একটি NT স্ক্যান কি?

এনটি স্ক্যান মানে নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি স্ক্যান, এটি গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকে সম্পাদিত একটি নিরাপদ এবং অ আক্রমণাত্মক পরীক্ষা। এই আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষাটি বিকাশমান শিশুর বিভিন্ন ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি সনাক্ত করে। এর মধ্যে রয়েছে ডাউনস সিনড্রোম, একটি জন্মগত কার্ডিয়াক অবস্থা, এডওয়ার্ডস সিনড্রোম বা পাটাউ সিনড্রোম। 

এই পরীক্ষার সময়, একজন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার ক্রমবর্ধমান শিশুর ঘাড়ের পিছনে তরল-ভরা স্থান পরীক্ষা করে। NT স্ক্যানের ফলাফল নিশ্চিত নাও হতে পারে কারণ এটি একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা নয়। 70% নির্ভুলতার হারের সাথে, শুধুমাত্র একটি NT স্ক্যানই চূড়ান্ত ফলাফল প্রদান করে না। জড়িত ঝুঁকি গণনা করার জন্য ডাক্তাররা অন্যান্য পরীক্ষা পরিচালনা করেন। 

এনটি স্ক্যান কিসের জন্য ব্যবহার করা হয়?

একটি NT স্ক্যান সাধারণত গর্ভাবস্থার 11 এবং 14 সপ্তাহের মধ্যে সঞ্চালিত হয়। এটি একটি বিকাশমান শিশুর ঘাড়ের পিছনে তরল জমা হওয়ার স্বচ্ছতা বা বেধ পরিমাপ করে। ফলাফলগুলি ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা নির্দেশ করতে পারে যেমন ডাউনস সিনড্রোম, এডওয়ার্ডস সিনড্রোম, পাটাউ সিনড্রোম, বা জন্মগত কার্ডিয়াক ডিসঅর্ডার। NT স্ক্যান একটি নির্দিষ্ট ফলাফল প্রদান করে না; এটি শুধুমাত্র দেখায় যে শিশুর ঝুঁকি বেশি বা কম।

এনটি স্ক্যানের ফলাফল কীভাবে বোঝা যায়?

এনটি স্ক্যান ফলাফল সম্ভাবনা হিসাবে উপস্থাপন করা হয়. উদাহরণস্বরূপ, 1 টির মধ্যে 1000 টির সম্ভাবনা কম ঝুঁকি নির্দেশ করে, একটি ছোট দ্বিতীয় সংখ্যা উচ্চ ঝুঁকি নির্দেশ করে (যেমন, 1 টির মধ্যে 150 উচ্চ ঝুঁকি হিসাবে)। রক্ত পরীক্ষার ফলাফল, মাতৃ বয়স, গর্ভকালীন বয়স এবং নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরিমাপের মত বিষয়গুলি ব্যাখ্যাকে প্রভাবিত করে।