حدد صفحة

ما هو اختبار النمط النووي؟

اختبار النمط النووي هو اختبار وراثي يحلل شكل وحجم وعدد الكروموسومات. توجد الكروموسومات داخل نواة الخلايا التي تحتوي على الجينات، حيث تشكل الجينات الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) الذي ينتقل من الآباء إلى الأبناء. الحمض النووي فريد لكل فرد وهو مسؤول عن سمات الفرد مثل لون العين والطول.

تحتوي كل خلية عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، مما ينتج عنه إجمالي 46 كروموسومًا. يكتسب النسل زوجًا واحدًا من والديه.

خلال الأمراض الوراثية، قد يكون هناك إما عدد أكبر أو أقل من الكروموسومات، وتشوهات في شكل أو حجم الكروموسومات، وغالبًا ما يتم إجراء اختبار النمط النووي لتحديد العيوب الجينية للجنين النامي. بعض الاضطرابات الناجمة عن عيوب الكروموسومات تشمل متلازمة إدواردز، ومتلازمة داون، ومتلازمة تيرنر. يُعرف اختبار النمط النووي أيضًا بالاختبارات الجينية ودراسات الكروموسوم والتحليل الوراثي الخلوي واختبار الكروموسوم.

هل تحتاج إلى أي مساعدة طبية؟

تحدث إلى خبراء الرعاية الصحية لدينا!

صورة الطبيب الرمزية

هل تحتاج إلى أي مساعدة طبية؟

لديك أي أسئلة؟

لماذا تختار مستشفيات يشودا

تلتزم مستشفيات ياشودا بتوفير علاج عالمي المستوى للمرضى من جميع أنحاء العالم. بفضل المزيج الفريد من أحدث التقنيات والرعاية البديهية والتميز السريري، نحن وجهة الرعاية الصحية لآلاف المرضى الدوليين في الهند.

فارغة
الرعاية الشاملة

في رحلتك نحو التمتع بصحة جيدة، ندرك أنه من المهم بالنسبة لك أن تشعر وكأنك في بيتك. نحن نخطط لجميع جوانب رحلتك.

فارغة
أطباء خبراء

يقوم المتخصصون ذوو الخبرة بإجراء عمليات جراحية غير جراحية وبسيطة لتوفير أفضل علاج للمرضى الدوليين.

فارغة
بأحدث التقنيات

تم تجهيز مستشفياتنا بالتكنولوجيا المتقدمة لإجراء مجموعة واسعة من الإجراءات والعلاجات.

فارغة
التميز السريري

نحن نقدم التميز من خلال تقديم رعاية صحية سريعة وفعالة ومن خلال الأبحاث الرائدة التي تساعد جميع مرضانا في المستقبل.

مراجع حسابات

    • https://medlineplus.gov/lab-tests/karyotype-genetic-test/#:~:text=A%20karyotype%20test%20looks%20at,as%20height%20and%20eye%20color.

الأسئلة الشائعة

غالبًا ما يُستخدم اختبار النمط النووي للكشف عن العيوب الجينية لدى الأطفال الذين لم يولدوا بعد، خاصة عندما يكون عمر الأم 35 عامًا أو أكثر، أو يكون لدى الوالدين تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية.

في البالغين، يتم استخدام النمط النووي أثناء علاج العقم عند الذكور والإناث، وفقر الدم، والورم النقوي المتعدد، وسرطان الدم، والتاريخ العائلي للاضطرابات الوراثية. أجريت أيضًا على الأطفال الصغار الذين تظهر عليهم أعراض الاضطرابات الوراثية.

يجب أن يفسر الأطباء نتائج اختبار النمط النووي بشكل مثالي، ويجب ألا يحاول المرضى التشخيص الذاتي. وتعني نتيجة النمط النووي غير الطبيعي أن لدى المشارك عدد أقل أو أكبر من الكروموسومات، وتشوهات في شكل أو حجم الكروموسومات. وفي حالة المصابين بالسرطان أو اضطرابات الدم، يشير اختبار النمط النووي غير الطبيعي إلى أن الحالة ناتجة عن اضطراب وراثي.

نظرًا لأن النمط النووي يوفر لقطة على مستوى الجينوم للكروموسومات البشرية. يساعد الأطباء على تحديد الاضطرابات الوراثية لدى الأجنة وحديثي الولادة والبالغين والأسباب الوراثية للعقم وأمراض مثل فقر الدم وسرطان الدم والورم النخاعي.

أثناء اختبار الدم للنمط النووي لدى البالغين، يقوم مقدم الرعاية الصحية بجمع عينات الدم من الوريد الموجود في اليدين في أنبوب اختبار. تستمر العملية حوالي خمس دقائق.

أثناء اختبار النمط النووي قبل الولادة باستخدام بزل السلى وأخذ عينات من الزغابات المشيمية، يتم جمع السائل الأمنيوسي وخلايا المشيمة، على التوالي، من الأم.

أثناء سحب نخاع العظم أو أخذ خزعة، يتم جمع عينة من نخاع العظم من المريض.

تتراوح تكلفة اختبار النمط النووي في الهند بين 2500-5000 روبية.

يستمر اختبار الدم للنمط النووي لمدة خمس دقائق تقريبًا. تتراوح مدة سحب نخاع العظم من 30 إلى 60 دقيقة. يتم إجراء اختبار النمط النووي قبل الولادة مع بزل السلى بين 15-20 أسبوعًا. يتم إجراء اختبار النمط النووي قبل الولادة (CVS) في الأسبوع 11-14 من الحمل. تتوفر نتائج اختبارات النمط النووي خلال أسبوع إلى أسبوعين.

نعم، اختبار النمط النووي هو اختبار وراثي يسمح للأطباء بإلقاء نظرة فاحصة على الكروموسومات وتحديد الاضطرابات الوراثية. ويشار إليه بخلاف ذلك بالاختبار الوراثي والخلوي والكروموسوم.

تتم الإشارة إلى اختبار النمط النووي إذا كان الشخص امرأة حامل تبلغ من العمر 35 عامًا أو أكثر، أو طفلًا لم يولد بعد وله تاريخ عائلي من اضطراب وراثي، أو أطفال صغار تظهر عليهم علامات الاضطرابات الوراثية، أو في علاج العقم أو السرطان أو اضطرابات الدم. .

يعد التنميط النووي مهمًا لأنه يساعد في تحديد الاضطرابات الوراثية في تطور الأجنة في الرحم، والأطفال الصغار، والأساس الجيني للعقم، وخطر الإصابة بالسرطان واضطرابات الدم التي تسبب تغيرات في الكروموسومات.

يعد اختبار Karyotyping اختبارًا دقيقًا للغاية حيث حقق نجاحًا معمليًا بنسبة 99.5% ودقة تشخيصية تبلغ 99.8%. وبشكل عام، فهي دقيقة بنسبة تزيد عن 99.9%.

لمزيد من المعلومات، حجز موعد في مستشفى يشودا.

حجز موعد
في خمس دقائق