حدد صفحة

ما هو اختبار العلامة المزدوجة؟

أحد الإجراءات التشخيصية هو اختبار العلامة المزدوجة، والذي يستلزم التبرع بالدم لفحصه بحثًا عن علامات لبعض مشاكل الكروموسومات. يتم استخدام التصوير بالموجات فوق الصوتية لإجراء اختبار العلامة المزدوجة، وعادةً ما يتم تقسيم النتائج إلى فئتين، شاشة إيجابية وشاشة سلبية. 

لا تتأثر نتائج الاختبار بعينات الدم المأخوذة فحسب، بل تتأثر أيضًا بعمر الأم وعمر الجنين، كما يظهر أثناء الموجات فوق الصوتية. ومن الجدير بالذكر أيضًا أن فحص الثلث الأول من الحمل يتحقق فقط من علامات متلازمة داون والتثلث الصبغي 13 والتثلث الصبغي 18، وليس أي شيء آخر.

ما هو اختبار العلامة المزدوجة المستخدم؟

اختبار العلامة المزدوجة هو اختبار يستخدم لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من أي تشوهات صبغية. يعد هذا الاختبار ضروريًا للكشف عن أي مشاكل عصبية لدى الجنين، مثل متلازمة داون أو متلازمة إدوارد.

في الأشهر القليلة الأولى من الحمل، يوصى بشدة بإجراء اختبار العلامة المزدوجة (المعروف أيضًا باسم فحص مصل الأم). أثناء الحمل، يعد هذا أحد أهم اختبارات فحص الأمهات.

فهم نتائج اختبار العلامة المزدوجة

يتم تصنيف نتائج اختبار العلامة المزدوجة على أنها شاشة إيجابية وشاشة سلبية ويتم تقديمها في شكل نسب. وتسمى نسبة 1:10 إلى 1:250 "الشاشة إيجابية"، وهو أمر خطير للغاية على كل من الأم والجنين النامي. حيث أن نسبة 1:1000 أو أعلى تسمى "شاشة سلبية"، وهي نتيجة آمنة تشكل مخاطر أقل.

هل تحتاج إلى أي مساعدة طبية؟

تحدث إلى خبراء الرعاية الصحية لدينا!

صورة الطبيب الرمزية

هل تحتاج إلى أي مساعدة طبية؟

لديك أي أسئلة؟

لماذا تختار مستشفيات يشودا

تلتزم مستشفيات ياشودا بتوفير علاج عالمي المستوى للمرضى من جميع أنحاء العالم. بفضل المزيج الفريد من أحدث التقنيات والرعاية البديهية والتميز السريري، نحن وجهة الرعاية الصحية لآلاف المرضى الدوليين في الهند.

فارغة
الرعاية الشاملة

في رحلتك نحو التمتع بصحة جيدة، ندرك أنه من المهم بالنسبة لك أن تشعر وكأنك في بيتك. نحن نخطط لجميع جوانب رحلتك.

فارغة
أطباء خبراء

يقوم المتخصصون ذوو الخبرة بإجراء عمليات جراحية غير جراحية وبسيطة لتوفير أفضل علاج للمرضى الدوليين.

فارغة
بأحدث التقنيات

تم تجهيز مستشفياتنا بالتكنولوجيا المتقدمة لإجراء مجموعة واسعة من الإجراءات والعلاجات.

فارغة
التميز السريري

نحن نقدم التميز من خلال تقديم رعاية صحية سريعة وفعالة ومن خلال الأبحاث الرائدة التي تساعد جميع مرضانا في المستقبل.

مراجع حسابات

    1. ليتانو وأندريا وميهوان وماريوس وأرتيني وفلاد. (2010). أهمية الاختبار المزدوج في تحديد حالات الحمل عالية الخطورة لتطور الأمراض الكروموسومية. https://www.researchgate.net/publication/265533702_The_importance_of_the_double_test_in_identification_of_high_risk_pregnancies_for_chromosomal_diseases_development
    2. عبد الدايم، تامر والعجواني، أحمد وسليمان، طارق وخليف، علي والصاوي، محمد. (2015). اختبار العلامة المزدوجة ودوبلر الرحم في حالات التقيؤ الحملي المفرط. مجلة صحة المرأة المبنية على الأدلة. 5. 134-139. 10.1097/01.EBX.0000466751.03382.4a. https://www.researchgate.net/publication/281352102_Double_marker_test_and_uterine_Doppler_in_cases_with_hyperemesis_gravidarum

الأسئلة الشائعة

يساعد في تحديد ما إذا كان الطفل الذي لم يولد بعد معرضًا لخطر الإصابة بمرض عقلي. يتم استخدامه في الغالب للكشف عن متلازمة داون. يمكن أيضًا اكتشاف التثلث الصبغي 18، الذي يسبب تخلفًا عقليًا وتشوهات خلقية خطيرة، من خلال اختبار العلامة المزدوجة. كما أنه مفيد للكشف عن التثلث الصبغي 21.

يتضمن اختبار الدم ذو العلامة المزدوجة أخذ عينة دم واختبار الموجات فوق الصوتية. يبحث هذا الاختبار عن علامتين مثل موجهة الغدد التناسلية المشيمائية البشرية بيتا (beta-hCG) ومستويات بروتين البلازما A المرتبطة بالحمل في الدم (PAPP-A).

في الحمل النموذجي، سيكون لدى الأجنة الأنثوية 22 زوجًا من كروموسومات XX، بينما سيكون لدى الأجنة الذكور 22 زوجًا من كروموسومات XY. عندما يكون هناك انحراف في الكروموسومات، فإن ذلك يؤدي إلى خلل.

يمكن أن يساعد اختبار العلامة المزدوجة في الكشف المبكر عن بعض الأمراض مثل متلازمة داون ومتلازمة إدواردز. يوصى بهذا الاختبار بشكل متكرر لأنه وسيلة دقيقة إلى حد ما لاكتشاف المشكلات. تبلغ حساسيته حوالي 70% فقط.

يتم استخدام نتائج الاختبارات لتحديد ما إذا كان هناك خطر منخفض أو متوسط ​​أو مرتفع لحدوث تشوهات. يعد فحص NT أقل نجاحًا في اكتشاف التشوهات المحتملة عند إجرائه بدون اختبار العلامة المزدوجة.

تتعرض النساء الحوامل فوق سن 35 عامًا لخطر متزايد لولادة طفل يعاني من تشوهات الكروموسومات. ومع ذلك، فمن المستحسن أن تخضع جميع النساء لاختبار تشوهات ما قبل الولادة خلال فترة الحمل ما بين 10 إلى 13 أسبوعًا.

يعد فحص الأشهر الثلاثة الأولى، والذي يتضمن اختبار علامة مزدوجة وفحص NT، اختياريًا. ومع ذلك، إذا كان عمرك يزيد عن 35 عامًا أو لديك خطر كبير للإصابة بتشوهات الكروموسومات، كما لو كان لديك تاريخ عائلي لأمراض معينة، يُقترح إجراء اختبارات الفحص.

بشكل عام، يمكنك أن تتوقع استلام نتائجك خلال 3 إلى 7 أيام. يجب عليك مراجعة عيادتك أو طبيبك لمعرفة ما إذا كانوا سيتصلون بك أو إذا كان يجب عليك الاتصال لتلقي نتائجك.

يتم استخدام اختبار العلامة المزدوجة لتحديد ما إذا كان الجنين يعاني من أي تشوهات صبغية أم لا. ويعد هذا الاختبار مهمًا بشكل خاص للكشف عن أي مشاكل عصبية لدى الجنين، مثل متلازمة داون أو متلازمة إدواردز. من الضروري أن تضعي في اعتبارك أن النتيجة تشير ببساطة إلى أن طفلك معرض لخطر الإصابة بالتثلث الصبغي.

يختلف اختبار NIPT (اختبار الفحص غير الجراحي قبل الولادة) واختبار العلامة المزدوجة.  

  • NIPT هو اختبار الحمض النووي الذي يستخدم دم الأم للكشف عن عيوب الكروموسومات الجنينية الأكثر شيوعًا، بما في ذلك التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون)، والتثلث الصبغي 18 (متلازمة إدواردز)، والتثلث الصبغي 13 (متلازمة باتو).
  • اختبار العلامة المزدوجة هو اختبار دم لفحص الحمل. يؤخذ عادة خلال 9 إلى 13 أسبوعًا. عندما يتم استخدام اختبار العلامة المزدوجة مع فحص NT، فإنه ينتج نتيجة تستخدم مخاطر عالية أو مخاطر منخفضة لتشوهات الكروموسومات، وخاصة بالنسبة لمتلازمة داون أو التثلث الصبغي.

بغض النظر عن الفئات العمرية، تتراوح القيم الطبيعية لاختبار العلامات المزدوجة لـ hCG لدى النساء الحوامل بين 25,700 إلى 2,88,000 وحدة دولية/مل وتشير إلى أن الجنين يتمتع بصحة جيدة.


الوصول إلينا! احصل على رأي طبي ثانٍ مجاني حول اختبار العلامة المزدوجة من خلال استشارة خبرائنا في مستشفيات يشودا.

حجز موعد
في خمس دقائق