يشير تكوّن العظم الناقص إلى مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على العظام، وتجعلها ضعيفة، وتؤدي إلى سهولة الكسر. يحدث بسبب وجود جينات معيبة في الفرد تؤثر على كيفية إنتاج الجسم للكولاجين.
قد تكون هذه الحالة خفيفة، حيث لا يوجد سوى عدد قليل من الكسور خلال حياة الفرد، أو قد تكون شديدة، حيث قد تحدث كسور متعددة دون أي سبب واضح.
هناك 4 أنواع رئيسية من تكون العظم الناقص:
النوع الأول من تكون العظم الناقص: يجعل عظام الإنسان هشة، ولكن لا يوجد أي تشوهات في العظام.
النوع الثاني من تكون العظم الناقص: الأطفال الذين يولدون عادة يصابون بكسور عديدة، ويعانون من مشاكل في التنفس.
النوع الثالث من تكون العظم الناقص: هؤلاء الأطفال أقصر مقارنة بأقرانهم وقد يعانون من العديد من تشوهات العظام ومشاكل في التنفس وأسنان هشة وعمود فقري منحني بالإضافة إلى تشوهات في القفص الصدري.
النوع الرابع من تكون العظم الناقص: يعاني هؤلاء الأطفال من تشوهات عظام خفيفة إلى خطيرة، وقصر القامة، وكسور متكررة قد تقل بعد البلوغ أيضًا، وانحناء في العمود الفقري.
تحدث هذه الحالة بسبب الوراثة. يشير التاريخ العائلي الإيجابي إلى سبب إصابة الفرد فجأة بتكوين العظم الناقص.
إخلاء مسؤولية:تم تطوير محتوى هذا المنشور بواسطة جهة خارجية تقدم محتوى وهم أطباء و/أو كتاب طبيون و/أو خبراء. المعلومات الواردة هنا هي لأغراض تعليمية فقط ونطلب منك استشارة طبيب أو طبيب مسجل قبل تحديد التشخيص المناسب وخطة العلاج.
تحدث إلى خبراء الرعاية الصحية لدينا!
احجز موعدك
الاستشارة الإضافية
واتس اب
اتصل
المزيد
