حدد صفحة

ما هو اختبار G6PD؟

اختبار G6PD هو اختبار معملي يحدد ما إذا كان الأطفال حديثي الولادة والرضع يعانون من نوع من فقر الدم يسمى "نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات". يحدث فقر الدم هذا عند الأشخاص الذين يولدون بدون إنزيم G6PD، والذي بدونه لا تستطيع خلايا الدم الحمراء إنتاج الكمية اللازمة من الهيموجلوبين. وبالتالي فإن اختبار G6PD هو اختبار نقص الإنزيم، مما يعني أنه يكتشف مشكلة في وظيفة الإنزيم، في هذه الحالة، هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات.

احجز موعدًا واحصل على رأي ثانٍ مجانًا على: https://www.yashodahospitals.com/free-second-opinion/.

هل تحتاج إلى أي مساعدة طبية؟

تحدث إلى خبراء الرعاية الصحية لدينا!

صورة الطبيب الرمزية

هل تحتاج إلى أي مساعدة طبية؟

لديك أي أسئلة؟

لماذا تختار مستشفيات يشودا

تلتزم مستشفيات ياشودا بتوفير علاج عالمي المستوى للمرضى من جميع أنحاء العالم. بفضل المزيج الفريد من أحدث التقنيات والرعاية البديهية والتميز السريري، نحن وجهة الرعاية الصحية لآلاف المرضى الدوليين في الهند.

فارغة
الرعاية الشاملة

في رحلتك نحو التمتع بصحة جيدة، ندرك أنه من المهم بالنسبة لك أن تشعر وكأنك في بيتك. نحن نخطط لجميع جوانب رحلتك.

فارغة
أطباء خبراء

يقوم المتخصصون ذوو الخبرة بإجراء عمليات جراحية غير جراحية وبسيطة لتوفير أفضل علاج للمرضى الدوليين.

فارغة
بأحدث التقنيات

تم تجهيز مستشفياتنا بالتكنولوجيا المتقدمة لإجراء مجموعة واسعة من الإجراءات والعلاجات.

فارغة
التميز السريري

نحن نقدم التميز من خلال تقديم رعاية صحية سريعة وفعالة ومن خلال الأبحاث الرائدة التي تساعد جميع مرضانا في المستقبل.

الأسئلة الشائعة

يُستخدم اختبار G6PD للكشف عن النقص في إنزيم يسمى G6PD. يتم تمرير الجين الذي يتحكم في إنتاج هذا الإنزيم عبر سلالة الدم، مما يعني أنك إما تولد به أو بدونه. يميل الأشخاص الذين يعانون من نقص إنزيم G6PD إلى مواجهة المزيد من المشاكل في مكافحة العدوى، خاصة تلك التي تسببها أنواع معينة من البكتيريا أو الطفيليات. يُسمى هذا النوع من العدوى بفقر الدم الانحلالي لأن كريات الدم الحمراء التي تعاني من نقص إنزيم G6PD تتحلل، مما يؤدي إلى إطلاق الهيموجلوبين في مجرى الدم وإزالة الأكسجين من أنسجة الجسم.

G6PD هو إنزيم يؤثر على كيفية معالجة جسمك للطعام الذي تتناوله. يمكن اكتشاف نقص الإنزيم عن طريق إجراء فحص دم يسمى اختبار G6PD. ويساعد على معرفة أنواع الأطعمة غير المناسبة للأشخاص الذين يعانون من مشاكل فيما يتعلق بعمل هذا الإنزيم. يمكن أن يؤدي نقص هذا الإنزيم إلى أنواع مختلفة من المضاعفات. من المهم للأشخاص المعرضين للخطر إجراء اختبارات G6PD بانتظام.

اختبار G6PD هو اختبار دم بسيط يقيس مدى جودة معالجة الجسم للجلوكوز. G6PD، أو نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات، هو إنزيم يلعب دورًا في قدرة خلايا الدم الحمراء على استقبال الجلوكوز ومعالجته. عندما يدخل الجلوكوز، أو سكر الدم، إلى مجرى الدم، يأخذ إنزيم G6PD بعضًا من هذا الجلوكوز ويعالجه إلى مصدر طاقة قابل للاستخدام لخلاياك. تحدث هذه العملية بشكل طبيعي عند الأشخاص الأصحاء الذين لا يعانون من نقص إنزيم G6PD.

هناك عدة طرق لإجراء اختبار G6PD، لكنه يتطلب عادة عينة دم. الطريقة الأكثر شيوعًا هي وخز طرف إصبعك بمشرط وجمع قطرات الدم في أنبوب أحمر صغير. يشعر معظم الناس بألم قليل جدًا خلال هذه العملية. قد يكون هناك بعض الإحساس بالوخز البسيط لبضع ثوان بعد الانتهاء من ذلك. من الصعب جدًا اختبار نقص إنزيم G6PD دون أخذ عينة دم من الجسم. معظم حالات فقر الدم عند الرضع والبالغين ترجع إلى نقص الحديد، وليس إلى نقص إنتاج خلايا الدم الحمراء. ومع ذلك، يمكن تشخيص الأشكال الشديدة من G6PD عن طريق اختبار عينات الدم للإنزيمات. الاختباران هما اختبار G6PD واختبار بقعة الفلورسنت.

إن نقص إنزيم هيدروجيناز الجليكوجين 6 فوسفات ليس خطيرًا لأن خلايا الدم الحمراء يمكن أن تصمد تحت كميات صغيرة من الإجهاد التأكسدي. ومع ذلك، يمكن أن يصبح خطيرًا إذا تسببت الحالات الشديدة الأخرى في إتلاف خلايا الدم الحمراء.

G6PD هو الجين الذي يوفر تعليمات لصنع الإنزيم. يقوم الإنزيم بتكسير نوع من السكر يسمى الجلوكوز سداسي الفوسفات لإنتاج الطاقة. يحدث نقص إنزيم G6PD عندما لا ينتج الكبد ما يكفي من إنزيم G6PD، مما يتسبب في تكسير خلايا الدم الحمراء للهيموجلوبين قبل الأوان. وهذا يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي. من المرجح أن يكون لدى الشخص المصاب بنقص G6PD شكل أخف من المرض.

يكون نقص G6PD في الغالب بدون أعراض، على الرغم من أنه يمكن أن يسبب فقر الدم الانحلالي لدى الأفراد غير المعالجين. قد يكون المرض خطيرًا عندما تؤدي أدوية معينة أو حالات معينة إلى الحاجة إلى زيادة النشاط (العوامل المؤكسدة) لبعض الإنزيمات (مثل المجهود والعدوى والإجهاد والحرارة). يمكن أن يكون انحلال الدم حادًا أو تحت الحاد.

يُعرف الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع مستوى G6PD باسم "G6PD الطبيعي". هؤلاء الأشخاص لديهم شكل أخف من نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات. وهذا يعني أنهم سيصابون بفقر الدم عندما يُحرم الدم من الأكسجين، لكنه لن يكون خطيرًا أو مهددًا للحياة. قد يعاني الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب من فقر الدم الانحلالي الخفيف عند إصابتهم بعدوى في الجهاز التنفسي أو الحمل أو تناول أدوية معينة.

يعالج أخصائيو أمراض الدم G6PD باستخدام مجموعة متنوعة من الطرق. اعتمادًا على حالة المريض ومتطلباته الفردية، قد يقتصر العلاج على توفير سوائل إضافية. في الحالات الأكثر خطورة، قد تكون هناك حاجة لنقل الدم أو الأدوية.

حجز موعد
في خمس دقائق