosis altas, mejorando así su esperanza de vida y su calidad de vida al reducir la toxicidad relacionada con el tratamiento.

Pasos quirúrgicos:

  • Leucocitaféresis (recolección de células): La sangre del paciente se recolecta y se centrifuga en un equipo especializado para aislar la capa leucocítica rica en leucocitos, mientras que los componentes restantes, como los glóbulos rojos y el plasma, se devuelven al cuerpo.
  • Fotoactivación: Los glóbulos blancos aislados se combinan con 8-metoxipsoraleno y se someten a luz ultravioleta, lo que provoca una reacción química para unirse al ADN celular y provocar la muerte celular programada en los linfocitos activados.
  • Reinfusión: Las células muertas reinfundidas son absorbidas por células que presentan antígenos, que regulan la respuesta inmune y crean tolerancia.

Beneficios:

  • Alta eficacia en tratamientos para la EICH
  • Perfil de seguridad favorable
  • Riesgo reducido de infección y malignidad
  • Suspensión o reducción de la dosis de esteroides
  • Mejora de la función orgánica
  • Respuesta duradera

Avance: El intercambio plasmático terapéutico (TPE) estabiliza a los pacientes eliminando patógenos como autoanticuerpos y exceso de proteínas, restaurando la viscosidad sanguínea y el equilibrio inmunológico. Sirve como un puente importante hacia el tratamiento definitivo de enfermedades potencialmente mortales.

Pasos quirúrgicos:

  • El procedimiento comienza con el establecimiento del acceso vascular y la adición de un anticoagulante a la sangre para evitar la coagulación cuando ingresa a la máquina de aféresis.
  • El equipo separa el plasma de los componentes celulares mediante centrifugación o filtración, permitiendo recolectar y descartar el plasma enfermo.
  • Finalmente, un líquido de reemplazo, como albúmina o plasma fresco congelado, se mezcla con las células del paciente y se devuelve al cuerpo para mantener el volumen y la presión sanguínea.

Beneficios:

  • Estabilización rápida de afecciones agudas potencialmente mortales
  • Mejora los síntomas más rápidamente que las terapias farmacológicas
  • Manejo de varias condiciones específicas
    Alto perfil de seguridad

Avance: El tratamiento con componentes sanguíneos busca aumentar el suministro de oxígeno y reducir el sangrado mediante la administración de transfusiones dirigidas de glóbulos rojos, plaquetas o componentes plasmáticos, según la condición particular del paciente. Este enfoque ahorra gastos y disminuye el riesgo del donante, a la vez que proporciona un importante apoyo inmunológico y permite el injerto de médula ósea sana.

Pasos quirúrgicos:

  • Después de confirmar la identificación del paciente y la compatibilidad sanguínea, los médicos examinan los signos vitales e inician el acceso intravenoso para comenzar el proceso.
  • El componente sanguíneo se administra inicialmente de forma lenta para observar si hay respuestas adversas antes de aumentarse gradualmente durante algunas horas.
  • Durante todo el proceso, los profesionales monitorean los signos vitales y los síntomas para garantizar la seguridad del paciente hasta que finaliza la infusión de la medicación y se retira la vía.

Beneficios:

  • Se dirige con precisión a tratamientos específicos
  • Calidad de vida mejorada.
  • Apoyar el crecimiento y desarrollo natural
  • Posible cura o remisión a largo plazo de varios tipos de cáncer de la sangre
  • Mayor eficacia y seguridad
  • Optimiza el uso de recursos limitados

Avance: La terapia de quelación de hierro (ICT) protege los órganos neutralizando las especies dañinas de hierro y regulando los niveles de hierro en personas que no pueden excretar el exceso de hierro después de las transfusiones. Al reducir los niveles de hierro en el corazón, el hígado y las glándulas endocrinas, este medicamento mejora la supervivencia a largo plazo y los resultados clínicos de los pacientes con trasplante de médula ósea.

Pasos quirúrgicos:

  • La quelación del hierro es una terapia médica no quirúrgica que implica la administración de medicamentos aprobados por especialistas mediante infusión subcutánea lenta o sus equivalentes orales más convenientes, una vez al día, para regular los niveles de hierro.
  • La terapia de quelación de hierro comienza cuando las concentraciones de ferritina sérica o de hierro en los órganos muestran una sobrecarga grave, generalmente después de 10 a 20 transfusiones de sangre.
  • Luego, los médicos modifican la dosis y la frecuencia del quelante según los hallazgos de laboratorio y las imágenes constantes para mantener la protección del órgano y evitar la toxicidad del medicamento.

Beneficios:

  • Previene y revierte el daño cardíaco.
  • Protege la función hepática
  • Protege los órganos endocrinos
  • Mejora las tasas de supervivencia.
  • Mejora los resultados del trasplante de médula ósea
  • Posibles mejoras hematológicas

Avance: La terapia inmunosupresora promueve un injerto eficaz del donante y evita la enfermedad de injerto contra huésped al reducir el sistema inmunitario del receptor y limitar el comportamiento de las células del donante. Además, estos medicamentos permiten regímenes de acondicionamiento intensivos para eliminar cánceres y controlar la insuficiencia de la médula ósea autoinmune, protegiendo las células madre del paciente de agresiones internas.

Pasos quirúrgicos:

  • Recolección de células madre: Las células madre se extraen mediante una técnica de aféresis no quirúrgica de la sangre o quirúrgicamente del hueso pélvico.
  • Acondicionamiento (cirugía previa al trasplante): antes del trasplante, el paciente recibe quimioterapia o radiación en dosis altas para suprimir el sistema inmunológico y eliminar las células enfermas.
  • Trasplante: Se administran células madre sanas por vía intravenosa, de forma similar a una transfusión de sangre, y se propagan espontáneamente a la médula ósea para iniciar el injerto sin cirugía.

Beneficios:

  • El injerto exitoso restablece la producción normal de glóbulos rojos.
  • Ofrecer una cura potencial para pacientes con enfermedades malignas o no malignas.
  • Prevención de complicaciones potencialmente mortales
  • Calidad de vida mejorada.
  • En escenarios específicos, reducir el riesgo de recaída

Hematología avanzada y condiciones de TMO y medidas integrales

Las enfermedades hematológicas son problemas de salud que afectan la sangre, la médula ósea y el sistema linfático, como leucemias, linfomas, anemias y deficiencias inmunológicas, y que pueden tener un impacto negativo en la salud general y la inmunidad del paciente. Si bien muchos de estos trastornos son difíciles de diagnosticar, un diagnóstico preciso, junto con tratamientos especializados, como el tratamiento celular o el trasplante, puede resultar en remisión y aumentar considerablemente las tasas de supervivencia a largo plazo.

Los Hospitales Yashoda ofrecen sofisticados tratamientos de hematología y TMO, dirigidos por algunos de los mejores hematooncólogos y expertos en trasplantes de Hyderabad, India, lo que garantiza una atención integral para una amplia gama de enfermedades hematológicas. Nuestros expertos se especializan en la detección precisa de enfermedades moleculares y en programas de tratamiento individualizados adaptados a las necesidades genéticas y clínicas únicas de cada paciente, lo que nos convierte en uno de los mejores hospitales para el trasplante de médula ósea y la atención hematológica.

A continuación se presentan los problemas hematológicos comunes y complejos en los que los pacientes pueden someterse a un trasplante de médula ósea y de células madre para una amplia variedad de afecciones malignas y no malignas.

Lista de enfermedades y afecciones hematológicas y de TMO avanzadas:

Síntomas de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)

  • Fatiga y debilidad
  • Piel pálida
  • Infecciones frecuentes/fiebre
  • Fácil aparición de moretones/sangrado
  • Dolor de huesos y articulaciones
  • Ganglios linfáticos inflamados
  • Dificultad para respirar
  • Sudores nocturnos
  • Dolor abdominal o sensación de plenitud
  • Pérdida de peso o pérdida de apetito.

Causas de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)

  • Se desconocen las causas exactas, pero existen ciertos factores de riesgo responsables.
  • Mutaciones genéticas
  • Enfermedades hereditarias como el síndrome de Down
  • Exposición ambiental: ciertos productos químicos o radiación en dosis altas
  • Mayor riesgo en niños pequeños y adultos mayores

Síntomas de la leucemia mieloide aguda (AML)

  • Debilidad por fatiga
  • Infecciones frecuentes
  • Fácil aparición de moretones/sangrado
  • Piel pálida
  • Fiebre y sudores nocturnos.
  • Dolor de huesos y articulaciones.
  • Dificultad para respirar
  • Pérdida de peso y pérdida de apetito inexplicables

Causas de la leucemia mieloide aguda (AML)

  • Desencadenantes desconocidos
  • Mutaciones genéticas
  • Factores ambientales: benceno, radiación ionizante, medicamentos de quimioterapia.
  • Factores del estilo de vida: fumar es un factor de riesgo conocido
  • Trastornos sanguíneos previos: síndrome mielodisplásico (SMD) o cualquier otro cáncer de la sangre

Síntomas de la leucemia mieloide crónica (LMC)

  • Sensación de plenitud/dolor abdominal
  • Pérdida de peso inexplicable y fiebre.
  • Fatiga y debilidad
  • Sudores nocturnos
  • Dolor en los huesos
  • Piel pálida
  • Dificultad para respirar
  • Aumento del sangrado/hematomas
  • Infecciones frecuentes

Causas de la leucemia mieloide crónica (LMC)

  • Mutación adquirida
  • Proteína anormal
  • Desencadenantes desconocidos
  • Cromosoma Filadelfia

Síntomas del linfoma de Hodgkin

  • Dolor inducido por el alcohol
  • Molestias en el pecho
  • Fatiga
  • Picazón en la piel
  • Pérdida de peso inexplicable
  • Fiebre y sudores nocturnos.
  • Hinchazón indolora de los ganglios linfáticos

Causas del linfoma de Hodgkin

  • Más común en adultos jóvenes y mayores.
  • Un pariente cercano con enfermedad de Hodgkin aumenta el riesgo
  • Tabaquismo
  • Infección por el virus de Epstein-Barr
  • Problemas del sistema inmunológico
  • Formación celular anormal (Malignidad)

Síntomas del linfoma no Hodgkin

  • Ganglios linfáticos inflamados
  • Fiebre y escalofríos
  • Sudores nocturnos empapados
  • Cansancio persistente
  • Pérdida de peso inexplicable
  • Las erupciones cutáneas causan picazón.
  • Dolor, hinchazón o sensación de plenitud.
  • Tos, dolor en el pecho o dificultad para respirar
  • Problemas con el equilibrio del cuerpo.
  • Cambios en la visión o dolores de cabeza

Causas del linfoma no Hodgkin

  • Infecciones: Hepatitis C, H. pylori, virus de Epstein-Barr
  • Enfermedades autoinmunes: artritis reumatoide o lupus
  • Antecedentes familiares de linfoma
  • Más común en adultos mayores
  • Factores ambientales: Exposición a sustancias químicas o riesgos laborales

Síntomas del neuroblastoma

  • Hinchazón en el abdomen, el cuello o el pecho.
  • Ojos saltones, ojeras o párpados caídos
  • Dolor en los brazos/piernas/espalda o cojera
  • Hinchazón, dolor, estreñimiento, dificultad para comer.
  • Fatiga, debilidad, fiebre, irritabilidad, pérdida de apetito o pérdida de peso.
  • Bultos azulados e indoloros debajo de la piel
  • Ganglios inflamados en el cuello, las axilas o la ingle
  • Piel pálida, hematomas fáciles, infecciones fáciles

Causas del neuroblastoma

  • Mutaciones genéticas
  • Más común en bebés y niños pequeños.
  • Condición genética heredada de los padres
  • No hay causas claras ambientales o de estilo de vida

Síntomas de los tumores cerebrales

  • Dolores de cabeza que empeoran con frecuencia y que no responden a los analgésicos.
  • Convulsiones, ataques o cambios sensoriales nuevos o inusuales
  • Visión periférica doble, borrosa o con pérdida de visión, o ver luces.
  • Problemas de memoria, confusión, cambios en los rasgos de personalidad, irritabilidad o apatía.
  • Dificultad para caminar, inestabilidad, torpeza o especialmente debilidad o entumecimiento en un lado del cuerpo.
  • Zumbido en los oídos (tinnitus), pérdida de audición, dificultad para hablar, dificultad para encontrar las palabras.
  • Los vómitos inexplicables suelen estar asociados a dolores de cabeza.
  • Cansancio excesivo o somnolencia

Causas de los tumores cerebrales

  • Causa desconocida, pero ciertos factores de riesgo podrían desencadenar la afección.
  • Factores genéticos hereditarios como la neurofibromatosis
  • Sistema inmunitario debilitado
  • Potencialmente para ciertos virus como el virus de Epstein-Barr
  • Exposición a dosis altas de radiación o exposición previa a radiación
  • Cáncer de pulmón, mama, piel o riñón que hace metástasis en el cerebro

Leer más sobre – Tumores cerebrales

Síntomas del sarcoma de Ewing

  • Se trata principalmente de un dolor óseo sordo y constante que empeora durante la noche y no se ve afectado durante el reposo.
  • Una fractura de hueso debido al mínimo traumatismo, ya que el hueso se había debilitado.
  • Cansancio general y pérdida de peso inexplicable
  • Bultos o hinchazón cerca de las zonas óseas afectadas
  • Fatiga y pérdida de peso.
  • Fiebre
  • Entumecimiento, debilidad en las extremidades.
  • Dificultad para respirar o cojera

Causas del sarcoma de Ewing

  • Los niños y los adultos jóvenes son los principales afectados
  • Los genes anormales en el cuerpo indican a las células que se comporten de manera diferente, crezcan de manera anormal y formen tumores.
  • Cambios aleatorios en el ADN que no se heredan
    A menudo se origina por el daño genético del EWS.
  • Gen de fusión FLI1

Los síntomas del rabdomiosarcoma

  • Fatiga, sudores nocturnos, pérdida de peso inexplicable, ganglios linfáticos agrandados.
  • Un bulto doloroso o hinchazón
  • Debilidad muscular u hormigueo en las terminaciones nerviosas activas
  • Dificultad para orinar o defecar
  • Mal control de la vejiga o los intestinos
  • Párpados caídos, ojos saltones, cambios en la visión, dolor de oído, hemorragias nasales, hinchazón o congestión.

Causas del rabdomiosarcoma

  • Las anomalías congénitas se observan a menudo con algunos defectos de nacimiento.
  • Síndromes hereditarios asociados a un trastorno genético
  • Exposición rara a rayos X prenatales o a medicamentos prenatales durante el embarazo

Síntomas de la anemia aplástica

  • Infecciones frecuentes debido al bajo recuento de leucocitos
  • Moretones y sangrado fáciles
  • Sangrado de la soga o sangrado de las encías
  • Sangrado menstrual abundante
  • Mareos y ritmo cardíaco acelerado
  • Dificultad para respirar
  • Piel pálida
  • Fatiga y debilidad
  • Petequias
  • Sangrado menstrual abundante en mujeres

Causas de la anemia aplástica

  • Los trastornos autoinmunes atacan las células madre de la médula ósea
  • Toxinas o exposición a sustancias químicas, como benceno, pesticidas, insecticidas o metales pesados.
  • Cierta medicación
  • Radioterapia o terapia contra el cáncer
  • Infecciones virales como el VIH, el VEB o la hepatitis
  • Ciertos trastornos hereditarios, como la anemia de Fanconi o la disqueratosis congénita
  • A veces, el embarazo es un factor desencadenante.

Síntomas de la anemia de Fanconi

  • Relacionados con los huesos: fatiga, palidez, facilidad para sufrir hematomas, infecciones frecuentes, dificultad para respirar y hemorragias nasales.
  • Estatura baja
  • Diferente coloración de la piel
  • Perdida de cabello
  • Retrasos del desarrollo
  • Testículos de tamaño más pequeño
  • Anomalías en la mano y el pulgar
  • Mayor riesgo de leucemia mieloide aguda o tumores sólidos

Causas de la anemia de Fanconi

  • Herencia genética, donde un niño recibe este gen mutado de ambos padres.
  • Defectos en la reparación del ADN causados ​​por genes defectuosos

Síntomas de la anemia falciforme

  • Dolor intenso en los huesos de las articulaciones del pecho y abdomen que dura desde horas hasta días.
  • Fatiga, debilidad, palidez o dificultad para respirar.
  • La hinchazón y el dolor en las manos y los pies suelen ser un signo temprano en los bebés (síndrome mano-pie o dactilitis).
  • Infecciones frecuentes, como un bazo dañado
  • Ictericia
  • Trazo
  • Problemas de la vista
  • Síndrome torácico agudo (dolor en el pecho y problemas respiratorios)

Causas de la anemia falciforme

  • Herencia genética, donde un niño recibe este gen mutado de ambos padres.
  • Mutación del gen HBB
  • Hemoglobina anormal
  • Falta de oxígeno

Síntomas de la talasemia

  • Fatiga y debilidad
  • Piel pálida o amarillenta
  • Dificultad para respirar
  • Crecimiento lento y pubertad retrasada
  • Orina oscura
  • Mareos y ritmo cardíaco acelerado
  • Cálculos biliares
  • Problemas de huesos
  • Bazo o hígado agrandados
  • Deformidades de los huesos faciales

Causas de la talasemia

  • Se hereda genéticamente de los padres y provoca una producción alterada de hemoglobina.
  • Una mutación genética que provoca la aparición de menos glóbulos rojos o glóbulos rojos anormales.
  • La prevalencia geográfica como factor de riesgo importante

Leer más sobre – Talasemia

Síntomas del síndrome de inmunodeficiencia combinada grave (SCID)

  • Crecimiento persistente de levadura en la boca y dermatitis del pañal.
  • Neumonía, bronquitis o meningitis
  • Infección de los senos paranasales, infecciones de oído o infecciones cutáneas graves.
  • Diarrea crónica, falta de apetito, pérdida de peso.
  • Incapaz de ganar peso o crecer naturalmente
  • Erupciones similares al eczema
  • Infecciones virales graves como varicela o herpes labial

Causas del síndrome de inmunodeficiencia combinada grave (SCID)

La mutación genética impide la formación y el funcionamiento adecuados de las células T, las células B y las células asesinas naturales, dejando a los bebés indefensos.

Síntomas del síndrome de Wiskott-Aldrich

  • Infecciones frecuentes, graves, virales, bacterianas o fúngicas.
  • Erupciones cutáneas graves, inflamadas y con picazón (dermatitis atópica)
  • Enfermedades autoinmunes como anemia, artritis, vasculitis y EII
  • Alto riesgo de cánceres, especialmente linfomas y leucemias
  • Ganglios linfáticos inflamados y bazo agrandado

Causas del síndrome de Wiskott-Aldrich

Mutación del gen WAS, que es crucial para las células inmunes y la función plaquetaria.
disfunción plaquetaria

Síntomas de la enfermedad granulomatosa crónica

  • Neumonía
  • Ganglios linfáticos inflamados
  • Infecciones de oído
  • Abscesos cutáneos
  • Osteomielitis
  • Masas inflamatorias en pulmones, hígado, estómago,
  • intestinos o vejiga, causando obstrucciones o enfermedad de Crohn
  • Forúnculos, erupciones, hinchazón, llagas en la boca o enrojecimiento.
  • Agrandamiento del hígado y del bazo (hepatoesplenomegalia)
  • Infecciones fúngicas graves, como neumonía, por exposición ambiental.

Causas de la enfermedad granulomatosa crónica

  • Mutaciones genéticas que impiden que los glóbulos blancos produzcan ciertas sustancias químicas y eliminen las bacterias y hongos ingeridos mediante especies reactivas de oxígeno.
  • Se hereda de los padres y afecta principalmente a los varones.

Síntomas de la linfohistiocitosis hemofagocítica

  • Irritabilidad, convulsiones, confusión, coma.
  • Fiebre alta y prolongada
  • Erupciones en la piel
  • Tos ictérica
  • El dolor abdominal
  • Respiración dificultosa
  • Recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia)
  • Recuento bajo de glóbulos blancos (neutropenia)
  • Hígado, bazo y ganglios linfáticos inflamados
  • Anemia

Causas de la linfohistiocitosis hemofagocítica

  • Virus de Epstein-Barr y otras infecciones bacterianas, fúngicas o parasitarias
  • Cánceres de la sangre como la leucemia o el linfoma
  • Lupus o artritis idiopática juvenil
  • Defectos hereditarios del sistema inmunitario
  • Desordenes metabólicos

Síntomas de la histiocitosis de células de Langerhans

  • Dolor, hinchazón del cráneo, la mandíbula y las costillas, fracturas y cojera.
  • Ojos hinchados y salientes con un problema de visión
  • Tos seca, dificultad para respirar, dolor en el pecho.
  • Dolor de oído, drenaje de líquidos, pérdida de audición.
  • Sed o micción extrema
  • Fatiga, hematomas con facilidad o infecciones frecuentes
  • Problemas de equilibrio
  • Cambios de comportamiento, dolores de cabeza, convulsiones.

Causas de la histiocitosis de células de Langerhans

  • Causa primaria desconocida
    Una mutación genética adquirida del gen BRAF, que hace que las células crezcan sin control.
    Los virus o toxinas ambientales juegan un papel contribuyente
    Se observa con mayor frecuencia en niños; en los adultos, suele estar relacionado con el tabaquismo y afecta solo a los pulmones.

Síntomas de los síndromes mielodisplásicos

  • Debilidad, falta de energía, fatiga.
  • Dificultad para respirar, piel pálida
  • Desvanecimiento o mareos
  • Períodos menstruales más abundantes y prolongados
  • Puntos rojos localizados debajo de la piel
  • Sangrado nasal frecuente, sangrado de encías
  • Infecciones frecuentes y graves de los senos paranasales, pulmones, piel y vías urinarias.
  • Fiebre

Causas de los síndromes mielodisplásicos

  • Cáncer previo o radioterapia
    El riesgo aumenta a medida que envejece
  • Factores ambientales, como humos de soldadura, pesticidas, benceno, humo de tabaco y metales pesados ​​(como plomo y mercurio)
  • Ciertas enfermedades hereditarias o anomalías cromosómicas

Síntomas de la mielofibrosis

  • Infecciones frecuentes
  • Dolores de huesos/articulaciones
  • Sangrado/moretones
  • Sudores nocturnos
  • Fiebre y pérdida de peso
  • Picazón intensa en la piel
  • Agrandamiento del bazo y del hígado
  • Fatiga o debilidad

Causas de la mielofibrosis

  • Cambios adquiridos en el ADN de las células madre sanguíneas
    Acumulación de cicatrices en la médula ósea debido a la actividad celular anormal
  • Hematopoyesis extramedular (el hígado y el bazo no producen células sanguíneas)
  • Los desencadenantes desconocidos se observan con mayor frecuencia en adultos mayores.
  • Puede desarrollarse a partir de otros cánceres relacionados con la sangre, como la policitemia vera o la trombocitemia esencial.

Síntomas de la leucemia mielomonocítica crónica

  • Pérdida de peso inexplicable y pérdida de apetito.
  • Fiebre y sudores nocturnos.
  • Sensación de plenitud/dolor abdominal
  • Fatiga y debilidad
  • Infecciones frecuentes
  • Dolor en los huesos

Causas de la leucemia mielomonocítica crónica

  • Adultos mayores que experimentan esta condición a lo largo de su vida.
  • La mutación genética adquirida en las células madre sanguíneas altera sus funciones
  • Una mutación anormal de células madre que produce demasiados glóbulos blancos

Síntomas de policitemia vera (alto riesgo)

  • Hinchazón dolorosa de las articulaciones debido al alto nivel de ácido úrico
  • Visión borrosa o doble con manchas negras sobre los ojos.
  • Sudores nocturnos, pérdida de peso y problemas respiratorios.
  • Plenitud debido a un bazo agrandado
  • Ardor/hormigueo/debilidad en las manos/pies
  • Cara rojiza/violácea
  • Sangrado nasal, sangrado de encías, períodos abundantes
  • Dolor de cabeza, mareos, tinnitus
  • Picazón, fatiga y debilidad.

Causas de la policitemia vera (alto riesgo)

  • La mutación del gen JAK2 provoca la sobreproducción de células sanguíneas sin señales normales.
  • Coágulos de sangre que provocan ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y TVP
  • La cicatrización de la médula ósea provoca fatiga intensa, anemia, dolor óseo y agrandamiento del bazo y el hígado.

Síntomas de la leucemia mielomonocítica crónica

  • Pérdida de peso inexplicable y pérdida de apetito.
  • Fiebre y sudores nocturnos.
  • Sensación de plenitud/dolor abdominal
  • Fatiga y debilidad
  • Infecciones frecuentes
  • Dolor en los huesos

Causas de la leucemia mielomonocítica crónica

  • Adultos mayores que experimentan esta condición a lo largo de su vida.
  • La mutación genética adquirida en las células madre sanguíneas altera sus funciones
  • Una mutación anormal de células madre que produce demasiados glóbulos blancos

Síntomas del mieloma múltiple

  • Sed, micción frecuente o estreñimiento
  • Infecciones frecuentes debido a un sistema inmunológico comprometido
  • Entumecimiento, debilidad, hormigueo en los labios.
  • Dolor en la espalda, costillas y caderas.
  • Huesos debilitados y fracturas
  • Moretones con facilidad
  • Hemorragias nasales

Causas del mieloma múltiple

  • Historia familiar
  • Ubicación geográfica
  • Cambios adquiridos en el ADN de las células plasmáticas

Síntomas de la adrenoleucodistrofia

  • Problemas de visión, pérdida de visión, estrabismo.
  • Dificultad para escribir, hablar o leer
  • Debilidad muscular, mala coordinación, espasticidad muscular.
  • Convulsiones, parálisis, demencia progresiva, coma.
  • Cambios de comportamiento, pérdida de audición.
  • La disfunción eréctil
  • calvicie prematura
  • Disfunción urinaria/intestinal o incontinencia
  • Náuseas y vómitos
  • Oscurecimiento de la piel
  • Nivel bajo de azúcar en sangre y presión arterial baja

Causas de la adrenoleucodistrofia

  • Mutación genética del cromosoma X
  • Acumulación de una larga cadena de ácidos grasos en el cerebro, la médula espinal, los nervios y las glándulas suprarrenales.
  • Daño al aislamiento nervioso y a las glándulas suprarrenales, lo que provoca problemas neurológicos y hormonales.
  • herencia ligada al X

Síntomas de la enfermedad de Krabbe

  • Irritabilidad extrema
  • Sensibilidad al sonido/luz
  • Músculos flácidos seguidos de rigidez
  • Control deficiente de la cabeza y retrasos en el desarrollo
  • Debilidad y regresión
  • Dificultad para comer y tragar.
  • Pérdida de visión y audición.
  • Fiebre y vómitos inexplicables
  • Convulsiones

Causas de la enfermedad de Krabbe

  • Un trastorno genético autosómico recesivo hereditario debido a una mutación del gen GALC
  • Una mutación genética detiene la producción de ciertas enzimas, lo que provoca una deficiencia enzimática.
    Provoca graves daños neurológicos.

Síntomas de la enfermedad de Gaucher

  • Agrandamiento o abultamiento de los órganos
  • Dolor, debilidad, fracturas y problemas de médula ósea.
  • Fácil aparición de hematomas/sangrado y fatiga
  • Retraso en el crecimiento o pubertad
  • Síntomas neurológicos graves que aumentan rápidamente a la edad de 2 años.
  • Incluye convulsiones y retrasos en el desarrollo.
  • Problemas de movimiento ocular
  • Cabeza agrandada
  • Convulsiones, trastornos del movimiento ocular y problemas sanguíneos y respiratorios.

Causas de la enfermedad de Gaucher

  • Una mutación del GBA1 provoca una deficiencia o una actividad significativamente reducida de ciertas enzimas, lo que conduce además a la acumulación de grasa.
  • Común en personas con dos genes GBA1 mutados y común en personas de prevalencia racial.

Síntomas de la osteopetrosis

  • Huesos frágiles que se fracturan fácilmente
  • Forma anormal del hueso con dolor óseo
  • Pérdida de visión y audición.
  • Parálisis facial
  • Hidrocefalia por compresión del haz de doce nervios que va del cerebro directo al cuerpo (nervios craneales)
  • Anemia y facilidad para sufrir hematomas
  • Infección recurrente, como infección ósea en la mandíbula (osteomielitis)
  • Retraso en la erupción dentaria
  • Congestión nasal
  • Agrandamiento del bazo y del hígado

Causas de la osteopetrosis

  • Mutación hereditaria de los genes que provocan el mal funcionamiento de los osteoclastos
  • Los osteoclastos no logran descomponer el hueso viejo, lo que hace que éste se vuelva más denso y pesado y que su matriz ósea sobresalga hacia afuera.

Síntomas de la anemia de Diamond-Blackfan

  • Debilidad
  • Somnolencia
  • Irritabilidad
  • Debilidad, fatiga y dolor de cabeza.
  • Fatiga, piel pálida, ritmo cardíaco acelerado.
  • Dificultad para respirar y falta de apetito.
  • Los bebés pueden cansarse durante la alimentación.
  • Aumento de peso deficiente y retrasos en el crecimiento
  • Anomalías congénitas físicas

Causas de la anemia de Diamond-Blackfan

  • La mutación genética provoca un mal funcionamiento de la formación de la proteína ribosomal, alterando la producción de glóbulos rojos, afectando aún más a la médula ósea y disminuyendo su producción, provocando así anemia.
  • Podría ser hereditario o adquirido

Síntomas de la disqueratosis congénita

  • Hiperpigmentación con efecto encaje, especialmente en el cuello y el pecho, piel frágil y pérdida prematura del cabello.
  • Uñas partidas, estriadas, engrosadas o de crecimiento lento
  • Manchas blancas dentro de la mejilla, que pueden ser cancerosas.
  • Infecciones frecuentes, sangrado de encías, hematomas con facilidad, fatiga.
  • Problemas dentales, problemas oculares, retrasos en el desarrollo y fibrosis pulmonar.

Causas de la disqueratosis congénita

  • Se transmite genéticamente a través del cromosoma ligado al cromosoma X.
  • Envejecimiento prematuro y fallo de las células madre, que causan problemas multisistémicos

Síntomas de la trombocitopenia amegacariocítica congénita (CAMT)

  • Sangrado: sangrado de encías, hemorragia nasal, sangre en orina/heces, petequias, hemorragia interna grave, hematomas con facilidad.
  • Fatiga, infección y mayor riesgo de sangrado.
    Anomalías del sistema nervioso central (retrasos en el desarrollo, atrofia cerebelosa)

Causas de la trombocitopenia amegacariocítica congénita (CAMT)

  • Mutaciones genéticas
  • Detener el crecimiento de células en la médula ósea, a pesar de los altos niveles de TPO
  • Pérdida total de la función del receptor que conduce a un recuento menor de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Síntomas de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

  • Disfunción eréctil debido a disfunción del óxido nítrico
  • Problemas renales: acumulación de hemosiderina (sustancia de almacenamiento de hierro de color marrón dorado)
  • Dificultad para respirar
  • Orina de color marrón oscuro o con tintes marrones
  • Dolor, fatiga y debilidad
  • Coágulos de sangre en las venas abdominales
  • Moretones o sangrado fácil

Causas de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

  • Mutación adquirida aleatoriamente en la médula ósea
  • Esta mutación impide la producción de proteínas protectoras.
  • Sin estas proteínas, el sistema inmunológico ataca a los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.
  • Trastorno de insuficiencia de la médula ósea

Síntomas de la esclerosis múltiple y la esclerosis sistémica

Esclerosis sistemica:

  • Hinchazón, tirantez, engrosamiento, cambios de color de la piel y apariencia brillante.
  • Cambios de color de los dedos de las manos y de los pies a blanco o azul bajo temperaturas frías, asociados con hormigueo o entumecimiento.
  • Acidez estomacal, reflujo ácido, hinchazón, estreñimiento/diarrea, dificultad para tragar.
  • Ritmo cardíaco irregular, acumulación de líquido, hipertensión pulmonar
    Dolor, rigidez, debilidad, hinchazón.

Esclerosis múltiple:

  • Problemas de coordinación y equilibrio, espasticidad, debilidad/parálisis, entumecimiento/hormigueo.
  • Dificultad para concentrarse/comprender, problemas de memoria.
    Fatiga intensa, cambios de humor, sensación de descarga eléctrica, dificultad para hablar.

Causas de la esclerosis múltiple y sistémica

Esclerosis sistemica:

  • Causas idiopáticas
  • sistema inmunitario hiperactivo
  • Daño en los vasos sanguíneos, acumulación de colágeno.
  • Mutación de ciertos genes
  • Factores desencadenantes como el polvo de sílice, el cloruro de vinilo y ciertos medicamentos.

Esclerosis múltiple:

  • El sistema inmunológico ataca el nervio en el SNC
  • La deficiencia de vitamina D
  • Fumar, infección viral
  • Historia familiar, ubicación geográfica

El mejor hospital de hematología y TMO con instalaciones de diagnóstico avanzadas

Nuestros expertos en el principal hospital de hematología y trasplante de médula ósea de Hyderabad están capacitados para diagnosticar y tratar una amplia gama de trastornos sanguíneos, insuficiencias de médula ósea y neoplasias malignas linfáticas, utilizando tecnología de vanguardia y una experiencia clínica superior. Nuestros hematólogos, hematólogos pediátricos y cirujanos de trasplantes brindan atención médica vital y sofisticados tratamientos celulares para afecciones complejas.

En los Hospitales Yashoda de Hematología y BMT de Hyderabad, ofrecemos diagnóstico temprano y seguimiento preciso de enfermedades congénitas y de médula ósea mediante la tipificación HLA de alta resolución y programas de detección regulares. Nuestros servicios hematológicos preventivos y creativos utilizan equipos modernos, personal experto y un conjunto completo de herramientas de diagnóstico para restablecer la función inmunitaria y mejorar la supervivencia a largo plazo de todos los pacientes.

Lista de pruebas de diagnóstico e instalaciones disponibles en los hospitales de Yashoda

Avance: La citometría de flujo es un método vital para detectar células neoplásicas y determinar su origen y etapa de maduración mediante el análisis de marcadores proteicos únicos. Este análisis exhaustivo permite a los médicos categorizar las enfermedades hematológicas según los criterios de la OMS, a la vez que facilita la identificación de afecciones benignas como la HPN y las anomalías plaquetarias hereditarias.

Avance: Según las normas de la OMS, detectar las alteraciones cromosómicas que diferencian un tipo de cáncer de sangre de otro es crucial para el diagnóstico mediante análisis citogenético y FISH. Al clasificar a los pacientes en categorías de riesgo mediante estas pruebas, los médicos pueden garantizar que los pacientes con mutaciones agresivas reciban una medicación más completa, mientras que otros evitan daños innecesarios.

Al identificar marcadores genéticos como el cromosoma Filadelfia, los médicos pueden elegir medicamentos específicos que mejoran los resultados en leucemia y mieloma. Estos métodos también son importantes para monitorear la enfermedad mínima residual y la adhesión del donante después del trasplante para minimizar las recaídas.

Avance: La secuenciación de nueva generación (NGS) proporciona un mapa genético completo de las neoplasias hematológicas, lo que permite una subtipificación precisa de la enfermedad y una evaluación del riesgo de acuerdo con las directrices médicas. Este enfoque, al encontrar mutaciones precisas "actuables", permite a los médicos elegir una terapia dirigida adaptada al perfil genético único de cada paciente, a la vez que evalúa si es candidato ideal para un trasplante de células madre.

Tiene un beneficio significativo en el monitoreo de la enfermedad mínima residual y la detección de pequeños rastros de células cancerosas mucho antes, lo que permite un tratamiento temprano. También desempeña un papel importante en la atención postrasplante, al seguir el injerto de células del donante y detectar trastornos genéticos que pueden afectar el monitoreo a largo plazo y la selección del donante.

Avance: La prueba HLA-B27 detecta una proteína específica del sistema inmunitario presente en la superficie de los glóbulos blancos, que permite al cuerpo distinguir entre sus propias células y sustancias extrañas dañinas. Si bien su presencia no constituye un diagnóstico concluyente, actúa como un factor predisponente clave para diversas enfermedades autoinmunes, como la espondilitis anquilosante y la artritis reumatoide. Esta prueba es esencial para verificar la evolución y el diagnóstico de enfermedades inflamatorias complejas cuando se combina con imágenes y otras evaluaciones clínicas.

Leer más sobre – Tipificación HLA

Avance: Un perfil de coagulación es una prueba vital para detectar trastornos hemorrágicos (hemofilia) y diagnosticar afecciones potencialmente mortales (coagulación intravascular diseminada [CID]) en pacientes críticos. Además, estas pruebas permiten a los médicos evaluar la función hepática e investigar síntomas inexplicables, como la propensión a la formación de hematomas o las hemorragias nasales frecuentes, garantizando así la seguridad del paciente durante todos los procedimientos.

La monitorización de la coagulación protege a los pacientes al reconocer estados de coagulación excesiva y predecir el riesgo de hemorragia antes de intervenciones quirúrgicas invasivas, lo que permite a los médicos dirigir con precisión las transfusiones sanguíneas o cambiar los anticoagulantes. Estas pruebas son esenciales para detectar complicaciones del trasplante de médula ósea (TMO), como la obstrucción de las venas hepáticas, y para monitorizar la coagulación sanguínea del paciente y evaluar la eficacia del tratamiento y el pronóstico.

Vista previa: La prueba de LDH mide una enzima metabólica presente en varios órganos principales para evaluar la ubicación y el alcance del daño tisular causado por diferentes enfermedades o lesiones. Se utiliza principalmente en el plasma sanguíneo y también desempeña un papel clave en el seguimiento de la progresión de ciertos tipos de cáncer, problemas renales y enfermedades hepáticas. En general, sirve como un indicador vital de la salud celular.

Leer más sobre – Prueba de LDH

Vista previa de la prueba HBsAg: La prueba HBsAg detecta el antígeno de superficie de la hepatitis B, lo que determina si una persona padece una infección aguda o crónica que puede transmitirse a otras personas a través de la sangre o fluidos corporales. Esta prueba facilita la planificación del tratamiento clínico al detectar el estado de infección o la inmunidad derivada de una vacunación previa, además de garantizar que los pacientes reciban la asesoría y la atención esenciales.

Vista previa de la prueba de anticuerpos contra el VHC: La prueba de anticuerpos contra el VHC detecta proteínas específicas generadas por el sistema inmunitario en respuesta al virus de la hepatitis C, y funciona como un instrumento de diagnóstico primario para poblaciones de alto riesgo y personas con síntomas hepáticos como ictericia o fatiga. Al identificar estos anticuerpos en el torrente sanguíneo, la prueba demuestra la exposición viral y ayuda a los médicos a evaluar el riesgo de daño hepático crónico.

Leer más sobre – Prueba de HBsAg | Prueba de anticuerpos contra el VHC

Avance: La prueba G6PD es una prueba especializada de deficiencia enzimática diseñada para identificar una falta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, un trastorno que impide que los glóbulos rojos mantengan niveles adecuados de hemoglobina y causa un tipo específico de anemia en recién nacidos y bebés.

Leer más sobre – Prueba G6PD

Avance: La prueba de anemia falciforme es un análisis de sangre mínimamente invasivo que se utiliza para identificar la enfermedad de células falciformes, un trastorno en el que los glóbulos rojos se deforman y se desintegran prematuramente, lo que da lugar a concentraciones bajas de hemoglobina que requieren una detección y un tratamiento tempranos.

Leer más sobre – Prueba de hoz

Vista previa de la prueba de beta talasemia: La beta-talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario. Se caracteriza por una menor producción de hemoglobina, una proteína de los glóbulos rojos que contiene hierro y transporta oxígeno a las células del cuerpo. El diagnóstico es un proceso de dos pasos realizado en un laboratorio. Primero, se realizan pruebas de detección para identificar a las personas que podrían tener la enfermedad, seguidas de pruebas de confirmación para confirmar la presencia de la enfermedad en el paciente.

Vista previa de la prueba de electroforesis de hemoglobina: La electroforesis de hemoglobina detecta y evalúa múltiples tipos de hemoglobina para descubrir anomalías genéticas que resultan en la creación de proteínas defectuosas o anormales. Dado que estas versiones defectuosas no pueden transportar oxígeno adecuadamente, esta prueba es fundamental para detectar enfermedades que reducen el aporte de oxígeno a los tejidos y órganos del cuerpo.

Leer más sobre – Prueba de beta talasemia | Electroforesis de hemoglobina

Avance: El recuento absoluto de neutrófilos (RAN) es un marcador vital de la función inmunológica que evalúa la principal defensa del organismo contra infecciones bacterianas y fúngicas. Un nivel bajo sugiere neutropenia aguda. Estos hallazgos permiten a los especialistas programar cuidadosamente los tratamientos de quimioterapia, identificar la necesidad de factores de crecimiento y monitorear la recuperación de la médula ósea después del trasplante. Los médicos pueden usar estos niveles para detectar problemas subyacentes de la médula ósea, tratar enfermedades crónicas y crear medidas preventivas para personas de alto riesgo.

¿Por qué se realiza?

Las cámaras de presión negativa mantienen la seguridad del hospital al aspirar aire y filtrarlo mediante sistemas HEPA para eliminar patógenos infecciosos como la tuberculosis o el sarampión. Las salas con ventilación de presión positiva, por otro lado, protegen a las personas inmunodeprimidas al expulsar aire filtrado y estéril para evitar la entrada de toxinas y polvo externos.

Beneficios:

  • El control de infecciones captura patógenos dañinos transmitidos por el aire
  • Protege a los pacientes vulnerables y al personal sanitario.
  • Cumplir con estándares regulatorios más altos de calidad del aire
  • Asegúrese de que el aire sea de alta calidad mediante una filtración frecuente.
  • Previene la contaminación de muestras en un entorno de laboratorio.

¿Por qué se realiza?

Los laboratorios especializados utilizan sistemas estériles y controlados, así como entornos con filtros HEPA, para prevenir la contaminación microbiana durante procesos complejos como la modificación genética. Estas instalaciones cumplen con altos estándares de control de calidad, lo que garantiza que cada lote de células cumpla con los estrictos criterios regulatorios de pureza, viabilidad y potencia antes de su uso en pacientes.

Beneficios:

  • Adapta las dosis de células a las necesidades específicas del paciente.
  • Proporciona un entorno controlado para estudiar enfermedades.
  • Apoya tratamientos avanzados como la terapia con células T CAR
  • Las células de alta calidad conducen a mejores resultados para los pacientes
  • Mantiene las células potentes a través de un procesamiento controlado inmediato.
  • Minimiza la contaminación y previene reacciones inmunes peligrosas.

¿Por qué se realiza?

La criopreservación previene la actividad metabólica y preserva materiales biológicos para diversas aplicaciones, como la preservación de la fertilidad durante tratamientos médicos y el almacenamiento de células madre y tejidos vitales para trasplantes. Este enfoque también preserva la variedad genética de animales en peligro de extinción y recursos agrícolas para futuros estudios y esfuerzos de conservación. Sirve como un vínculo importante entre la recopilación de datos y las aplicaciones terapéuticas, como la médula ósea y su compatibilidad.

Beneficios:

  • El material biológico se mantiene sano durante muchas décadas
  • Los contenedores especializados permiten un transporte global seguro
  • La congelación del proceso metabólico previene cambios genéticos dañinos
  • Facilita la programación flexible para procedimientos médicos complejos.
  • Las muestras están disponibles para cualquier emergencia.

¿Por qué se realiza?

El trasplante de médula ósea es un procedimiento que salva vidas en pacientes con enfermedades malignas graves, enfermedades sanguíneas graves y deficiencias inmunológicas hereditarias que impiden que el cuerpo fabrique células sanguíneas sanas.

Beneficios:

  • Rentable y con mayor accesibilidad al tratamiento
  • Reducción de las estancias hospitalarias de semanas a días según la condición y la gravedad del tratamiento.
  • Un retorno más rápido a las actividades mejora el bienestar del paciente
  • Exposición limitada para reducir las infecciones adquiridas en el hospital

¿Por qué se realiza?

Las máquinas de aféresis se utilizan para una técnica terapéutica clave que elimina células, anticuerpos o toxinas no deseadas de la circulación del paciente, a la vez que recolecta eficientemente componentes sanguíneos de alta demanda de los donantes. Este tratamiento adaptable se utiliza para tratar diversas enfermedades, como la rápida reducción del recuento excesivo de glóbulos blancos en la leucemia, el intercambio de glóbulos rojos en la anemia de células falciformes y la eliminación de anticuerpos que atacan los nervios en trastornos neurológicos.

Beneficios:

  • Una sesión proporciona componentes sanguíneos concentrados que salvan vidas.
  • Elimina directamente los agentes nocivos para un alivio rápido.
  • Efectos secundarios más leves en comparación con los inmunosupresores.
  • Reduce la gravedad de la enfermedad y previene complicaciones.

¿Por qué se realiza?

La irradiación de componentes sanguíneos emplea rayos gamma o X para destruir el ADN de las células T del donante, impidiendo que ataquen los órganos de receptores inmunodeprimidos. Este procedimiento crucial es fundamental para pacientes de alto riesgo, como receptores de trasplantes de células madre y personas con inmunodeficiencias significativas, a fin de prevenir la mortal enfermedad de injerto contra huésped (EICH-TA), relacionada con las transfusiones. Garantiza que los grupos vulnerables reciban transfusiones seguras.

Beneficios:

  • La transfusión se vuelve significativamente más segura para los pacientes inmunodeprimidos
  • La radiación inactiva las células T sin dañar otros componentes
  • Restringir el crecimiento de las células T previene el ataque a los receptores

¿Por qué se realiza?

Bajo la guía de un experto, las bombas de infusión permiten la administración precisa de medicamentos potentes como opioides e insulina, así como un suministro continuo de líquidos, nutrientes y quimioterapia durante largos periodos. Estos dispositivos son vitales en entornos de cuidados críticos y paliativos para administrar de forma segura sedantes vitales, vasopresores y un control del dolor.

Beneficios:

  • Previene la sobredosis
  • Reduce los errores humanos
  • Viene con un sistema de reducción de errores de dosis (bombas inteligentes)
  • Mantener un sistema de administración controlada de medicamentos
  • Garantiza un tratamiento eficaz mediante la entrega.
  • Eficiencia, permitiendo centrarse en otros cuidados
  • Viene con diferentes bombas para diversas configuraciones y necesidades.
  • Proporciona una mayor comodidad al paciente.

¿Por qué se realiza?

Las pruebas moleculares rápidas ofrecen respuestas rápidas para enfermedades infecciosas como la gripe o la faringitis estreptocócica, lo que permite a los médicos iniciar terapias dirigidas y medidas de aislamiento en minutos. Estos dispositivos móviles ayudan a combatir las superbacterias y amplían las capacidades de diagnóstico de alta calidad en zonas rurales con recursos limitados al detectar marcadores genéticos específicos de resistencia a los antibióticos.

Beneficios:

  • Apoyar la vigilancia en tiempo real de enfermedades infecciosas emergentes
  • Previene visitas innecesarias al hospital y el uso de antibióticos.
  • Identificación rápida y ayuda a clasificar a los pacientes y detener la transmisión
  • Disminuye la ansiedad del paciente
  • Los resultados rápidos permiten un inicio más rápido de la terapia.

¿Por qué se realiza?

Los biorreactores proporcionan condiciones controladas para la producción comercial de medicamentos esenciales, como vacunas e insulina, así como de alimentos esenciales como el yogur. Estos sistemas también contribuyen a soluciones ambientales y energéticas al permitir el tratamiento de aguas residuales, la biorremediación y la producción a gran escala de biocombustibles y productos bioquímicos sostenibles.

Beneficios:

  • Mantener condiciones óptimas y evitar la contaminación dañina
  • Permite una producción a gran escala con una calidad alta y constante
  • Un proceso a gran escala
  • El sistema automatizado garantiza precisión con monitoreo exacto y reproducibilidad.
  • Aplicable a todos los medicamentos y alimentos.
  • Reduce el impacto ambiental del desperdicio de alimentos

Información financiera y de seguros

El seguro médico ofrece protección financiera y tranquilidad al cubrir los costos de atención médica. Esto permite priorizar la recuperación sobre los gastos. Si bien la mayoría de los seguros cubren los costos del tratamiento, incluyendo pruebas y medicamentos, le recomendamos confirmar los detalles específicos de la cobertura con su proveedor.

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Servicios para pacientes internacionales

El Grupo de Hospitales Yashoda en Hyderabad lleva tres décadas brindando atención médica excepcional, combinando tecnología avanzada con personal experimentado para cumplir con los estándares internacionales. Sus servicios integrales para pacientes internacionales gestionan todo, desde visas y viajes hasta seguros, garantizando una experiencia de atención médica fluida y con apoyo.

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Blogs de salud sobre hematología y trasplante de médula ósea

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Junio ​​22, 2026 | Nefrología, Nefrología pediátrica, Blogs en telugu

మధుమేహం (Diabetes) వల్ల కిడ్నీలు పాడయ్యే ప్రమాదం ఉందని మీకు తెలుసా? డయాబెటిక్ నెఫ్రోపతి రాకుండా తీసుకోవాల్సిన జాగ్రత్తలు, చికిత్స విధానాల కోసం ఈ బ్లాగ్ చదవండి.

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Junio ​​11, 2026 | Gastroenterología, Blogs en telugu

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Testimonios de pacientes de hematología y trasplante de médula ósea

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23 de junio de 2025

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T. Mallareddy
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29 de Abril, 2025

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15 de Abril, 2025

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11 de Abril, 2025

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11 de Abril, 2025

El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas responsables de la producción de anticuerpos. Es causado por la edad, la gammapatía monoclonal de…

FAQ’s

¿Qué es el Centro de Trasplante de Médula Ósea y Células Madre del Instituto de Cáncer Yashoda?

El Centro de Trasplante de Médula Ósea y Células Madre del Instituto Oncológico Yashoda trata importantes enfermedades hematológicas, inmunológicas y genéticas mediante tecnología de vanguardia, que incluye salas exclusivas con aire filtrado y laboratorios especializados. La institución reconstruye el sistema inmunitario del paciente reemplazando la médula ósea dañada con células madre sanas, y fuimos los primeros en realizar un trasplante de "media compatibilidad" (haploidéntico). Durante todo el procedimiento, los pacientes reciben atención profesional las 24 horas por parte de un equipo de especialistas en trasplantes altamente cualificados y hematólogos expertos.

¿Qué tipos de procedimientos se realizan en este Centro de Trasplante de Médula Ósea y Células Madre del Instituto de Cáncer Yashoda?

Los Hospitales Yashoda ofrecen sofisticados trasplantes de células madre tanto para adultos como para niños, incluyendo tratamientos autólogos, alogénicos y haploidénticos de "media compatibilidad". Ofrecen a los pacientes que no tienen compatibilidad genética ideal opciones que les salvarán la vida mediante el uso de sangre de cordón umbilical y la compatibilidad de donantes cualificados. El hospital extrae y almacena células mediante técnicas avanzadas de aféresis y criopreservación, lo que garantiza su viabilidad a largo plazo. Cada tratamiento requiere un acondicionamiento personalizado, como quimioterapia o radioterapia, para garantizar que las nuevas células madre se desarrollen correctamente y restablezcan la salud.

¿Qué hace que Yashoda Hospitals sea un hospital de hematología líder en Hyderabad?

Los Hospitales Yashoda son expertos en hematología avanzada, habiendo realizado el primer trasplante de médula ósea haploidéntico de la región y brindando atención especializada para una amplia gama de enfermedades hematológicas, malignas y benignas. Su clínica de trasplantes de vanguardia combina tecnologías avanzadas de procesamiento celular con una amplia gama de profesionales para ofrecer excelentes tasas de éxito y nuevas posibilidades de donantes para situaciones complejas.

¿El Centro de Trasplante de Médula Ósea y Células Madre de los Hospitales Yashoda maneja casos de trasplantes raros y complejos?

El centro de trasplantes de los Hospitales Yashoda trata a pacientes con necesidades especiales y complejas con enfoques innovadores, incluyendo el primer trasplante haploidéntico ex vivo de células T depletadas en adultos de la India, respaldado por un avanzado laboratorio de procesamiento celular. Su personal altamente cualificado ofrece un tratamiento integral, que incluye apoyo psicológico y nutricional, para tratar enfermedades complejas como la leucemia refractaria, la anemia aplásica y las anomalías sanguíneas hereditarias graves.

¿Qué instalaciones están disponibles en el Centro de Trasplante de Médula Ósea y Células Madre?

Los Centros Especializados en Trasplante de Médula Ósea y Células Madre ofrecen condiciones altamente controladas, incluyendo unidades de TMO con filtro HEPA y modernas instalaciones de procesamiento celular para tratamientos como la terapia CAR-T. Estos hospitales utilizan tecnología avanzada de recolección de células madre y oncología radioterápica para tratar diversas neoplasias hematológicas, anomalías genéticas y enfermedades autoinmunes. Los pacientes reciben una amplia gama de servicios, desde quimioterapia y transfusiones de sangre hasta asistencia psicológica y nutricional integral. Dependiendo de la afección, se utilizan tratamientos sofisticados como trasplantes autólogos, alogénicos y haploidénticos para restablecer la producción sanguínea saludable.

¿Cuántos trasplantes de médula ósea se han realizado en los hospitales Yashoda?

El Centro de Trasplante de Médula Ósea y Células Madre de los Hospitales Yashoda ha realizado 100 trasplantes, tratando una amplia gama de neoplasias hematológicas y enfermedades genéticas en pacientes de todas las edades, desde bebés hasta ancianos. El centro es pionero regional en operaciones sofisticadas, habiendo realizado los primeros trasplantes haploidénticos en Telangana y Andhra Pradesh, así como terapias autólogas y alogénicas convencionales.

¿Cómo se logra la compatibilidad entre un donante de médula ósea y un receptor?

Los donantes de médula ósea se emparejan con un receptor mediante la tipificación HLA, que identifica marcadores inmunológicos hereditarios mediante muestras de sangre o frotis bucal. Estos marcadores se comparan con los de familiares directos para establecer una posible compatibilidad. Si no hay ningún familiar disponible, los registros pueden buscar donantes no emparentados, priorizando a aquellos con antecedentes similares, ya que la ascendencia común aumenta la probabilidad de una buena compatibilidad con marcadores. Tras confirmar la compatibilidad del donante, las pruebas garantizan que las células madre se injerten eficazmente y comiencen a generar sangre sana para el receptor.

¿Cuánto tiempo se tarda en recuperarse de un trasplante de médula ósea?

Durante los primeros 100 días, los pacientes permanecen hospitalizados o bajo estrecha vigilancia para detectar un injerto celular intenso, infecciones y posible enfermedad de injerto contra huésped. Se tratan los efectos secundarios, como el cansancio y las náuseas, con estricta higiene y controles médicos regulares. Los pacientes en su recuperación a medio plazo (6 meses a 1 año) retoman gradualmente sus actividades habituales a medida que aumentan sus niveles de energía y recuento celular, manteniendo una estricta higiene y evitando las aglomeraciones para controlar el cansancio continuo y las infecciones. En recuperaciones a largo plazo (1-2 años), la recuperación inmunológica completa puede tardar más de dos años, lo que requiere vacunas supervisadas y vigilancia continua para detectar la EICH persistente.

 

¿Cuáles son las tasas de éxito de los trasplantes de médula ósea?

Las tasas de éxito de los trasplantes de médula ósea varían entre el 50 % y el 90 %, dependiendo de la afección, la edad del paciente y si el donante es familiar o no. Si bien las enfermedades no cancerosas con donantes familiares presentan las mejores tasas de éxito (70-90 %), los pacientes con leucemia en recaída suelen presentar tasas de éxito de entre el 55 % y el 70 % gracias a los avances en los procedimientos de trasplante.

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